排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
本文报告420例金黄色葡萄球菌败血症。死亡率为19.1%。文中探讨了本病两种类型的临床意义。分析比较了抗菌药物的疗效,发现以新青霉素组及红霉素组疗效最优。重点论述了本病的诊断要点及误诊中的经验教训。 相似文献
2.
3.
4.
目的 探讨复方丹参注射液对冠心病患者硝酸酯耐药的影响及机制。方法 将84例入选冠心病患者随机分为3组:A组(消心痛组)、B组(消心痛加复方丹参注射液组)、C组(消心痛加维生素C组),3组消心痛用法均为15mg,每天4次,治疗时间均为10天。观察临床耐药情况、血压,分别于治疗前后用彩色多普勒检测肱动脉基础内径值(DO)、加压后肱动脉舒张反应[D1,即血流介导血管内径扩张(flow-mediated vasodilation,FMD)]和含服硝酸甘油后的血管舒张反应(D2),并采血栓测内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、内皮源型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因ITIRNA表达。内皮依赖性血管舒张功能(endothelial-dependent vasodilation,EDD)以(D1-DO)/DO×100%表示,非内皮依赖性血管舒张功能(endothelial-independent vasodilation,EID)以(D2-DO)/D0×100%表示。结果(1)B(28.57%)、C(35.7l%)两组临床耐药的发生率明显低于A组(64.28%),B、C组间差异无显著性。(2)治疗后A组血压回升,与治疗前比较差异无显著性;C组虽有回升,但仍较治疗前低;B组无明显回升。B、C组间比较差异有显著性(P<0.05)。(3)治疗后A组EID降低,B、C组EDD提高(P<0.05),B、C两组EDD、EID高于A组(P<0.05),B组EDD高于C组(P<0.05)。(4)治疗后B组ET-1 mRNA表达下降,eNOS mRNA表达升高,c组eNOS mRNA表达也升高,与治疗前比较差异有显著性,与A组比较差异也有显著性(P<0.05),但c组eNOS mRNA表达低于B组(P<0.05)。结论复方丹参注射液能部分阻止硝酸酯耐药的发生,优于维生素C,其机制可能与其调节eNOS、ET-1 mRNA表达及保护血管内皮功能等有关。 相似文献
5.
6.
刺五加注射剂治疗病窦综合征24例临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
病态窦房结综合征是临床较常见的危重症,不少病人需安置起搏器以维持生命,但昂贵的费用及有创的安置术使大量的患者望而却步。我们采用中西医结合的方法,用“刺五加注射剂”静滴治疗本综合征,并与传统西药“阿托品”进行对照研究,其即刻有效率达8833%,短期有效率为8075%,均明显高于对照组,统计学上有明显差异(P<001)。研究表明,用“刺五加注射剂”治疗本病,确能使大部分病人临床症状改善,心率上升,SNRT和CSNRT缩短,其疗效明显优于阿托品,且无任何毒副作用。刺五加在国内药源丰富,价格便宜,是目前治疗本病的一种较好的、较有希望的药物。 相似文献
7.
采用自拟中药复方制剂———温阳健心灵口服液 (健心灵 ) ,从 1995年 7月~ 2 0 0 0年 6月对 12 0例充血性心衰 (CHF)患者进行了随机单盲对照观察 ,现将结果报告如下。资料和方法 12 0例均为本院住院患者。心衰诊断根据Framingham心力衰竭诊断标准 ,心功能分级按NYHA分级标准。全部病例均符合卫生部关于“中药新药治疗充血性心力衰竭指导原则”的纳入标准。按 3∶1随机分为实验组 (A组 ,90例 )和对照组 (B组 ,30例 ) ,两组在年龄、性别及心功能分布上无统计学差异。A组服用温阳健心灵口服液 (由红参、黄芪、川芎、葶… 相似文献
8.
9.
10.
温阳健心灵治疗阳虚型心衰临床总结 总被引:3,自引:0,他引:3
自拟温阳健心灵口服液治疗阳虚型心衰35例,发现除临床症状明显改善外,彩色多普勒超声心劝图提示的△D%、△TPWT、EF、SV均有明显改善,PeakE、Eavea增大,PeakA、Aavea、PeakA/PeakE减小,提示心脏舒张功能改善。与此同时,对4例心衰患者进行了心导管检查,发现用温阳健心灵后SV最大上升36%,CO最大上升41.46%,CI最大上升63%,PAWP最大下降58%,服药后15分钟起效,持续作用时间6小时,本试验表明,温阳健心是有温阳补气、活血利水作用,改善心脏功能并有速效性。 相似文献