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1.
本文报告420例金黄色葡萄球菌败血症。死亡率为19.1%。文中探讨了本病两种类型的临床意义。分析比较了抗菌药物的疗效,发现以新青霉素组及红霉素组疗效最优。重点论述了本病的诊断要点及误诊中的经验教训。  相似文献   
2.
<正> 循环免疫复合物(Circulating Immune Complexes,CIC)的病理意义日益受到临床重视。本文根据低浓度PEG能使大分子抗原抗体复合物沉淀,用速率散射比浊原理,以Beckman ICS-Ⅱ分析仪手动法,分别测定52例正常献血员和SLE、类风湿性关节炎、恶性淋巴瘤患者72例血清及PEG沉淀物中三种Ig抗原含量,并以沉淀物中Ig含量与血清中Ig含量的比值反映CIC中各Ig成份的异常增减。  相似文献   
3.
我院从1983年6月11日至9月11日,采用湖南邵阳中南制药厂制造的胃丙胺,治疗胃溃疡,近期疗效较好,现报道如下。全组患者14例,在治疗前2周以内均经纤维内窥镜检查证实有活动性胃溃疡,病程1~30年。凡有下列情况者均未列入本试验:①幽门管溃疡并幽门梗阻者;②胃溃疡并发胃癌者;③3个月以内作过大手术者;④有严重急性或慢性心、肝、肾和呼吸道疾病者;⑤近期曾服用致溃疡药物或长期服用类固醇或非固醇抗  相似文献   
4.
复方丹参注射液对冠心病患者硝酸酯耐药的影响   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
目的 探讨复方丹参注射液对冠心病患者硝酸酯耐药的影响及机制。方法 将84例入选冠心病患者随机分为3组:A组(消心痛组)、B组(消心痛加复方丹参注射液组)、C组(消心痛加维生素C组),3组消心痛用法均为15mg,每天4次,治疗时间均为10天。观察临床耐药情况、血压,分别于治疗前后用彩色多普勒检测肱动脉基础内径值(DO)、加压后肱动脉舒张反应[D1,即血流介导血管内径扩张(flow-mediated vasodilation,FMD)]和含服硝酸甘油后的血管舒张反应(D2),并采血栓测内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、内皮源型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因ITIRNA表达。内皮依赖性血管舒张功能(endothelial-dependent vasodilation,EDD)以(D1-DO)/DO×100%表示,非内皮依赖性血管舒张功能(endothelial-independent vasodilation,EID)以(D2-DO)/D0×100%表示。结果(1)B(28.57%)、C(35.7l%)两组临床耐药的发生率明显低于A组(64.28%),B、C组间差异无显著性。(2)治疗后A组血压回升,与治疗前比较差异无显著性;C组虽有回升,但仍较治疗前低;B组无明显回升。B、C组间比较差异有显著性(P<0.05)。(3)治疗后A组EID降低,B、C组EDD提高(P<0.05),B、C两组EDD、EID高于A组(P<0.05),B组EDD高于C组(P<0.05)。(4)治疗后B组ET-1 mRNA表达下降,eNOS mRNA表达升高,c组eNOS mRNA表达也升高,与治疗前比较差异有显著性,与A组比较差异也有显著性(P<0.05),但c组eNOS mRNA表达低于B组(P<0.05)。结论复方丹参注射液能部分阻止硝酸酯耐药的发生,优于维生素C,其机制可能与其调节eNOS、ET-1 mRNA表达及保护血管内皮功能等有关。  相似文献   
5.
目的 探讨肺压舒对肺心病肺动脉高压的临床效应。方法 采用彩色多谱勒超声心动图(彩多)和漂浮导管检查技术,动态观察了肺压舒对肺心病患者肺动脉高压的影响。结果 经11例彩多和7例心导管的观察结果,肺压舒能显著地降低肺心病肺动脉高压,服药后15分钟开始起效,60分钟达降肺动脉压高峰,并持续4-6小时,结论 肺压舒能有效降低肺心病肺动脉高压,而且对体循环血压无影响。  相似文献   
6.
刺五加注射剂治疗病窦综合征24例临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
病态窦房结综合征是临床较常见的危重症,不少病人需安置起搏器以维持生命,但昂贵的费用及有创的安置术使大量的患者望而却步。我们采用中西医结合的方法,用“刺五加注射剂”静滴治疗本综合征,并与传统西药“阿托品”进行对照研究,其即刻有效率达8833%,短期有效率为8075%,均明显高于对照组,统计学上有明显差异(P<001)。研究表明,用“刺五加注射剂”治疗本病,确能使大部分病人临床症状改善,心率上升,SNRT和CSNRT缩短,其疗效明显优于阿托品,且无任何毒副作用。刺五加在国内药源丰富,价格便宜,是目前治疗本病的一种较好的、较有希望的药物。  相似文献   
7.
采用自拟中药复方制剂———温阳健心灵口服液 (健心灵 ) ,从 1995年 7月~ 2 0 0 0年 6月对 12 0例充血性心衰 (CHF)患者进行了随机单盲对照观察 ,现将结果报告如下。资料和方法  12 0例均为本院住院患者。心衰诊断根据Framingham心力衰竭诊断标准 ,心功能分级按NYHA分级标准。全部病例均符合卫生部关于“中药新药治疗充血性心力衰竭指导原则”的纳入标准。按 3∶1随机分为实验组 (A组 ,90例 )和对照组 (B组 ,30例 ) ,两组在年龄、性别及心功能分布上无统计学差异。A组服用温阳健心灵口服液 (由红参、黄芪、川芎、葶…  相似文献   
8.
冠心病组35例,均符合1979年世界卫生组织制定的诊断标准,ST 段压低符合1979年国内建议标准(双倍二阶梯运动试验阳性及可疑阳性标准加倍);可疑冠心病组37例,均为可疑心绞痛及/或心律失常加一项以上易患因素。对照组91例,均为病史、体检、X 线检查、超声心动图及心电图正常的健康人。方法:受试者晨空腹,运动前描记 CM_5导联,然后在卧式踏车上踏车,逐级增加负  相似文献   
9.
近年来有关金黄色葡萄球菌败血症(以下简称金葡败血症)之若干临床问题,国内外均有较详尽之论述,然对其诊治中的经验教训尚乏报导。兹就四川医学院附属医院内科12年间(1966—1978),所收治之金葡败血症经细菌培养证实,并具有完整  相似文献   
10.
温阳健心灵治疗阳虚型心衰临床总结   总被引:3,自引:0,他引:3  
自拟温阳健心灵口服液治疗阳虚型心衰35例,发现除临床症状明显改善外,彩色多普勒超声心劝图提示的△D%、△TPWT、EF、SV均有明显改善,PeakE、Eavea增大,PeakA、Aavea、PeakA/PeakE减小,提示心脏舒张功能改善。与此同时,对4例心衰患者进行了心导管检查,发现用温阳健心灵后SV最大上升36%,CO最大上升41.46%,CI最大上升63%,PAWP最大下降58%,服药后15分钟起效,持续作用时间6小时,本试验表明,温阳健心是有温阳补气、活血利水作用,改善心脏功能并有速效性。  相似文献   
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