马桑内酯诱导神经元微丝表达及其与细胞缝隙连接通道关系的研究

目的:研究马桑内酯(CoriariaLactone,CL)对神经元微丝F-actin的影响及其与缝隙连接通道的关系,以及它们在癫痫发病中的意义。方法:利用培养的神经元,采用直接免疫荧光法,用激光扫描共聚焦显微镜观察细胞骨架F-actin的结构及分布,同时测定F-actin含量。结果:致痫剂量的马桑内酯作用于神经元48h后,F-actin的荧光强度较对照组降低(P<0.01),给予CL+1-庚醇(1-hepatal),CL+1-庚醇+丙戊酸钠,CL+1-庚醇+卡马西平作用于神经元48h后F-actin的荧光强度较对照组明显升高(P<0.01),且以加丙戊酸钠和卡马西平组更显著。结论:CL可引起细胞内F-actin含量的降低,而通道阻滞剂1-庚醇,抗癫痫药丙戊酸钠、卡马西平可引起细胞内F-actin含量的增加,这种变化影响细胞骨架微丝装配和神经元胞间信号传导,可能在癫痫的产生中发挥重要作用。     

肝病患者血清转化生长因子β1水平及其临床意义

目的了解急、慢性肝炎及肝硬化患者血清转化生长因子β     

肝素对Ⅱ度烫伤大鼠肠道细菌移位影响的实验研究

早期采取措施阻断或减少严重创伤、失血等引起的细菌移位 (ｂａｃｔｅｒｉａｌｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎ ,ＢＴ) ,防止全身炎症反应和ＭＯＦ ,越来越受到人们的重视。近来报道肝素有许多新的作用 ,包括促进创面愈合[1] 、改善微循环、增强脏器功能[2、3 ] 、减少肠道细菌移位     

胃丙胺治疗胃溃疡近期疗效的初步观察

我院从1983年6月11日至9月11日,采用湖南邵阳中南制药厂制造的胃丙胺,治疗胃溃疡,近期疗效较好,现报道如下。全组患者14例,在治疗前2周以内均经纤维内窥镜检查证实有活动性胃溃疡,病程1～30年。凡有下列情况者均未列入本试验:①幽门管溃疡并幽门梗阻者;②胃溃疡并发胃癌者;③3个月以内作过大手术者;④有严重急性或慢性心、肝、肾和呼吸道疾病者;⑤近期曾服用致溃疡药物或长期服用类固醇或非固醇抗     

脂蛋白对人血管内皮细胞间隙连接通讯功能的影响

用激光扫描共聚焦显微镜及荧光漂白后回复技术,观察HDL,LDL及维生素对培养的人血管内皮细胞间隙连接通讯功能的影响。结果：培养条件下的人血管内皮细胞之间可形成功能性的间隙连接。LDL组的荧光回复率分别为6．691±2．634,4．153±2．125,2.441±0.720,与对照组比较及两两比较,有显著性差异（P＜0.05）;HDL组及维生素C组的荧光回复率与对照组比较,无显著性差异;LDL＋HDL组的荧光回复率分别为3．500±0.890,4．339±1．126,5．243±1．278,与对照组比较及两两比较,有显著性差异（P＜0．05）;LDL＋维生素C组的荧光回复率分别为3．959±1．088,4．974±1．194,8．673±2．488,与对照组比较及两两比较,有显著性差异（P＜0．05）。以上结果提示：LDL对内皮细胞的间隙连接通讯功能具有明显的抑制作用,而HDL与维生素C可改善之。LDL致动脉粥样硬化的机理之一可能是抑制了内皮细胞的间隙连接通讯功能,但亦有可能这仅是内皮细胞对损伤的一种代偿反应。而HDL及维生素C对内皮细胞的保护作用可能是通过改善间隙连接的通讯功能来实现的。     

VIP对人脐血CD34+细胞向肝系分化的影响初探

目的探讨血管活性肠肽(VIP)对人脐血造血干细胞(HSC)向肝系分化的影响.方法采用免疫磁分选技术纯化人脐血CD34+细胞,流式细胞术鉴定纯度;VIP和混合因子(包括VIP、EGF、HGF)作用CD34+细胞后,酶联免疫化学法测定CD34+细胞及上清AFP水平,免疫细胞化学法检测CD34+细胞上肝系标志AFP、白蛋白(ALB)、细胞角质素19(CK-19)的表达,Western blot方法检测CD34+细胞上ALB表达;巢式RT-PCR方法检测CD34+细胞上AFP、ALB的mRNA表达,随机选送ALB产物测序.结果免疫组化结果显示CD34+细胞上不表达CK-19蛋白,但有AFP和ALB蛋白表达;VIP作用CD34+细胞14 d后, 细胞内的AFP质量浓度(165.00±8.51 pg/mL)较对照组(270.00±11.37 pg/mL)显著下降(P<0.05).Western blot显示VIP作用后CD34+细胞内ALB蛋白表达有减弱趋势.人脐血CD34+细胞表达了AFP mRNA和ALB mRNA,随机选取ALB产物测序与GeneBank中ALB基因序列完全相同.结论人脐血CD34+细胞表达肝系标志AFP、ALB,虽未见CK-19表达,但仍提示造血干细胞有向肝细胞横向分化的可能.VIP降低了人脐血CD34+细胞AFP及ALB表达.这种对造血干细胞内胚层细胞标志物表达的抑制,提示VIP对HSC向肝细胞横向分化具有抑制作用.     

枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响

背景:枸橼酸莫沙必利为强效、选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,其分散片是一种能在水中迅速崩解的口服片剂,溶解吸收快,便于临床应用。目的:观察枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响,并与普通枸橼酸莫沙必利片进行比较。方法:将豚鼠随机分为枸橼酸莫沙必利分散片组(商品名:新络纳)、三组普通枸橼酸莫沙必利片组(商品名:贝络纳、加斯清和鲁南枸橼酸莫沙必利片)和对照组,分别于相应药物灌胃后5、10、20、30min和1h、2h采用称重法测定胃排空率。结果:灌胃10min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组显著增加(P<0.01)。灌胃20min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率仅与一组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有显著差异(P<0.05)。灌胃30min、1h和2h后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有增加的趋势,但差异无统计学意义。结论:枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响较普通枸橼酸莫沙必利片起效更快,可能更适用于功能性消化不良胃排空延迟的治疗。     

异常蛋白负菏诱导鼠肾小管上皮细胞CD54表达及细胞骨架变化

目的　了解异常蛋白负荷对鼠肾小管上皮细胞CD54（ICAM-1）表达的影响及细胞骨架蛋白的中间丝波形蛋白（vimentin）表达的影响。方法　用IgG(10mg/mL)和不同浓度的牛血清白蛋白（BSA）(1,15,30mg/mL)作用于体外培养的鼠肾小管上皮细胞株（NRK52E）,采用流式细胞仪测定细胞表面CD54的平均荧光强度的变化;对IgG和BSA刺激下的爬片细胞用免疫组化的方法检测vimentin表达的变化。结果　IgG能引起CD54表达上调40.1%(P<0.05),BSA（15,30mg/mL）能引起CD54表达上调24.8%和25.0%,但无统计学意义;IgG和BSA（15,30mg/mL）可刺激肾小管上皮细胞表达vimentin(P<0.05)。结论　异常蛋白负荷可诱导肾小管上皮细胞粘附分子表达上调和细胞骨架的变化,从而可能是导致肾小管间质炎性浸润和瘢痕化的重要因素之一。     

肝病患者血清转化生长因子β_1水平及其临床意义

目的 :了解急、慢性肝炎及肝硬化患者血清转化生长因子 β1(transforminggrowthfactorβ1,TGFβ1)水平的变化 ,探讨TGFβ1在肝纤维化、肝硬化发病中的作用。方法 :采用标准的生物学方法即TGFβ1对水貂肺上皮细胞生长抑制的方法测定 89例肝病患者和 2 4例正常人血清TGFβ1含量。结果 :①急性肝炎患者血清TGFβ1水平 (1 91± 0 48ng/ml)与正常对照组 (1 6 5± 0 45ng/ml)比较无明显差异 (P >0 0 5 ) ;②慢性肝炎及肝硬化患者血清TGFβ1水平 (5 6 2± 1 0 2ng/ml,11 75± 1 0 8ng/ml)均明显高于正常对照组 (P <0 0 5 ) ,且肝硬化患者比慢性肝炎患者增高更明显 (P <0 0 5 )。结论 :慢性肝炎及肝硬化患者TGFβ1分泌增加 ,且肝硬化比慢性肝炎患者增加更明显 ;而急性肝炎患者TGFβ1分泌无明显变化。TGFβ1在一定程度上反映了肝纤维化的程度 ,在肝纤维化、肝硬化病理过程中具有重要意义。TGFβ1可望作为肝纤维化的标志物。TGFβ1拮抗剂有望成为肝纤维化治疗的重要药物。     

新型血清异常凝血酶原试剂盒对原发性肝癌的诊断价值

自１９８４年Ｌｉｅｂｍａｎ等［１］首次提出由于维生素Ｋ缺乏或拮抗剂诱导产生的异常凝血酶原（ＰＩＶＫＡ－Ⅱ）可作为原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）的标志物以来,国内外许多学者在ＰＩＶＫＡ－Ⅱ与ＨＣＣ关系方面作了很多工作,但由于ＰＩＶＫＡ－Ⅱ产生机理尚不清楚和检测方法困难等原因,使之尚难以在临床上推广应用。新近,日本Ｅｉｓａｉ公司在原来Ｅｉｔｅｓｔ　Ｍｏｎｏ　Ｐ－Ⅱ试剂盒基础Ｌ改良研制成一种新的试剂盒Ｅｉｔｅ－ｓｔＰＩＶＫＡ－Ⅱ。本文旨在用该试剂盒采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ法）检测ＨＣＣ患者血清ＰＩＶＫ…