胆汁反流性胃炎与幽门螺杆菌感染及十二指肠溃疡关系探讨

胆汁反流是多种消化系疾病的病因之一，它与幽门螺杆菌(Hp)感染及十二指肠溃疡的发病关系尚不清楚。本文旨在探讨胆汁反流与Hp感染及十二指肠溃疡的发病关系。     

脾胃湿热证与水通道蛋白4基因表达的关系

目的:从水液代谢来研究脾胃湿热证与水通道蛋白4(AQP4)基因的关系.方法:慢性浅表性胃炎患者25例,其中脾胃湿热证15例,脾气虚证10例,另10例健康志愿者为对照.荧光定量PCR法检测AQP4在各组胃粘膜组织中的mRNA表达量.结果:脾胃湿热证组胃粘膜组织中AQP4 mRNA表达量为(10.00±8.83)×106 cps/ml,显著高于脾气虚证组(1.28±2.93)×106 cps/ml(P＜0.01);而脾气虚证组则明显低于对照组[(2.99±3.33)×106 cps/ml,P<0.05].结论:AQP4基因表达的异常可能是脾胃湿热证的发生机制之一.     

脑微出血与脑动脉粥样硬化的相关性分析

目的 脑微出血（CMBs）是脑内小血管病的重要表现之一,与脑动脉粥样硬化负荷的相关性仍不明确。该研究旨在探讨二者的相关性。方法 连续入组首发急性缺血性脑卒中入院于广东医学院附属深圳南山医院的患者,根据磁敏感加权成像（SWI）的扫描结果有无CMBs分为CMBs组（63例）和非CMBs组（67例）;根据脑卒中患者动脉粥样硬化病变的位置分为颅内、颅外及颅内外混合病变。脑动脉粥样硬化负荷分别从病变血管段的数量及狭窄程度分别进行评估。详细记录患者的人口统计学资料、生物化学变量、血管病的危险因素和SWI序列结果显示的CMBs数量,并进行比较和分析。结果 最终入组受试者130例,有序logistic回归分析显示,脑动脉粥样硬化负荷与CMBs数量显著正相关（病变血管段数,OR＝1.22,95%CI：1.05～1.42,P＝0.012;血管狭窄程度,OR＝1.25,95%CI：1.12～1.40,P＜0.001）;尤其颅内动脉粥样硬化负荷与CMBs的数量显著正相关（病变血管段数,r＝0.51,P＝0.004;血管狭窄程度,r＝0.62,P＜0.001）。结论 CMBs与脑动脉粥样硬化密切相关,尤其颅内动脉硬化与CMBs之间或许存在更加紧密的联系。     

经阴道彩色多普勒超声诊断未破裂型宫外孕的临床意义

目的:探讨经阴道彩色多普勒超声诊断未破裂型宫外孕的临床价值。方法:回顾性分析45例未破裂型宫外孕的经阴道彩色多普勒超声的检查结果,并与手术病理结果对照。结果:未破裂型宫外孕声像图分为胚囊型与不均质包块型,彩色多普勒表现为半环状或点线状低阻血流信号。结论:经阴道彩色多普勒超声诊断未破裂型宫外孕探头频率高、图像分辨力高、成像清晰,提高了诊断准确性,且操作简单、安全、患者无痛苦等,可为临床处理和早期保守治疗提供可靠的诊断依据。     

腹腔镜开窗术治疗先天性肝囊肿的临床探讨

目的探讨腹腔镜治疗肝囊肿的处理原则及临床疗效。方法对2006至2012年收治的35例肝囊肿患者临床资料进行总结分析。结果 35例均顺利实施腹腔镜开窗术,手术时间30～90 min,术中出血10～100 ml,无中转开腹;术后住院5～14 d,出现胆漏及腹水各2例,胸水1例,均经保守治疗后痊愈。复发3例,复发率为11.7%。结论腹腔镜肝囊肿开窗引流术具有创伤小、效果确切、恢复快的优点,是治疗先天性肝囊肿的首选方法,但仍有一定的复发率及并发症,需严格掌握手术适应证。     

临床快速尿素酶诊断试验的意义及存在问题

自1983年澳大利亚学Marshall及Warren首次成功分离幽门螺杆菌(HelicobacterpytoriHp)以来,有关凼门螺杆菌与胃十二指肠疾病关系的研究掀起了一个新的高潮,从微生物学角度对胃十二指肠疾病进行深入研究已经成为目前世界胃肠病学界的一个主体方向。现已明确：幽门螺杆菌感染是慢性胃炎的致病菌,与胃十二指肠疾病的发病密切相关,是胃癌发病的高危因素。     

纳洛酮治疗急性哌替啶中毒病人的临床应用

我院在 1996年 1月至 2 0 0 0年 12月共收治急性哌替啶中毒病人 30例 ,现作如下总结分析。1　临床资料1·1　一般资料　 30例急性哌替啶中毒病人中。男 18例 ;女 12例 ,年龄 14～ 85岁 (平均 35岁 )。发病到就诊时间为 30min～ 10h。其中头晕、嗜睡 ,浅昏迷 16例 ;惊厥 4例 ;深昏迷 6例 ;呼吸缓慢 ,发绀 ,肺水肿 6例 ;血压下降或休克 3例 ;心动过速 9例。1·2　治疗　 30病例均使用纳洛酮 ,开始用 2mg静脉注射 ,然后用纳洛酮 4mg加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静脉滴注 ,滴速为每小时 2mg ,至自主呼吸恢复。清醒后 ,再用纳洛酮 2mg加入 5 %葡萄糖…     

儿童抗sulfatide抗体相关性吉兰-巴雷综合征谱系疾病临床分析

目的 探讨儿童抗sulfatide抗体阳性吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré Syndrome,GBS)谱系疾病临床特点、治疗及预后.方法 收集江西省儿童医院2017年9月至2019年11月间8例抗sulfatide抗体阳性患儿资料进行临床分析和随访,并复习相关文献,总结特点.结果 8例患儿中,男5例(62.50％),女3例(37.50％);年龄1.92岁～12.25岁.6例有(75.00％)前驱感染史,2例(25.00％)无诱因.上行性GBS 2例(25.00％),不完全型MFS(急性共济失调型)6例(75.00％).电生理检查结果显示,1例(12.50％)感觉神经传导速度减慢;2例(25.00％)运动神经传导速度明显减慢;5例(62.50％)正常.随访显示,7例(87.50％)患儿完全恢复,1例(12.50％)患儿遗留四肢轻微震颤.结论 抗sulfatide抗体阳性的儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病,临床表现异质性,急性共济失调型更为常见,电生理提示髓鞘脱失为主,感觉、运动神经均可受累,免疫治疗有效,大部分预后良好.     

1-(2-羟基-3-芳氧基丙基)-4-芳酰基哌嗪的合成

根据拼合原理,设计并合成了19个1-(2-羟基-3-芳氧基丙基)-4-芳酰基哌嗪类化合物。对其中8个化合物I₁～I₈进行了药理试验,发现它们有明显的降压活性及α-受体阻滞活性。