狗皮膏贴乙醇渗漉提取工艺研究

目的：优选狗皮膏贴部分药材的乙醇渗漉提取工艺条件。方法：采用正交试验,以青藤碱和盐酸麻黄碱提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,优选提取工艺条件。结果：优选工艺条件为：70％乙醇润浸24h后渗漉,溶剂用量20倍,渗漉速度3ml·min^-1,青藤碱和盐酸麻黄碱平均转移率分别为78．23％、76．92％。结论：优选提取工艺合理、稳定、可行。     

注射型猪小肠黏膜下层与脂肪间充质干细胞的体外共培养

BACKGROUND: The decellularized porcine small intestinal submucosa is a kind of bioactive extracellular matrix, which is mainly composed of collagen, glycoprotein, proteoglycan and rich in collagen, glycosaminoglycan and various growth factors, and these components play an important role in promoting the differentiation and proliferation of tissue cells. OBJECTIVE: To prepare the injectable small intestinal submucosa and to investigate its co-culture with rat adipose-derived mesenchymal stem cells in vitro. METHODS: The injectable small intestinal submucosa and rat adipose-derived stem cells were prepared. Cell counting kit-8 test for cell proliferation: Passage 3 adipose-derived stem cells were seeded onto the injectable small intestinal submucosa (experimental group) and cells cultured under normal condition as control group. The cell proliferation was observed at 1, 3, 5 and 7 days of incubation. Live/dead staining test for the survival of cells: Passage 3 adipose-derived stem cells were respectively cultured in the injectable small intestinal submucosa extracts (experimental group) and complete culture medium (control group). Cell survival was determined at 1, 3, 5 and 7 days of culture. RESULTS AND CONCLUSION: Scanning electron microscope oval and strip adipose- derived stem cells adhered onto the material. The absorbance values in the experimental group were higher than those in the control group at 1 and 5 days of incubation (P < 0.05). Cell survival: The number of cells appeared to be in a rising trend with time in both two groups; after 1-day co-culture, all cells in the two groups survived. Then dead cells appeared in both two groups, showing no significant difference. These results show that the injectable small intestinal submucosa exhibits a good cytocompatibility.      

顶空气相色谱法测定填充祛皱凝胶中氯仿残留量及不确定度评定

摘要：目的:建立顶空气相色谱法测定填充祛皱凝胶中氯仿残留量,并进行不确定度评定。方法:采用顶空气相色谱法色谱柱为Agilent HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）;载气为高纯氮气,流速为1.2 ml·min-1;程序升温为35～150℃;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为230℃;进样口温度为200℃;平衡温度为60℃,平衡时间为25 min;分流比为20:1;建立计算含量的数学模型,对不确定度各个分量进行评估。结果:氯仿在0～12μg·ml-1浓度范围线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为101.50%,RSD为5.32%（n=9）,定量限（LOQ）为0.308μg·ml-1,检出限（LOD）为0.092μg·ml-1;氯仿残留量的扩展不确定度为0.18结论:本方法简单、准确、可靠,为新品制定质量标准提供技术指导,并适用于顶空气相色谱法测定氯仿残留量的不确定度分析。     

原子吸收光谱法测定碳酸氢钠中铜含量的不确定度评估

目的：探讨标准曲线法在石墨炉原子吸收光谱中测定碳酸氢钠中铜含量的不确定度。方法：利用标准曲线的相关系数,建立数学模型,找出影响不确定度的因素,并对其分量进行评估。结果：碳酸氢钠中铜的含量为0.000010578%±0.000000090%,p=95%。结论：该方法可用于标准曲线法在石墨炉原子吸收光谱中测定铜含量的不确定度分析。     

HPLC法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量的方法。方法：采用Zorbax SB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．1％磷酸溶液（三乙胺调pH至6．0）（64：36）为流动相;流速0．8ml·min^-1;检测波长280nm。结果：延胡索乙素线性范围0．11～1．15μg（r=0．9999）,平均回收率和RSD分别为96．7％和2．4％。结论：方法简便、可靠,可用于复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量测定。     

齐齐哈尔市地方性氟中毒流行病学调查分析

地方性氟中毒是在特定的地理环境中发生的一种生物地球化学性疾病,是由于长期摄入过量的氟而导致的。氟对机体的作用是全身性的,主要作用于牙齿、骨骼等硬组织,其典型的临床体症为氟斑牙和氟骨症。在我国该病病区分布广泛,受害人口较多,病情严重。本市是该病区之一。为了更好地掌握地方性氟中毒情况,科学指导防治工作,现根据1989～1994年黑龙江省地方病疫情调查资料汇总分析如下。     

均匀设计法优选狗皮膏贴基质配方研究

目的:优选狗皮膏贴的最佳基质配方比例,制备性能优良的狗皮膏贴。方法:采用均匀设计,以膜残留量、黏着力为考察指标,以配方原料为因素,对狗皮膏贴基质组成比例进行优选。结果:通过对数据的分析,优选出最佳的基质配方比例为柠檬酸-蒸馏水-甘油-聚丙烯酸钠-氢氧化铝-微晶纤维素(0.204∶15∶3.2∶1.250∶0.072∶0.73)。结论:所得配方较优,制备的狗皮膏贴性能优良。     

正交设计优选狗皮膏贴超临界CO_2萃取工艺

目的优选狗皮膏贴部分药材的超临界CO2萃取工艺条件。方法采用超临界技术提取,以萃取压力、温度、时间为因素,以得油率为考察指标,通过正交试验优选提取工艺条件。结果优选工艺为:萃取压力30MPa,萃取温度55℃,萃取时间2h。在优选提取条件下具有较高的提取率,平均为16.50%。结论超临界CO2萃取法效率高,是一种比较理想的提取中药复方制剂有效成分的方法。     

水蒸气蒸馏法提取狗皮膏贴中挥发油的工艺研究

狗皮膏系传统黑膏药制剂,含有29味中药,具有祛风散寒,活血,止痛的功效.用于治疗风寒湿邪,气滞血瘀引起的四肢麻木,腰腿疼痛,筋脉拘挛,闪腰岔气,脘腹冷痛,行经腹疝寒湿带下,积聚痞块[1].狗皮膏因疗效确切,在民间享有盛誉,列为国家基本药物,并被收载于1995年版、2000年版、2005年版<中国药典>一部中.     

狗皮膏的完善改进研究概况

狗皮膏是一种传统黑膏药制剂，具有祛风散寒，活血止痛的功效。用于风寒湿邪，气滞血瘀引起的四肢麻木，腰腿疼痛，筋脉拘挛，闪腰岔气，腕腹冷痛，行经腹痛寒湿带下，积聚痞块，在民间享有盛誉。