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目的 研究嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)培养液对正常及损伤脊髓神经元的影响,进一步探讨OECs促进及保护脊髓神经元的作用机制.方法 取成年SD大鼠OECs制备OECs培养液(OEC culturemedium,OECCM),倒置相差显微镜观察细胞形态,行兔抗大鼠低亲和力神经生长因子受体p75抗体(nerve growth factorreceptor p75,NGFR p75)细胞免疫组织化学染色观察及纯度计算.取孕15~17 d SD大鼠制备脊髓神经元,并以H2O2制备损伤模型.观察OECCM对正常胚胎SD大鼠脊髓神经元生长发育的影响实验分为对照组(A组)和实验组(B组),OECCM对H2O2致脊髓神经元损伤模型的影响实验也分为对照组(C组)和实验组(D组).A、C组每孔加200 μL完全培养基,B、D组每孔加100 μL OECCM和100 μL完全培养基.4组细胞均作活性MTT比色分析.结果 OECs培养6~9 d后,细胞多呈双极形或梭形:脊髓神经元胞体较大,多呈圆形,培养5~7 d后,突起明显生长,多为双突起.NGFRp75细胞免疫组织化学染色观察示OECs细胞膜棕色深染,胞体清晰,呈梭性或三角形;OECs纯度>90%.培养6~9 d后,与A组相比,B组细胞生长旺盛,密度较高,胞体明显增大.A组胞体平均直径、单个神经元突起数目及细胞突起长度分别为(33.38±6.80)D/μm、(1.67±0.80)个和(91.19±62.64)L/μm,B组分别为(37.39±7.28)D/μm、(1.76±0.82)个和(121.33±81.13)L/μm,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).A组MTT比色法所测吸光度(A)值为0.402 0±0.586 9,B组为0.466 0±0.479 0,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).损伤后2 h,C、D组细胞数量明显减少,存活的神经元胞体皱缩、胞膜不清楚,细胞突起明显回缩或断裂.C组MTT比色法所测A值为0.1490±0.0300,D组为0.1840±0.052 0,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 OECCM可促进正常脊髓神经元生长,对损伤脊髓神经元有一定保护作用,OECs分泌的促神经生长因子是OECs发挥脊髓神经元保护作用的机制之一. 相似文献
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目的建立退热口服液的质量控制方法,方法采用RP HPLC法,YWG G18(4.6mm×250mm 10μl)色谱柱,甲醇水冰乙酸(47∶53∶0 2)为流动相;流速0 7 ml·min-1;柱温35℃;波长280nm.结果黄芩苷在0 0796~0 398μg范围内浓度与峰面积呈良好的线形关系,回归方程为y=62285 56x+401 15,相关系数为r=0 9999,回收率为101 3%.结论该方法简便准确,具有良好的重现性,可作为含量测定方法. 相似文献
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RP-HPLC法测定消炎止咳贴中盐酸麻黄碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立高效液相色谱法测定消炎止咳贴中盐酸麻黄碱的含量。方法供试品制备参照2005版《中国药典》(一部)麻黄项下供试品制法,采用Inertsil-3ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(8∶92)为流动相,流速为1mL/min,检测波长207nm。结果盐酸麻黄碱的浓度线性范围为0.041~0.41μg(r=0.9998),最低检测限为0.0256μg,平均回收率和RSD分别为99.55%和2.58%。结论该方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于消炎止咳贴制剂的质量控制。 相似文献
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恶性肿瘤患者以老年居多,同时合并其他多种内科疾病,多存在血液的高黏状态、血管壁的硬化、粗糙,故老年患者易引发深静脉血栓.现对我院1998-2006年收治的10位发生深静脉血栓的恶性肿瘤患者进行回顾性分析. 相似文献
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以女贞子有效成分齐墩果酸为指标,采用薄层层析、薄层扫描法,对女贞子的生品、白酒蒸品、白酒陈醋拌蒸品、白酒陈醋盐拌蒸品、白酒盐拌蒸品、清蒸品进行含量比较,结果:齐墩果酸含量以白酒陈醋拌蒸品最高,生品最低。 相似文献
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