光纤法与药典法测定氨茶碱片溶出度的比较研究

目的:比较光纤法与药典法对氨茶碱片溶出度测定的相关结果,探索光纤法替代药典法的可能性。方法:对25个批次氨茶碱片用光纤法进行溶出度测定,并与药典法所得结果进行比较。结果:光纤法较药典法所得结果普遍偏高,光纤法能够监测药物的实时溶出过程,反映氨茶碱片的完整溶出行为。结论:在氨茶碱片溶出度测定中,光纤法更为方便、快捷,并能客观反映药物溶出的全过程,但是该方法尚不能替代药典法。     

光纤药物溶出度实时测定仪监测氨茶碱片溶出度

目的 比较光纤法与药典法测定氨茶碱片溶出度的利弊.方法 采用FODT -601光纤药物溶出度实时测定仪,测定某厂家8批次氨茶碱片溶出度,并与药典法测定结果进行比较.结果 光纤法测定结果普遍高于药典法,且该厂家8批次氨茶碱片间的溶出曲线差异较大.结论 光纤法溶出度可实现在线测定氨茶碱片溶出度,且能客观反映氨茶碱片溶出全过...     

高效液相色谱法同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸三组分含量

目的建立同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Extend-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇——水(55:45)(磷酸调节p H至3.2),检测波长230 nm;柱温35,进样量:10μl。结果甲硝唑、氯霉素、水杨酸分别在21.88~218.78μg/m L、20.42~204.17μg/m L、5.04~50.4μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1、r=1)。结论采用高效液相色谱法能同时检测出新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量。     

反相高效液相色谱法测定人尿拉米夫定浓度

目的建立测定人体口服阿米洛利尿液中含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为GeminiC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相0．02mol／L磷酸盐缓冲液-甲醇（90：10）;流速1．0ml／min;检测波长274nm;柱温30℃。结果拉米夫定在0．0067mg／ml-0．0733mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9997）,加样回收率分别为96．00％、94．00％、97．67％,RSD为1．91％（n=5）。结论该方法能灵敏、准确的测定尿液中拉米夫定的含量。     

光纤药物溶出度实时测定仪监测阿苯达唑片的溶出度

目的：建立考察阿苯达唑片溶出过程的方法,初步评价该制剂的内在质量。方法：采用光纤药物溶出仪实时监测阿苯达唑片的溶出过程。结果：所测样品在45min内全部合格,批间和批内差异均较小。结论：光纤溶出仪能够实时有效地测定固体药物的体外溶出度,并能客观反应药物溶出的全过程。     

HPLC法测定复方替硝唑溶液中替硝唑含量

目的应用HPLC法建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量测定方法。方法采用HPLC法,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH=3.5)-甲醇(80∶20),柱温:35℃,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:310 nm。结果替硝唑线性回归方程为Y=20.466 X+2.5733,r=1(n=6);样品平均回收率为101.34%,RSD为1.04%。结论本法操作方便,定量准确,适合该制剂的含量测定。     

云南白药胶囊质量标准的比较

目的比较部颁标准与《中国药典》中收载云南白药胶囊含量测定方法。方法分别使用C8与C18柱考察经两种方法处理的云南白药胶囊样品。结果两个标准均可使用C8或C18柱进行含量测定,所得含量值统计学分析无显著性差异。结论 2010版《中国药典》中C18柱代替C8柱可行,但在批次较多时,部颁标准中的样品处理方法更优。     

葛根素β-环糊精包合物小鼠血浆中生物利用度研究

目的：研究葛根素争环糊精包合物与葛根素原料药口服灌胃后小鼠体内的生物利用度。方法：采用HPLC测定小鼠血中葛根素浓度,药-时曲线数据用DAS2．1．1版药动学分析软件处理。结果：葛根素在小鼠体内药动学过程符合二室模型。葛根素原料药的AUC、Cmax和Tmax分别为1657．28mg·L-1·min-1、26．34mg·L-1和30mm,而葛根素争环糊精包合物的AUC、Cmax和Lmax分别为3504．30mg·L-1·min、77．34mg·L-1和30min,统计结果表明AUC之间有显著性差异。结论：葛根素进行β-环糊精包合后可以提高葛根素的口服生物利用度。     

合成乙酸乙酯实验的改进

以对甲苯磺酸代替浓硫酸为催化剂催化合成乙酸乙酯。通过正交实验法,得出反应的最佳条件:催化剂量2g,回流时间1h,回流后的蒸馏时间40min,物料配比1∶1.25,产率可达73%以上,而且质量稳定。同时利用红外光谱对产品进行鉴定,结果表明合成产物与标准样品的结构完全吻合。     

HPLC法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量

目的建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法采用岛津VP-ODS C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（40∶60）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：287 nm;柱温：35℃。结果米诺地尔在0.2024~1.012mg·ml-1范围内呈良好的线形关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.32%,RSD为0.6%（n=5）。结论本方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于斑秃搽剂的含量测定。