银杏酮酯滴丸与苯磺酸左旋氨氯地平和厄贝沙坦用于治疗老年高血压的疗效和安全性

【摘要】 目的 观察银杏酮酯滴丸与苯磺酸左旋氨氯地平和厄贝沙坦联用治疗原发性老年高血压的临床疗效和安全性。方法 将90例原发性老年高血压患者随机分为实验组和对照组各45例。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平片5 mg,每日1 次早晨口服+厄贝沙坦分散片150 mg,每日1次早晨口服。治疗组在对照组治疗基础上加服银杏酮酯滴丸8丸,每日3次。两组均连续治疗6个月。比较两组患者24 h 动态血压监测和心率监测变化、实验室检查指标（血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规、心电图及血流动力学等检测结果）和药物不良反应。结果 连续治疗6个月后,两组患者的血压均达到长期、持续、稳定下降,降血压作用显著,24小时动态血压、总体有效率、心率、血糖和肝功能指标比较,差异无统计学意义（P＞005）;但治疗组能够显著改善患者的尿微量白蛋白、GFR、胱抑素、血脂水平以及血流动力学指标,差异均有统计学意义（P＜005）;治疗组不良反应发生率为667%,低于对照组133%,差异有统计学意义（P＜005）。结论 银杏酮酯滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平与厄贝沙坦治疗原发性老年高血压患者降压效果更加平稳、持久,安全性更好,可放心应用于临床。     

葛根素β-环糊精包合物小鼠血浆中生物利用度研究

目的：研究葛根素争环糊精包合物与葛根素原料药口服灌胃后小鼠体内的生物利用度。方法：采用HPLC测定小鼠血中葛根素浓度,药-时曲线数据用DAS2．1．1版药动学分析软件处理。结果：葛根素在小鼠体内药动学过程符合二室模型。葛根素原料药的AUC、Cmax和Tmax分别为1657．28mg·L-1·min-1、26．34mg·L-1和30mm,而葛根素争环糊精包合物的AUC、Cmax和Lmax分别为3504．30mg·L-1·min、77．34mg·L-1和30min,统计结果表明AUC之间有显著性差异。结论：葛根素进行β-环糊精包合后可以提高葛根素的口服生物利用度。     

合成乙酸乙酯实验的改进

以对甲苯磺酸代替浓硫酸为催化剂催化合成乙酸乙酯。通过正交实验法,得出反应的最佳条件:催化剂量2g,回流时间1h,回流后的蒸馏时间40min,物料配比1∶1.25,产率可达73%以上,而且质量稳定。同时利用红外光谱对产品进行鉴定,结果表明合成产物与标准样品的结构完全吻合。