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1.
中国药典1995年版规定漏芦为菊科植物祁州漏芦Raponticum uniflirurm(L)DC的干燥根。漏芦是一味传统中药,中医临床多取其清热解毒、消痛肿、下乳汁之功效。但是在临床上禹州漏芦却常作漏芦应用,并且二者可相互代用。 相似文献
2.
2000年版《中国药典》中成药质量标准还存在较多不可控性因素,如何使制定的质量标准更能反映中成药内在质量,本文就中成药的制造工艺、鉴别、含量测定方面提出了一些改进方法。 相似文献
3.
目的探讨血清肌钙蛋白T(cTnT)、同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在急性心肌梗死中的变化及意义。方法收集2012年2月-2014年1月收治的急性心肌梗死患者100例(患者组),收集同期体检健康志愿者100例(健康组)。患者组均给予阿司匹林、β受体阻滞剂及氯吡格雷等治疗,分别于治疗前后抽取所有患者及健康志愿者空腹静脉血,检测其血清cTnT、Hcy和hs-CRP水平。结果患者组治疗前血清cTnT、Hcy、hsCRP水平远高于治疗后和健康组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,患者检测值趋于正常水平,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论心肌梗死患者发病期间血清cTnT、Hcy、hs-CRP水平显著升高,经治疗后有所下降,趋于正常水平,但略高于正常水平。 相似文献
4.
5.
目的 研究加替沙星分散片的人体药动学和生物等效性.方法 健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服加替沙星分散片(试验制剂)和加替沙星片(参比制剂),剂量分别为400 mg,剂间间隔为1周.分别于服药后24 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中加替沙星的浓度.用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性.AUC(0-24),UC(0-inf)和Cmax经方差分析和双单侧t检验,max进行秩和检验.结果 单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的加替沙星的Cmax分别为(3.75±0.74)mg·L-1和(3.88±0.77)mg·L-1;Tmax分别为(0.81±0.31)h和(1.31±0.55)h;AUC(0-24)分别为(18.48±3.69)mg·h·L-1和(18.45±2.67)mg·h·L-1;AUC(0-inf)分别为(19.24±3.64)mg·h·L-1和(19.20±2.66)mg·h·L-1.AUC(0-24)、AUC(0-inf)和Cmax的90%可信区间分别为91.8%~107.2%、92.1%~107.2%和90.4%~103.0%.结论 试验与参比制剂的人体相对生物利用度为(101.01±19.26)%,两制剂具有生物学等效性. 相似文献
6.
7.
急性酒精中毒发生率非常高,据不完全统计我院急诊平均收治急性酒精中毒患者达10人次/d。对酒精中毒大多局限于出现症状时催吐洗胃、利尿、补液、纳洛酮催醒等,很少注重去分解酒精,减少吸收,减轻酒精对各脏器的损害,且酒后引起的头痛、头晕、无力、恶心、震颤等可持续3~5d的症状也很少被关注。我院急诊科应用葛花联合纳洛酮治疗酒精中毒,并且将葛花茶推广到餐饮场所,起到良好的预防作用,变被动治疗为主动预防,收到良好效果。 相似文献
8.
9.
Pranlukast{SB205312,Pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}是日本小野制药有限公司研制的半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor1,CysLTR1)选择性拮抗剂,1995年3月获日本厚生省批准,同年6月在日本首次上市,1996年在欧洲和美国注册,已在临床用于治疗哮喘[1~2]。近年来,越来越多的研究证明,Pranlukast对多种脑损伤,如脑缺血、NMDA损伤及脑冷冻伤等有保护作用,提示具有治疗脑损伤潜在的应用价值。1一般药理作用药理学研究发现,Pranlukast1.0、5.0mg/kgiv对大鼠心血管和呼吸功能有一定影响,表现为血压短暂下降和呼吸频率短时加快,如果减慢iv速度则无上述现象发生。但不排除这一作用可能与溶剂中所含乙醇有关,因为注射Pranlukast最大剂量所含的乙醇也可引起相似的结果[3]。Hu等[4]以Pranlukast0.2、1.0、5.0mg/kg,ip(为保护脑缺血损伤最佳剂量的2~50倍)观察药物对小鼠一般神经精神药理作用发现Pranluka... 相似文献
10.
抗癫痫药物对癫痫患儿的影响较复杂 ,本文将探讨苯巴比妥对癫痫患儿血清甲状腺激素水平的影响 ,现报告如下。1 对 象1 1 研究组 160例为特发性全身性发作 (强直阵挛 ) ,年龄在 6个月~ 12岁 ;男 98例 ,女 62例。所有治疗病儿均为单一用药 ,未服用任何影响甲状腺功能的药物 ,无甲状腺及其他系统疾病。短期服药 2~ 6个月 ,平均 3个月 ,长期服药 7个月~ 3a ,平均 1a 4个月。1 2 对照组 健康体检儿童 60例 ,男 3 7例 ,女 2 3例 ;年龄 6个月~ 12岁 ,无甲状腺疾病史及其他疾病 ,未服用任何药物。2 方 法均采用早晨空服静脉血 ,即刻分… 相似文献