| Pranlukast对脑损伤保护作用的研究进展 |
| |
| 引用本文： | 张丽慧,赵建波,魏尔清. Pranlukast对脑损伤保护作用的研究进展[J]. 浙江预防医学, 2009, 21(1) |
| |
| 作者姓名： | 张丽慧 赵建波 魏尔清 |
| |
| 作者单位： | 1. 杭州师范大学基础医学院,浙江,杭州,310036
2. 浙江大学医学院 |
| |
| 摘 要： | Pranlukast{SB205312,Pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}是日本小野制药有限公司研制的半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor1,CysLTR1)选择性拮抗剂,1995年3月获日本厚生省批准,同年6月在日本首次上市,1996年在欧洲和美国注册,已在临床用于治疗哮喘[1～2]。近年来,越来越多的研究证明,Pranlukast对多种脑损伤,如脑缺血、NMDA损伤及脑冷冻伤等有保护作用,提示具有治疗脑损伤潜在的应用价值。1一般药理作用药理学研究发现,Pranlukast1.0、5.0mg/kgiv对大鼠心血管和呼吸功能有一定影响,表现为血压短暂下降和呼吸频率短时加快,如果减慢iv速度则无上述现象发生。但不排除这一作用可能与溶剂中所含乙醇有关,因为注射Pranlukast最大剂量所含的乙醇也可引起相似的结果[3]。Hu等[4]以Pranlukast0.2、1.0、5.0mg/kg,ip(为保护脑缺血损伤最佳剂量的2～50倍)观察药物对小鼠一般神经精神药理作用发现Pranluka...
|
Research Progress in Protective Effect of Pranlukast on Brain Injury |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
