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1.
我们设计HBsAg 及抗HBs 检测的同步稀释、隔孔各加不同致敏血球法(简称同步法),时间、试剂及材料与常规法比,均缩短或减少一半。  相似文献   
2.
目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)F基因区变异的临床意义。方法以78例未治疗慢性丙型肝炎患者为研究对象,采用单链构象多态性分析对HCV-F基因区进行准种分析,实时荧光定量聚合酶链反应对HCV RNA进行定量检测,利用酶联免疫吸附试验分别对患者血清中的抗F蛋白抗体、Th1(IL-12,IFN-γ)和Th2(IL-5,IL-10)细胞因子水平进行检测分析。结果 78例慢性丙型肝炎患者中有46例为抗HCV-F抗体阳性,阳性率为59%。HCV1b亚型患者F基因区准种数目高于非HCV1b亚型(P=0.002)。F基因区SSCP条带数与HCV RNA载量及ALT/AST水平呈正相关(均有P〈0.05)。另外,与F基因准种数量≤2的患者相比,F基因准种数量〉2的患者血清中,Th1细胞因子IL-12、IFN-γ水平降低(P=0.023,P=0.010),Th2细胞因子IL-5、IL-10水平显著升高(P=0.024,P=0.012)。结论 HCV-F基因区准种多样性与病毒复制、肝损伤和机体Th2优势应答有关,具有一定的临床意义。  相似文献   
3.
基因芯片检测肝炎肝硬化患者肝组织中HBVDNA   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究病毒性肝炎基因芯片的制备,用肝炎基因诊断芯片,免疫组织化学法和原位分子杂交法,检测99例乙型肝炎后肝硬化肝组织,比较各种方法的优缺点。方法将PCR扩增的HBVDNA探针用点样仪点于玻片介质上,并经过点样处理后制备成基因芯片;收集肝炎后肝硬化肝组织标本99份,分别用基因芯片、原位分子杂交法、免疫组织化学法检测HBVDNA和HBcAg。结果53例HBcAg、HBVDNA阳性组织中基因芯片检测阳性40例:22例HBcAg阳性组织中基因芯片检测阳性6例;32例HBcAg、HBVDNA阴性组织中基因芯片检测均阴性。结论肝炎基因诊断芯片可以检测肝组织中HBVDNA,准确率可达75%,假阳性率低。  相似文献   
4.
转化生长因子(TGFβ1)是一种组织生长、炎症修复的重要细胞转化生长因子。我们通过检测丙型肝炎患者血清中TGFβ1水平,以便与肝功能损害程度,肝脏病理纤维化的分级相比较,探讨TGFβ1是否可作为丙型肝炎患者肝纤维化诊断的一个重要血清学指标。  相似文献   
5.
慢性肝炎和肝硬化患者凝血五项指标测定及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来我们采用日产东亚SysmexCA 5 30全自动凝血仪对 180例慢性肝炎、肝炎后肝硬化和急性黄疸型肝炎患者血浆凝血酶原时间 (PT)及活动度(ACT)、活化部分凝血酶原时间 (APTT)、纤维蛋白原 (Fbg)、凝血酶时间 (TT)五项指标进行测定 ,旨在进一步了解慢性肝炎和肝炎后肝硬化患者凝血五项参数的改变。对象与方法一、对象 :在我院就诊的门诊和住院病人 (1999年 10月~ 2 0 0 1年 1月 ) 180例中 ,男 12 1例 ,女 5 9例 ,年龄 16~ 73岁 ,平均 34 2岁 ,其中慢性肝炎 6 0例 ,平均 31 5岁 ;肝硬化 6 0例 ,平均 4 3 8岁 ;急黄肝 …  相似文献   
6.
血清C反应蛋白测定在肝硬化腹水合并感染早期的应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:观察肝硬化腹水合并感染患者与C反应蛋白的关系;方法:对162例肝硬化腹水合并感染患者在治疗前和感染控制后应用C反应蛋白乳胶玻片凝集试验检测,并进行自身对照;结果:肝硬化腹水并发腹水感染时血清C反应蛋白阳性率显著高于对照组(P<0.05),敏感性亦高于体温和白细胞计数、分类(P<0.05);结论:C反应蛋白测定可作为诊断肝硬化腹水并发腹水早期感染的一个较敏感指标。  相似文献   
7.
目的探讨艾滋病患者淋巴细胞亚群计数与白蛋白、球蛋白、总蛋白浓度及白蛋白/球蛋白比值的相关性及其临床意义。方法对49名艾滋病患者进行淋巴细胞亚群绝对计数与白蛋白、球蛋白浓度及白蛋白/球蛋白浓度比值检测。进行相关性分析。结果 CD4+CD3+CD8+细胞计数与白蛋白浓度、总蛋白浓度呈正相关性(P<0.05),CD4+CD3+CD8+细胞计数与球蛋白浓度、白/球蛋白比值不具有相关性;CD4+CD3+CD8+细胞计数与总蛋白浓度具有正相关性(P<0.05),与白蛋白浓度、球蛋白浓度、白/球蛋白比值不具有相关性;CD4+CD3+CD8+细胞计数与总蛋白浓度呈正相关性,与白蛋白浓度、球蛋白浓度、白/球蛋白比值不具有相关性;CD4/CD8计数比值与白蛋白浓度、总蛋白浓度、白/球浓度比值呈正相关性,与球蛋白浓度不具有相关性。结论 CD4+细胞、CD8+细胞、CD3+细胞计数、CD4+/CD8+细胞计数比值与总蛋白浓度均具有正相关关系,但其中具体机制,还有待进一步阐明。  相似文献   
8.
目的:评估丙型肝炎病毒核心抗原(HCVcAg)诊断试剂在临床运用对HCV感染的诊断价值?方法:对临床214例确认HCV感染者?60例健康体检者?40例非HCV感染的其他肝炎患者同时检测HCVcAg?抗HCV和HCV RNA,并对78例HIV感染者进行HCV感染筛查,分析 HCVcAg试剂的敏感性?特异性?结果:214 例确认丙肝患者HCVcAg检测162例(75.7%)阳性,且HCV RNA水平越高,HCVcAg检出率也越高?当HCV RNA载量>106/ml时,HCVcAg与HCV RNA检测的符合率达98.7%;60例健康对照和40例非HCV感染的各种肝炎HCVcAg检测均为阴性,显示了HCVcAg对诊断HCV感染得高度特异性?对78份HIV感染者样本进行HCV RNA测定,有16例阳性,以HCVcAg法测定有15例阳性,以抗HCV法测定仅有9例阳性?结论:HCVcAg可作为HCV感染诊断的血清病毒标志物,也可用于使用免疫抑制剂,抗HCV产生受到抑制的患者,以及在一些不具备开展PCR的医院实验室作为HCV RNA检测的替代试验?  相似文献   
9.
肝炎基因芯片是根据肝炎病毒的特征基因片段设计探针序列,将探针以微阵列形式排列在经过特殊处理的玻片上,从待测血液、组织标本中抽取微量肝炎病原体DNA(RNA),与探针杂交,用特有的荧光波长扫描芯片,通过计算机软件进行分析诊断。我们用病毒性肝炎基因诊断芯片,分别双盲检测40份乙型肝炎患者和健康人、丙型肝炎患者血清,99份肝炎后肝硬化肝组织蜡块标本,15份慢性乙型肝炎患者肝组织活检标本;同时用荧光微粒子定量法测定血清中乙型肝炎病毒标志物HBcAg,PCR法检测血清中HBVDNA、HCVRNA.用免疫组化法、原位分子杂交法分别检测肝组织HBcAg、HBVDNA。结果报道如下。  相似文献   
10.
丙型肝炎的基因诊断与多种抗HCV EIA检测的综合评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
对20例Abbott抗HCV阳性患者的血清,同时进行了抗体中和分析、RIBA-2抗体分带检测和HCVRNA-RT-PCR技术,结果表明,RIBA-2阳性9例中RT-PCR阳性7例;抗体中和分析阳性8例中RT-PCR阳性7例。经配对x^2检验,t值分别为0.5和0.33,P>0.05。本文并对四种实验方法结果的符合与差异诸方面进行分析与讨论。  相似文献   
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