单纯白细胞再生障碍——自家免疫性抗体抑制粒系造血

患者,男性,70岁,因严重的中性粒细胞减少,发热于1982年2月住院。1981年12月首次发现粒细胞减少(白细胞2400、中性2%、淋巴80%,单核18%),碳酸锂治疗14天无效。既往无输血及应用引起白细胞减少的药物史。就诊时肝、脾、淋巴结不肿大。常规血液化学检查正常,红细胞比积34%,MCV77,直接和间接抗人球蛋白试验(一),网织红1.5%,血小板22.8万、白细胞1600,中性0%,嗜酸3%,淋巴90%,单核7%。住院期间白细胞、中性粒细胞及单核细胞减少达4周。骨髓涂片及活检示有核细胞增生中度受抑,仅见少量原粒和早幼粒,缺乏较成熟的粒细胞,红巨两系正常,粒系前体细胞持续低于2%,抗核抗体1∶10弱(+),胸片未发现胸腺瘤,血清中有粒系造血抑制因子。强的松治疗无效,死于G~-杆菌败血症。     

PTP1B抑制剂改善胰岛素抵抗作用的实验研究

目的：研究苯并呋喃．苯氧乙酸类化合物CCF06240对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（Protein tyrosine phosphates 1B,PTP1B）活性的抑制作用,探讨其对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠的胰岛素增敏作用及其作用机制。方法：以体外酶学方法观察药物对基因重组人PTP1B活性的影响。雄性C57BL／6j小鼠经高脂高糖饲料诱导形成肥胖的胰岛素抵抗动物模型（IRF）。以小鼠口服葡萄糖耐量实验（OGTT）中葡萄糖负荷后血糖水平的变化评价动物对葡萄糖的耐受能力。采用胰岛素耐量实验（ITT）和正常葡萄糖水平的高胰岛素钳夹（正糖钳）实验评价机体的胰岛素敏感性。结果：化合物CCF06240对基因重组人PTP1B活性有较强的抑制作用,其IC50为9．6×10^-7M。连续灌胃给予IRF小鼠CCF0624010mg／kg／day,与模型对照组比较,CCF06240组动物体重降低17％（p〈0．001）,血甘油二酯降低77％,总胆固醇降低7I％,非禁食状态下血糖降低20％,禁食2h后血糖降低25％（p〈0．001）。     

流行性出血热并发肾破裂9例临床分析

目的: 分析流行性出血热(EHF)并发肾破裂的临床特点,探讨降低其发生率的防治对策。方法: 对9例经治的EHF自发性肾破裂病例进行回顾性分析。结果: 9例EHF自发性肾破裂患者有明显诱因8例,发生在少尿期8例;左肾破裂4例,右肾破裂4例,双肾破裂1例;血小板<80×109/L者7例。内科保守治疗治愈6例。病死3例,其中手术治疗死亡2例,血透后死亡1例。结论: EHF自发性肾破裂大多发生在少尿期,血小板数值很低,左右肾破裂机会均等,频繁搬动和腹内压增大为其主要危险因素。对血小板极低者谨慎血透。内科保守治疗是较为有效的治疗措施。     

以阴茎异常勃起为首发症状的慢性粒细胞性白血病一例报告

慢性粒细胞性白血病(慢粒)以阴茎异常勃起为首发症状者在临床上较少见,最近我院收治1例报告如下。患者男,19岁,1987年5月11日入院。入院前6个月,患者每天晨起时阴茎异常勃起伴轻度胀痛,持续10分钟左右自行缓解。入院前4天,突然出现阴茎持续性异常勃起伴胀痛,阵发性加剧。体检:轻度     

原淋巴细胞型淋巴肉瘤并发急性白血病四例报告

淋巴肉瘤临床并非少见,约20％淋巴肉瘤可并发白血病。1963年以前,国内只有个别病例报导。新近,中山医学院附属肿瘤医院化疗组和哈医大附院内科血液组分别报告50例及23例淋巴肉瘤白血病。我院72—77年住院患者经病理检查证实为恶性淋巴瘤者共17例(男14例,女3例,年龄1—60岁),其中11例为淋巴     

慢性粒细胞型白血病的临床表现

慢性粒细胞型白血病(简称慢粒)是一种变化多端的疾病。大部分病例的症状和病程呈典型表现,但相当多的病例有不同程度的变异。本文描述慢粒的活动期,病程中,治疗后和末期的临床表现及血液学特征。     

红白血病终致急粒伴ABO血型变异1例

红白血病终致急粒伴ＡＢＯ血型变异１例蔡鑫，陶荣亚，黄德斌患者女性，１４岁。因全身出血性皮疹、淤斑２月，发热、胸闷、黑便４天入院，体检：神萎，眼睑水肿，重度贫血貌，全身散在性出血点和淤斑．双侧腹股沟扪及２．０ｃｍ×１．５ｃｍ大小淋巴结．，胸骨压痛（＋）...     

持续性高热,渐进性肝、脾、淋巴結肿大,腹水

<正> 病史介绍患者男性,52岁,教师。因发烈、腰背痛伴全身不适15天入院。患者入院前半个月因低热、咳嗽、全身不适,口服速效感冒片后好转。10天前又突然不规则高热,腰骶部疼痛及轻度尿频。在当地抗感染治疗无效,体温波动在38°～40℃。多次查血象,白细胞34000～59000,骨髓象见较多的单核细胞,以急性单核细胞白血病待排除,类白血病反应转入我院。既往     

恶性组织细胞病肝浸润的超声波图象——附2例报导

恶性组织细胞病(简称恶组)以往称为恶性网状细胞病,国内曾有不少关于本病的临床分析、细胞形态和病理解剖等方面的介绍,但手头资料有限,尚未见到恶组肝浸润的超声波图象的描述.我们遇到2例恶组患者,超声波检查肝脏,其图象更为特殊,现报告如下:例1.男性,19岁.因不规则高热5个月;皮肤黄染,日渐衰竭2月余收住传染病房.体检:体温40℃,精神萎糜,消瘦,全身皮肤粘膜轻度黄染.肝助下4.5厘米,剑