流行性出血热并发肾破裂9例临床分析

目的:分析流行性出血热(EHF)并发肾破裂的临床特点,探讨降低其发生率的防治对策. 方法:对9例经治的EHF自发性肾破裂病例进行回顾性分析. 结果:9例EHF自发性肾破裂患者有明显诱因8例,发生在少尿期8例;左肾破裂4例,右肾破裂4例,双肾破裂1例;血小板<80×109/L者7例.内科保守治疗治愈6例.病死3例,其中手术治疗死亡2例,血透后死亡1例.结论:EHF自发性肾破裂大多发生在少尿期,血小板数值很低,左右肾破裂机会均等,频繁搬动和腹内压增大为其主要危险因素.对血小板极低者谨慎血透.内科保守治疗是较为有效的治疗措施.     

单纯白细胞再生障碍——自家免疫性抗体抑制粒系造血

患者,男性,70岁,因严重的中性粒细胞减少,发热于1982年2月住院。1981年12月首次发现粒细胞减少(白细胞2400、中性2%、淋巴80%,单核18%),碳酸锂治疗14天无效。既往无输血及应用引起白细胞减少的药物史。就诊时肝、脾、淋巴结不肿大。常规血液化学检查正常,红细胞比积34%,MCV77,直接和间接抗人球蛋白试验(一),网织红1.5%,血小板22.8万、白细胞1600,中性0%,嗜酸3%,淋巴90%,单核7%。住院期间白细胞、中性粒细胞及单核细胞减少达4周。骨髓涂片及活检示有核细胞增生中度受抑,仅见少量原粒和早幼粒,缺乏较成熟的粒细胞,红巨两系正常,粒系前体细胞持续低于2%,抗核抗体1∶10弱(+),胸片未发现胸腺瘤,血清中有粒系造血抑制因子。强的松治疗无效,死于G~-杆菌败血症。     

以阴茎异常勃起为首发症状的慢性粒细胞性白血病一例报告

慢性粒细胞性白血病(慢粒)以阴茎异常勃起为首发症状者在临床上较少见,最近我院收治1例报告如下。患者男,19岁,1987年5月11日入院。入院前6个月,患者每天晨起时阴茎异常勃起伴轻度胀痛,持续10分钟左右自行缓解。入院前4天,突然出现阴茎持续性异常勃起伴胀痛,阵发性加剧。体检:轻度     

红白血病终致急粒伴ABO血型变异1例

红白血病终致急粒伴ＡＢＯ血型变异１例蔡鑫，陶荣亚，黄德斌患者女性，１４岁。因全身出血性皮疹、淤斑２月，发热、胸闷、黑便４天入院，体检：神萎，眼睑水肿，重度贫血貌，全身散在性出血点和淤斑．双侧腹股沟扪及２．０ｃｍ×１．５ｃｍ大小淋巴结．，胸骨压痛（＋）...     

持续性高热,渐进性肝、脾、淋巴結肿大,腹水

<正> 病史介绍患者男性,52岁,教师。因发烈、腰背痛伴全身不适15天入院。患者入院前半个月因低热、咳嗽、全身不适,口服速效感冒片后好转。10天前又突然不规则高热,腰骶部疼痛及轻度尿频。在当地抗感染治疗无效,体温波动在38°～40℃。多次查血象,白细胞34000～59000,骨髓象见较多的单核细胞,以急性单核细胞白血病待排除,类白血病反应转入我院。既往     

原淋巴细胞型淋巴肉瘤并发急性白血病四例报告

淋巴肉瘤临床并非少见,约20％淋巴肉瘤可并发白血病。1963年以前,国内只有个别病例报导。新近,中山医学院附属肿瘤医院化疗组和哈医大附院内科血液组分别报告50例及23例淋巴肉瘤白血病。我院72—77年住院患者经病理检查证实为恶性淋巴瘤者共17例(男14例,女3例,年龄1—60岁),其中11例为淋巴     

慢性粒细胞型白血病的临床表现

慢性粒细胞型白血病(简称慢粒)是一种变化多端的疾病。大部分病例的症状和病程呈典型表现,但相当多的病例有不同程度的变异。本文描述慢粒的活动期,病程中,治疗后和末期的临床表现及血液学特征。     

CHOP方案治疗晚期弥漫性组织细胞性淋巴瘤

以往认为预后差的晚期弥漫性组织细胞性淋巴瘤(DHL),自从采用联合化疗后预后明显改观,达完全缓解者,尽管没有维持治疗,长期随访而不复发。本组31例属Ⅲ和Ⅳ期DHL患者,应用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱及强的松方案(CHOP)治疗,获得完全缓解(CR)后不再维持治疗。其方法:第1     

病毒性肝炎引起类白血病反应一例

患者,男,31岁。进行性乏力、左小腿背部,右脚趾发现紫癜二月余,无牙龈、鼻腔出血及发热、厌油、尿色加深史。数日后紫癜自行消失。入院前10天上述紫癜再现,BPC 65×10~9/l,WBC 38.4×10~9/L,周围血象中可见幼稚细胞以急性白血病收住。体检:T37.3℃、P86次、R18次、BP 118/66,左小腿背部右脚趾可见直径2～4mm大小之紫癜及淤斑。两腋下可及数枚花生米大小之淋巴结,无压痛,质中、活动度好。胸骨体压痛显著。余未见异常。实验室检查:RBC3.45×