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目的 了解2009年宁波市甲3亚型流感病毒的流行特征及血凝素基因HA1区域的变异情况。
方法 全年度每周从流感监测哨点医院收集流感样病例标本进行病毒分离,获得的甲3亚型流感毒株按不同时间、地点进行血凝素基因HA1区核苷酸序列测定并推导出其氨基酸序列,然后进行基因特性分析。
结果 所选取的15株甲3亚型流感病毒HA1区域核苷酸序列长度均为987 bp,编码329个氨基酸;2009年上半年的流行株与2008年秋季的流行株在该区域有7个氨基酸位点存在差异,2009年下半年的流行株与2009上半年又存在10个氨基酸位点的差异。上半年与下半年的流行株在种系发生树上形成两个分支,为不同性状的流行株。
结论 2009年上半年及下半年宁波市甲3亚型流感流行株与2008年相比,在血凝素基因HA1区域都发生了较为明显的改变,且上半年与下半年的2个流行株之间血凝素基因的差异也较大。说明2009年宁波市流行的甲3亚型流感病毒变异较为频繁。 相似文献
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酶联免疫吸附试验与中和抗体试验检测麻疹抗体比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)和中和抗体试验(NT)在麻疹抗体检测中的应用价值。方法以NT为"金标准",同时用德国Virion/Serion的定量ELISA试剂盒检测364份麻疹抗体滴度,将两种方法测定的结果进行比较。结果 NT的阳性率为57.69%,几何平均滴度(GMT)为1∶5.48,ELISA的阳性率为42.86%,平均抗体活性值为48.57IU/L。定性结果发现,ELISA特异度为99.35%,其敏感度即阳性符合率为73.81%,且阳性符合率随着滴度增加呈现增高的趋势(z=-5.99,P<0.001)。Fisher精确概率法发现,滴度1∶2组、滴度1∶4组与其他各组阳性符合率差异均有统计学意义(P<0.05),滴度1∶8组与滴度≥1∶64组阳性符合率差异有统计学意义(P<0.05),其余各组间阳性符合率差异均无统计学意义(P>0.05)。定量结果发现,ELISA抗体活性值与NT滴度呈明显正相关,相关系数r=0.884,P<0.001。结论德国Virion/Serion的定量ELISA试剂盒在检测低滴度麻疹抗体时易出现假阴性,检测高滴度麻疹抗体时,两种方法敏感性接近;滴度临界值为1∶8~1∶16。该试剂可推荐用于健康人群麻疹抗体水平监测。 相似文献
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食品从业人员中检出年度首株Eltor霍乱弧菌 总被引:1,自引:1,他引:0
自六十年代Eltor霍乱弧菌(EVC)传入我国以来,在长期反复流行中,我市已成为EVC的常发地区。为控制该病的流行与发生,近年来我们加强了对食品、环境卫生等行业人员的EVC进行监测,为及时发现 EVC提供依据。结果于1998年 5月从本市某宾馆的餐饮服务人员中检出年度首株小川型EVC,根据流行病学调查为健康携带者。从健康的食品从业人员中检出该菌在本市尚属少见,因此我们对其进行了详细的鉴定,现将结果报告如下。1材料与方法1.1样品来源 本市某宾馆的餐饮服务人员,进行一年一次健康体检的粪便标本。1.2… 相似文献
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目的 了解2009-2010年宁波市乙型流行性感冒(流感)病毒的流行特征及人群对乙型流感的抗体水平变化。 方法 从流感监测哨点医院采集患者标本进行流感病毒分离及疫情监测,于2009年7月和2010年3月底2次采集宁波市正常人群血清,用微量血凝抑制法进行乙型流感抗体检测。 结果 在2009-2010年期间乙型流感的Victoria系毒株比较活跃,共出现2次流行的高峰期,且从2009年6月起血凝素基因出现了新变异株。人群血清抗体水平检测结果,2009年7月采集的标本阳性率为42.12%,而2010年3月底采集的标本为51.11%。 结论 2009-2010年Victoria系乙型流感的流行与毒株的血凝素基因变异有关。从2009年7月至2010年3月底,人群对Victoria系乙型流感的抗体阳性率有明显的增高。 相似文献
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目的了解宁波地区流行性感冒(流感)病毒株的变异情况。方法采集2004年5月宁波大学流感爆发期间病人的含漱液进行病毒分离、鉴定,并对其中1株病毒的血凝素重链区进行了核苷酸和氨基酸序列分析。结果在9份样品中共分离到流感病毒3株,经血清学试验鉴定为甲3型。与2002年宁波市流感病毒流行株的核苷酸同源性为98.2%-98.3%,氨基酸同源性为96.7%-97.3%;与2003年流行株的核苷酸同源性为98.7%,氨基酸同源性为97.6%;与参考株A/Sydney/05/1997的核苷酸同源性为95.9%,氨基酸同源性为92.7%;与参考株A/Wuhan/359/1995的核苷酸同源性为94.6%,氨基酸同源性为91.2%。结论2004年宁波大学流感爆发的病毒为甲3型。其HA1区序列更接近2003年流行毒株,与A/Sydney/05/1997毒株的同源性要高于A/Wuhan/359/1995。该爆发流行的毒株可能是在宁波以前流行毒株的基础上进化而来的。 相似文献
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目的:了解宁波地区婴幼儿病毒性腹泻的病原组成及其流行情况。方法:2005年9月到10月从宁波市妇女儿童医院采集婴幼儿病毒性腹泻大便样品共64份,采用金标法和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测轮状病毒;采用乳胶凝集法检测腺病毒;采用RT—PCR方法检测肠道病毒。结果:在64份样品中用金标法和PAGE法分别检测到轮状病毒阳性样品14份,阳性率为21.87%,两者检测结果完全一致,PAGE法结果显示均为A组轮状病毒;未检测到腺病毒;检测到肠道病毒阳性样品4份,阳性率为6.25%。结论:宁波市目前病毒性腹泻病原以轮状病毒为主,其次为肠道病毒,未检测到腺病毒;婴幼儿感染轮状病毒以A组为主,未见B组与C组感染,并且以轮状病毒长型占绝对优势;未发现轮状病毒混合感染;没有轮状病毒与肠道病毒混合感染情况。 相似文献
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目的:为在流感样疫情的调查中能够快速准确地查清流感病原,提高公共卫生突发性应急事件的快速反应能力。方法:摇床吸附微量细胞板短期培养法的荧光抗体染色用于快速检测流感病毒并与常规的病毒分离方法作比较。结果:对83份流感疑似病人含漱液的快速检测结果与常规的细胞培养法病毒分离结果相比较,在病毒分离阳性的45份标本中,快速检测法也有34份阳性,阳性符合率为75%,敏感性测定达到了能够检测出0.01个血凝单位浓度的流感病毒。结论:微量细胞板荧光染色法检测流感病毒的敏感性要优于一般市售的快速诊断试剂盒。检测时间约在24h内,达到了快速准确的目的。 相似文献
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宁波登革热患者血清病毒分离及其E/NS基因片段序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:从病人血清中分离登革热病毒,分析其与国际不同地区流行代表毒株之间的遗传关系。方法:利用C6/36细胞培养方法从早期病人血清中分离登革热病毒,利用RT—PCR方法进行鉴定,扩增E/NS基因片段并测序,将结果与GENBANK中其他登革热1型病毒E/NS基因片段的240bp核苷酸进行比较,用计算机软件分析结果。结果:从早期病人血清中分离到两株登革热1型病毒,其核苷酸片段与亚洲流行株系的GD0599、GZ80、Djibouti和Taiwan87的同源性较高,分别为99.6%、97.5%、95.4%和95%。结论:引起此次宁波登革热疫情的登革热1型病毒属于亚洲株系。 相似文献
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