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1.
目的探讨Intermedinl-53对正常大鼠中枢神经调节的心血管效应及其可能的机制。方法将药物微量注射入麻醉大鼠侧脑室,观察注药后45min内血压和心率的变化。结果侧脑室注射不同剂量的Intermedinl-53后可引起血压升高和心率加快,并存在剂量和时间依赖关系。中枢注射Intermedinl-53引起的升高血压的作用明显强于肾上腺髓质素,但其增加心率的作用弱于肾上腺髓质素。Interme—dinl-53升高血压和加快心率的作用,可被预先侧脑室注射肾上腺髓质素受体拮抗剂ADM22—52以及prepro—IMD抗血清阻断。结论本工作提示Intermedinl-53是调节血压和心率的一个重要的中枢活性因子。  相似文献   
2.
本文以中药饮片的现代物流管理为对象,分析了中药饮片现代物流管理的主要内容,同时针对目前我国的物流管理主要存在的问题及解决方法.  相似文献   
3.
侧脑室内注射复方丹参注射液对大鼠血压和心率的影响   总被引:1,自引:4,他引:1  
背景复方丹参注射液具有增加心肌耗氧量,降低血压和心率的作用,丹参注射液对心血管系统的作用机制可能不是经胆碱能系统起作用的. 目的探讨复方丹参注射液降低大鼠动脉血压和心率的作用及机制. 设计完全随机设计. 地点和对象实验地点郧阳医学院.实验用 SD雄性大鼠 78只,清洁级,体质量 270~ 350 g.将大鼠随机分为 8组,即生理盐水组( n=8) ; 侧脑室内注射丹参组( n=10) ; 静脉注射丹参组( n=6) ;量效曲线组( n=16) ;生理盐水+丹参组( n=6) ;心得安+丹参组( n=11);酚妥拉明+丹参组( n=11);阿托品+丹参组( n=10). 干预在氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季胺酚制动、呼吸机控制呼吸的 SD大鼠上观察复方丹参注射液对大鼠血压和心率的影响,连续观察 60 min血压和心率曲线变化,与给药前基础值比较,计算各观察指标在给药后不同时间的变化百分率,并与给药前的水平及生理盐水+丹参组比较. 主要观察指标各组大鼠注药前后对血压和心率的变化. 结果侧脑室内注射丹参组一般在给药后 30 s之内血压开始下降, 15 min时达最低值,由给药前的( 12.6± 1.5) kPa降至( 9.7± 1.7) kPa,给药后 5, 10, 15 min与给药前相比差异均有显著性意义 ;给药后心率也下降,由给药前的( 419.2± 18.5)次 /min下降到( 326.6± 14.3)次 /min,给药后 5, 10, 15 min与给药前相比,差异均有显著性意义( P< 0.01).生理盐水+丹参组血压、心率明显降低.心得安+丹参组观察到给予丹参注射液血压心率降低效应明显减弱. 结论复方丹参注射液有明显降低大鼠血压和心率作用.侧脑室预先注射β-受体阻断剂心得安可部分阻断复方丹参注射液的降低血压和心率作用.  相似文献   
4.
晚期腹腔妊娠治愈2例广西灵山县妇幼保健院王明江例1,患者36岁,孕7产6,孕8月余,胎动消失10天,阴道流血4天,于1985年1月9日入院。末次月经1984年5月8日,孕早期无腹痛或阴道流血。入院前10天,腹部胀痛,呕吐频繁,不能进食,持续3天,经本...  相似文献   
5.
目的 :观察降钙素基因相关肽 (CGRP)对尾加压素Ⅱ (UrotensionⅡ ,UⅡ )刺激的血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响及机制。方法 :贴块法培养大鼠胸主动脉VSMC ;3 H -胸腺嘧啶 (3 H -TdR)掺入测定VSMCDNA合成 ;γ- 3 2 P -ATP标记的同位素法测定丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)活性。结果 :UⅡ (10 -8mol/L)显著促进VSMC3 H -TdR掺入和激活MAPK。与对照组比较 ,分别增加 4 8%和 2 2 6 % (P <0 .0 1)。CGRP有效抑制UⅡ诱导的VSMC3 H -TdR掺入和MAPK激活。与UⅡ组比较 10 -9、10 -8、10 -7mol/LCGRP分别使VSMC3 H -TdR掺入降低 18%、2 5 %和31% (P <0 .0 1) ,使MAPK活性分别降低 2 6 %、5 0 %和 6 4 % (P <0 .0 1)。结论 :CGRP抑制UⅡ诱导的VSMC增殖 ,其机制可能与CGRP拮抗UⅡ刺激的MAPK活性有关  相似文献   
6.
目的 探讨 3、4二羟基苯甲醛对大鼠心脏血流动力学作用及机制。方法 以 MP、HR、L VSP、L VEDP、L VP± dp/ dt m ax为指标 ,在氨基甲酸乙酯麻醉的 SD大鼠上观察 3、4二羟基苯甲醛对上述指标的影响。结果 侧脑室注射 3、4二羟基苯甲醛后大鼠 MP、HR、L VSP、L VDEP、L VP± dp/ dt m ax明显减弱 ,10分钟达最低值 ,与生理盐水组和给药前比较差异显著 (P<0 .0 1) ,然后逐渐恢复。侧脑室预先注射 β受体阻断剂心得安可部分阻断 3、4二羟基苯甲醛减弱 MP、HR、L VSP、L VEDP、L VP± dp/ dt m ax的作用。结论  3、4二羟基苯甲醛有明显减弱 MP、HR、L VSP、L VEDP、L VP± dp/ dt max的作用。 3、4二羟基苯甲醛减弱心血管系统的作用可能部分由脑内 β受体介导。  相似文献   
7.
木香、玄胡及其复方对离体兔肠平滑肌的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
木香、玄胡是临床治疗厌食、腹痛、脘腹胀闷的常用药。为了探讨两味中药对消化器官的作用,我们遁过兔肠平滑肌标本对木香、玄胡及其组成的复方进行了观察。 1 方法与结果 1.1 方法 试验分三组进行:木香组(标本数11),玄胡组(标本数12),复方组(标本敷13)。兔肠平滑肌试验以常规方法进行。标本稳定后记  相似文献   
8.
目的:探讨豚鼠去大脑僵直实验的方法,以寻找一种新的、成功率高的去大脑僵直的实验方法,以便在学生实验中开展。方法:切开麻醉豚鼠头部皮肤,暴露颅骨及其缝隙标志,然后在冠状缝与矢状缝的交点下1.0~1.2cm,以颅骨枕极与垂线呈50°方向,用刺蛙针刺入颅内1.4~1.5cm深,同时向两边拨动完全切断脑干。结果:豚鼠出现头昂举、四肢伸直、足趾张开等去大脑僵直现象。结论:使用豚鼠作去大脑僵直实验与猫兔的去大脑僵直实验相比较具有以下优点,首先是方法简单,在不开颅条件下可直接切断脑干,不出血且成功率高;其次动物价格低,更易于在学生实验中开展。  相似文献   
9.
目的:探讨血管紧张素(1~7)对大鼠动脉血压和心率的影响机制。方法:以血压和心率为指标,在氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季胺酚制动、呼吸机控制呼吸的SD大鼠上观察血管紧张素(1~7)对大鼠血压和心率的影响,连续观察60min血压和心率曲线变化,并与对照组和0.9%氯化钠注射液组比较。结果:给药后大鼠血压和心率明显升高,其中血压在5、10、15、30、45min与对照组和0.9氯化钠注射液组比较有极显著性差异(P<0.01);心率在30、45、60min与对照组和0.9%氯化钠注射液组比较也有极显著性差异(P<0.01)。结论:血管紧张素(1~7)具有中枢性升高大鼠血压和心率的作用,侧脑室预先注射血管紧张素(1~7)特异性阻断剂A-779可部分阻断血管紧张素(1~7)的升压和心率升高效应。  相似文献   
10.
笔者近十年来以蒙医放血疗法治疗急性踝关节扭伤获得了比较满意的疗效,现报道如下。 一般资料 急性踝关节扭伤患者33例,年龄13~41岁;均为单侧发病;病程在1天以内者18例,1~3天10例,4~5天3例,6~8天2例。  相似文献   
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