首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   947篇
  免费   42篇
  国内免费   23篇
耳鼻咽喉   2篇
儿科学   11篇
妇产科学   22篇
基础医学   26篇
口腔科学   95篇
临床医学   148篇
内科学   34篇
皮肤病学   3篇
神经病学   5篇
特种医学   15篇
外科学   24篇
综合类   271篇
预防医学   120篇
眼科学   6篇
药学   124篇
  3篇
中国医学   67篇
肿瘤学   36篇
  2024年   1篇
  2023年   15篇
  2022年   21篇
  2021年   21篇
  2020年   22篇
  2019年   27篇
  2018年   34篇
  2017年   14篇
  2016年   25篇
  2015年   19篇
  2014年   63篇
  2013年   59篇
  2012年   67篇
  2011年   64篇
  2010年   70篇
  2009年   69篇
  2008年   57篇
  2007年   56篇
  2006年   51篇
  2005年   48篇
  2004年   27篇
  2003年   31篇
  2002年   25篇
  2001年   39篇
  2000年   23篇
  1999年   13篇
  1998年   11篇
  1997年   7篇
  1996年   5篇
  1995年   8篇
  1994年   5篇
  1993年   5篇
  1992年   4篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有1012条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
长期以来的研究表明先天免疫和后天免疫在宿主抵御外来微生物入侵的过程中起着至关重要的作用,而在这过程中也会同时造成宿主自身的组织或器官的损害。骨骼系统就是其中之一,在一些诸如类风湿性关节炎、牙周炎等疾病中,免疫系统的反应不仅起到去除外来致病菌的作用,还会同时造成骨骼系统的破坏。长期以来大部分的研究都致力于了解免疫系统对骨组织破坏的机制,而近些年来有研究开始探究骨反作用于免疫系统,由此衍生出了一个全新的研究领域——骨免疫。文章从骨免疫的机制、免疫与骨吸收作用通路以及在口腔相关疾病的作用机制等方面总结了近些年来相关的研究进展。  相似文献   
3.
目的 研究灌饲牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P. gingivalis)对C57bl/6小鼠结肠炎症的诱导作用。方法 将P. gingivalis ATCC33277液体增菌后备用。将15只C57bl/6小鼠适应1周后随机均分为3组,高浓度组灌饲1 × 109 CFU P. gingivalis,低浓度组灌饲1 × 108 CFU P. gingivalis,而对照组则灌饲等量无菌BHI培养液。每只小鼠每天灌饲1次,3周后处死小鼠,采集结肠及脾脏组织,行HE染色观察组织学变化,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结肠组织中CD3抗原(CD3 antigen,epsilon polypeptide,CD3)、受体型蛋白酪氨酸磷酸酶C(protein tyrosine phosphatase,receptor type C,B220)、黏附G蛋白偶联受体E1(adhesion G protein-coupled receptor E1,F4/80)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)及干扰素-γ(interferon-gamma,IFN-γ)的表达水平。结果 HE染色显示高浓度组小鼠结肠黏膜下结缔组织中淋巴滤泡增多,且高浓度组小鼠脾指数出现增高的趋势,但差异无统计学意义(P > 0.05)。qRT-PCR结果显示,与对照组及低浓度组相比,高浓度组小鼠的结肠组织中B220及TGF-β的表达水平显著增高(P < 0.05),其余指标表达水平差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 P. gingivalis可诱导结肠炎症,从而增加牙周病患者对消化系统疾病的易感性,且其可能与牙周病病情的严重程度相关。  相似文献   
4.
青少年发病的成人型糖尿病(MODY)是一类以常染色体显性模式遗传的单基因疾病,临床表现以无症状、轻度空腹血糖升高为特征,很少出现糖尿病并发症。本文报道一例中国人群中葡萄糖激酶(GCK)基因新发W257R突变所致的MODY。在先证者及父亲、弟弟中均发现GCK基因(Chr744187343)第7号外显子的杂合突变c.769T>C(p.W257R)。该家系中W257R突变在中国人群中为首发。  相似文献   
5.
International Journal of Gynecology and Obstetrics于2019年5月在线发表了"国际妇产科联盟关于子痫前期的建议:早孕期筛查和预防的实用性指南"。现摘译如下。第一章概述既往将子痫前期定义为孕20周后出现的高血压伴蛋白尿。近来子痫前期的定义有所扩展,当前国际认可的是由国际妊娠期高血疾病协会(International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy,ISSHP)提出的定义。  相似文献   
6.
目的研究连续性与间歇性血液透析治疗肾功能衰竭的效果和安全性。方法本次抽取2017年1月-2017年12月期间本院收治的140例肾功能衰竭患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,在常规治疗的基础上,对照组70例采用间歇性血液透析,观察组70例采用连续性血液透析。将两组的肾功能指标、临床总有效率、并发症发生情况、1年存活率进行比对。结果观察组肾功能衰竭患者治疗后的BUN、SCr水平以及并发症发生率低于对照组,治疗后的Ccr、临床总有效率及1年存活率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论连续性血液透析应用于肾功能衰竭患者治疗中的有效性、安全性均比间歇性血液透析更高,有助于改善肾功能和延长生存期。  相似文献   
7.
中性粒细胞是人体重要的免疫细胞之一,其在微生物杀伤、炎症和免疫调节中的作用一直广受关注。作为第一个对牙周组织感染部位作出反应的先天免疫细胞,中性粒细胞进入牙周袋成为宿主反应的一部分,以对抗微生物的挑战并维持口腔内的稳态。文章对中性粒细胞在牙周组织炎症中的调节作用做一综述。  相似文献   
8.
目的建立牙龈卟啉单胞菌膜泡诱导牙龈上皮细胞炎性反应的体外模型,探讨牙龈卟啉单胞菌在牙周炎中的致病作用。方法用酶联免疫吸附法检测牙龈卟啉单胞菌膜泡对牙龈上皮细胞前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)分泌的影响,以实时反转录聚合酶链反应法检测牙龈卟啉单胞菌膜泡对牙龈上皮细胞环氧化物酶(cyclooxygenase,COX)-2和白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-8基因表达的作用。结果牙龈卟啉单胞菌膜泡浓度依赖性地促进了牙龈上皮细胞PGE2的分泌,并使COX-2、IL-6、IL-8的mRNA表达水平显著上调。结论牙龈卟啉单胞菌膜泡诱导牙龈上皮细胞发生的细胞炎性反应,可能是牙周炎发生、发展的重要因素。  相似文献   
9.
龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌牙龈素基因片段的检测   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:检测慢性牙周炎患者龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)的2个基因片段kgp-cd和rgpB-cd,探讨2个基因片段的存在和缺失与牙周临床指标之间的关系.方法:选择慢性牙周炎患者龈下菌斑84个,对P.gingivalis阳性的龈下菌斑样本进行kgp-cd和rgpB-cd基因片段检测;根据2个基因片段的有无,将P.gingivalis分为A型和B型,采用SPSS11.5统计软件包,用t检验和x2检验分析不同基因型P.gingivalis与牙周临床指标的关系.结果:A型P.gingivalis在慢性牙周炎中的检出率高于B型(P<0.05),分别为85.29%和14.71%.不同基因型P.gingivalis引起的牙周袋探诊深度和牙龈出血倾向存在显著性差异(PD:t=2.85,P<0.05;BOP:P<0.05).结论:kgp-cd和rgpB-cd基因与P.gingivalis的致病性有关.  相似文献   
10.
目的:测试Tri Auto ZX(Morita,Japan)和JustyⅡ(TME-601,Yosh ida Toe i Engineering Company,Ja-pan)2种根管长度电测仪的准确性。方法:用2种电测仪在体外模型中测试26个恒牙根管的长度,体视显微镜下观测根尖狭窄的位置,计算测量偏差及准确率。结果:Tri Auto ZX在“0.5”读数处测量偏差显著低于JustyⅡ的“0.5”读数处偏差(P<0.01),测量准确率显著高于JustyⅡ的相应准确率(P<0.01);JustyⅡ“APEX”读数处测量偏差显著低于“0.5”读数处偏差(P<0.01),在±0.5 mm范围内准确率显著高于“0.5”读数(P=0.01)。结论:在离体条件下Tri Auto ZX的测量准确性优于JustyⅡ;Tri Auto ZX的“0.5”、“APEX”及JustyⅡ的“APEX”读数可以作为准确测量操作长度的参考读数。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号