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目的实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,提供医院用药参考。方法采用HPLC法测定5个厂家的乙肝扶正胶囊中大黄素含量,大黄素对照品检测浓度在0.010~0.500μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.10%,RSD≤1.06%。结果5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198~0.304mg之间,质量尚可。结论5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%,P〈0.01。产品质量有极明显差异。 相似文献
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目的:研究滋肾降糖丸对小鼠骨髓基质干细胞(MSC)模型成脂分化的影响。方法:小鼠灌胃滋肾降糖丸(1.5g·kg-1),每天1次,连续7d,最后一天在灌胃2h后收集含药血清。随后用油红O染色法检测上述含药血清对MSC成脂诱导分化的影响。最后用实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-RT-PCR)方法进一步测定含药血清对MSC成脂诱导过程中相关关键基因过氧化物酶体增殖物激活γ2受体(PPARγ2)与人脂肪酸结合蛋白4(FABP4)表达的影响。结果:含药血清可显著抑制MSC的成脂分化,显著抑制MSC成脂诱导分化第3、6天后关键基因PPARγ与FABP4的表达。结论:滋肾降糖丸具有抑制MSC成脂分化的作用,其作用机制可能与抑制MSC上PPARγ2与FABP4的表达有关。 相似文献
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目的:实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,为医院用药提供参考.方法:采用HPLC法测定5家厂的乙肝扶正胶囊中的大黄素含量.色谱柱为Phenomsil BDS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 mn,柱温为30℃.结果:大黄素对照品检测浓度在0.010~0.500 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998 8),平均回收率为99.00%,RSD≤1.05%.5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198~0.304 mg之间,质量尚可.结论:5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198 mg以上,但高低相差53.53%(P<0.01),产品质量有极明显差异. 相似文献
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目的研究复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择120例2型糖尿病患者,随机平分为对照组和治疗组各60例,对照组服用格列齐特缓释片、阿卡波糖片;治疗组在对照组用西药格列齐特缓释片、阿卡糖片的基础上加服复方丹参滴丸,疗程10周。结果对照组有效率56.7%,治疗组有效率81.7%,两组总有效率比较有显著差异(χ^2=5.68,P〈0.05)。治疗组与对照组治疗10周后,空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(P2BG),糖化血红蛋白(HbAle),血胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)均显著下降,且治疗组上述指标改善更明显。结论复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的疗效良好,值得临床推广。 相似文献
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目的 研究雷公藤内酯醇的提取工艺及不同提取工艺间的比较.方法 将雷公藤内酯醇作为定量指标,采用HPLC法检验.结果 醇提水沉法雷公藤内酯醇含量明显高于水提醇沉法.结论 醇水法提取雷公藤内酯含量明显优于水醇法. 相似文献
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目的:运用血清药理学方法研究滋肾降糖丸对小鼠骨髓基质干细胞(MSC)模型成骨分化的作用及其机制。方法:首先空腹6h后的小鼠口服滋肾降糖溶液,剂量为1.5g·kg^-1,随后在0、0.5、1、2和4h不同时间段收集含药血清;随后用茜素红染色和碱性磷酸酶活性检测的方法调查上述含药血清对MSC成骨诱导分化的影响;最后用实时荧光定量PCR的方法进一步调查含药血清对MSC成骨诱导过程中相关关键基因骨形态发生蛋白(BMP2)及成骨特异性转录因子(RunX2)的表达。结果:含药血清可显著促进MSC的成骨分化,以2h后收集的血清效果最强。Q-RT-PCR实验结果显示,2h含药血清显著促进诱导后第3、6dMSC细胞BMP2及RunX2基因的表达。结论:滋肾降糖丸抗骨质疏松的作用可能与上调MSC上BMP2及RunX2的基因表达,从而促进MSC的成骨分化有关。 相似文献
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我院2007~2008年药品不良反应报告分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,方法对我院2007年1月~2008年12月收集到的312例ADR报告利用Microsoft Excel电子表格进行回顾性频数分析。结果涉及药品10类共59个品种,其中以抗感染药引起的ADR发生率最高,150例(48.08%);中药注射液72例(23.08%);≥60a有216例(69.23%);静脉滴注引起ADR218例(69.87%);皮肤及其附件损害占50.00%。结论应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。 相似文献