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1.
目的:评价黄连素与二甲双胍联用治疗SU-SFⅡ型糖尿病的疗效和安全性。方法:选择160例上述患者,随机分为A、B、C三组,在维持原有足量的SU基础上,A组加服黄连素;B组加服黄连素和二甲双胍,C组加服二甲双胍,治疗3个月后,测定FBG、PBG及HbA ic等生化指标比较疗效。结果:B组可明显提高疗效,比A组和C组都明显(P<0.05),未发现明显毒副反应。结论:黄连素与二甲双胍中西药联用有良好的协同作用。  相似文献   
2.
目的制备加替沙星热敏型眼用凝胶并建立其质量控制方法。方法以泊洛沙姆P407为热敏型材料、加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并考察产品的稳定性。结果所得制剂为透明度高、流动性好的凝胶剂;加替沙星检测质量浓度线性范围为1.25~80.00μg/mL(r=0.9989,n=7),平均回收率99.80%,RSD=0.82%(n=9);泊洛沙姆P407在处方中的质量分数为19%;产品室温观察1年质量稳定。结论该制剂制备简单、质量稳定可控。  相似文献   
3.
目的建立骨碎补药材HPLC指纹图谱控制其产品质量。方法以抽皮苷和新北美圣草苷为对照品,测定全国不同产地10批骨碎补样品。色谱条件:色谱柱lichrospher C18(250mm×4.6mm,5um),甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长为283nm。结果方法学考察结果,精密度、重现性和稳定性均良好,建立了骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰,鉴别了真伪骨碎补。结论 HPLC指纹图谱可为骨碎补药材的质量控制提供一种新模式。  相似文献   
4.
朱国婵  俞冰  康盛坤 《中国药业》2009,18(10):25-26
目的研究肿节风、新鱼腥草素钠及穿琥宁注射液对肺炎克雷伯菌释放内毒素能力的影响。方法以头孢三嗪为阳性对照品,将3种中药单独或与头孢三嗪联用,体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较高、中、低3种浓度作用4h后细菌内毒素释放量。结果无论是单用还是与头孢三嗪联用,3种中药都与头孢三嗪一样,均是低浓度组产生的内毒素量最大,高浓度组量最小,低浓度组产生的内毒素量比不加任何抗茵药物的阴性对照组更大。结论3种中药抗菌药物对肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响类似头孢三嗪。  相似文献   
5.
我院中药注射剂354例不良反应原因分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解我院中药注射剂不良反应(ADR)发生原因,促进临床合理用药。方法通过病例回顾跟踪随访的方式对我院354例ADR在患者、药物、处方及护理等单因素和Logistic回归进行多因素分析。结果354例中药注射剂不良反应主要原因为给药剂量过大,联合用药,输液配制时间过长,老龄患者未作肝肾功能检查,适应症不合理等。结论进一步提高医护人员业务水平,改进处方和护理行为可减少ADR的发生,保障公众安全合理用药。  相似文献   
6.
<正>近年来中医药获得长足发展,中成药品种不断增加,临床应用日趋广泛。根据2008年国家卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局联合颁布的《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》,加强中成药不良反应(ADR)的  相似文献   
7.
目的:观察中西医结合临床根除幽门螺杆菌感染的效果。方法:经胃镜和组织学检查,选择280例Hp阳性消化性溃疡患者,随机分为三组。中西医结合组90例,给予"三黄灭幽汤",每天1剂,同时口服奥美拉唑胶囊,1次20mg,每天2次; 西药三联组90例,给予克拉霉素片0.25g,甲硝唑片0.4g,奥美拉唑胶囊20mg,每天2次,均口服; 中药组100例,给予"三黄灭幽汤",每天1剂,疗程均为4周,疗程结束后4周复查14C-UBT。结果:中西结合组、西药三联组及中药组Hp根除率分别为92.22%,74.44%及71.00%; 溃疡愈合率分别为91.11%,73.33%及72.00%。中西医结合组与西药三联组、中药组比较,均有非常显著性差异(P〈0.01)。不良反应轻微,未见严重的肝、肾不良反应。结论:中西医结合根除幽门螺杆菌感染疗效确切,依从性好,不良反应少,可作为二线治疗方案。  相似文献   
8.
目的:制备加替沙星热敏型眼用凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407为热敏型材料加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并观察产品的稳定性。结果:所制得制剂为透明度高,流动性好的凝胶剂,加替沙星检测浓度线性范围为1.25-80.00μg/ml(r=0.9989,n=7),回收率99.17%,RSD-0.72%;沙洛沙姆P407在处方中的浓度为19%,产品室温观察1年质量稳定。结论:该制剂制备简单、质量稳定可控。  相似文献   
9.
目的对茂名地区水果、蔬菜中生物农药和化学农药残留情况进行监测,指导水果、蔬菜出口创汇。方法采集茂名地区备案出口果园的样品和购买茂名市内6大市场中的样品,采用国家标准方法对化学农药残留进行检测,采用项目组建立的生物农药残留检测方法对生物农药进行检测。结果在监测的228批次水果蔬菜样品中,化学农药检出率为56.5%,不合格率为9.3%;生物农药检出率为50.4%,不合格率为9.2%,检测结果为0.019 mg/kg~2.4 mg/kg。最常检出的农药品种为烟碱、氯氰菊酯、三唑磷、毒死蜱、高效氟氯氰菊酯、除虫脲、灭幼脲、吡虫啉、甲霜灵等。结论水果、蔬菜中农药残留问题依然存在,应引起足够的重视,特别是生物农药,目前还没有国家检验标准和限量值。要从源头上加强对农药的管理,指导农民合理使用农药。  相似文献   
10.
我院2007~2008年药品不良反应报告分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,方法对我院2007年1月~2008年12月收集到的312例ADR报告利用Microsoft Excel电子表格进行回顾性频数分析。结果涉及药品10类共59个品种,其中以抗感染药引起的ADR发生率最高,150例(48.08%);中药注射液72例(23.08%);≥60a有216例(69.23%);静脉滴注引起ADR218例(69.87%);皮肤及其附件损害占50.00%。结论应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。  相似文献   
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