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目的:探讨右归胶囊对弱精子症患者精子存活率及活力的影响。方法:2009年4月至2010年5月就诊的不育患者中,将弱精子症患者80例随机分为治疗组和对照组,分别服用右归胶囊和五子衍宗丸,治疗周期为3个月。治疗前后,检测患者精子存活率及其活力。结果:右归胶囊组治疗前精子存活率、a级、a+b级精子百分率分别为31.9%±16.9%,8.2%±3.7%,15.7%±13.9%;治疗后分别为65.7%±13.1%,22.5%±9.1%,47.6%±15.8%,五子衍宗丸组治疗前精子存活率、a级、a+b级精子百分率分别为31.7%±17.0%,7.9%±4.5%,16.9%±13.6%;治疗后分别为38.1%±11.1%,13.2%±6.8%,24.1%±10.9%。两组治疗前与治疗后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗后两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:右归胶囊可提高弱精子症患者的精子存活率及活力,疗效优于五子衍宗丸。 相似文献
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患者,男性,48岁。因慢性肾小球肾炎尿毒症于1990年1月在我院行尸体肾移植术,术后服用硫唑嘌呤、泼尼松及环孢素A预防排斥反应,肾功能恢复正常。1998年4月出现不明原因的高热、寒战,无固定热型,体温高达40℃。无咳嗽、咳痰、咽痛、头痛及呕吐,无尿频、尿急、尿痛及血尿,无少尿、浮肿及高血压等伴随症状,红细胞沉降率、特异性抗体等无明显异常,胸部X光片未见明显感染征象。给予抗生素及试验性抗结核治疗1月余无效,且出现持续高热,应用物理降温及解热镇痛药物无效,改用地塞米松5~10mg后,大量出汗,体温迅… 相似文献
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枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍有效性及安全性评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价枸椽酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案,240名受试在4周筛选期后进入8周的治疗期,在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(International Index of Erectile Function,IIEF)。研究根据受试记事表、IIEF和总评题对受试进行疗效评价。结果:主要疗效指标临床总有效率西地那非组为83.33%,安慰剂组25.00%,西地那非对心理性、器质性和混合性勃起功能障碍的有效率分别为70.83%、80.00%、89.39%。总评题:西地那非组有88.03%的受试认为研究药物改善了其勃起功能,安慰剂组24.58%。受试记事表显示:西地那非组受试的性生活成功率为77.77%,安慰剂组24.17%,不良反应发生率西地那非组30.83%,安慰剂组8.33%,表现为轻度和短暂的面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、口干及消化道不适。仅一名受试因不良反应而终止研究。结论:枸椽酸西地那非片为一种安全、有效的治疗男性勃起功能障碍的药物。 相似文献
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前列腺包膜内注射罗氏芬治疗慢性淋菌性前列腺炎(附21例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
我科自1993年3月至1995年4月采用经会阴前列腺穿刺注射罗氏芬治疗慢性淋病性前列腺炎,取得满意疗效,现报告如下: 临床资料 本组21例,全部为门诊病人。年龄21岁~48岁,病程3月至5年,平均1年2个月,多数为急性淋病性尿道炎治疗不当或反复感染而转为慢性淋病性前列腺炎。全部病人符合下列条件:(1)不洁性交史。 相似文献
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目的:探讨磁共振水成像(Magnetic resistance urography,MRU)在肾移植术后对原自体无功能性肾、输尿管移行细胞癌的诊断价值。方法:对21例肾移植术后临床诊断为肾盂或输尿管移行细胞癌患者进行MRU检查,同时行逆行肾盂输尿管造影;11例行输尿管镜及病理学检查,并行MRU诊断。16例行经尿道输尿管口环形切开、腰部一处切口的肾输尿管全长切除术。结果:术前21例MRU检查均提示肾盂、输尿管有占位性病变,11例配合输尿管镜得出组织学诊断,术前诊断与手术结果一致。21例中,16例采用肾输尿管全长切除术均获得成功。结论:MRU对肾移植术后IVU不显影的原无功能性肾、输尿管移行细胞癌具有重要的临床诊断价值;输尿管口切除、肾输尿管全长切除术对移植肾同侧原肾发生肾盂输尿管癌一样有效。 相似文献
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伐地那非治疗勃起功能障碍的多中心、随机、双盲、对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
金杰 贺占举 张凯 朱积川 姜辉 潘天明 庄申镕 洪铠 唐文豪 马洪铭 王晓雄 何学酉 宋涛 黄翼然 周立新 戴继灿 丁强 方杰 徐罡 蔡松良 陈军 金晓东 郭应禄 《中华泌尿外科杂志》2005,26(1):54-58
目的 观察伐地那非治疗勃起功能障碍的安全性和有效性。 方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法 ,在国内 7家中心对 6 2 4例勃起功能障碍者口服伐地那非的勃起功能改善情况进行临床观察。患者随机按 1∶1∶1∶1进入安慰剂组及伐地那非 5、10、2 0mg组 ,每组各 15 6例 ,完成 4周洗脱期和 12周治疗期。患者按需在性交前 1h服用 1片研究药物。每日最多服用 1次研究药物。观察治疗 12周后国际勃起功能指数 (IIEF)问卷中有关勃起功能部分 (问题 1~ 5和 15 )的得分 ,患者日记中有关插入的成功率及成功保持勃起的成功率。 结果 共有 6 0 2例 (96 .5 % )进入安全性评估和意向性分析 ,各组分别为安慰剂组 14 8例 (94 .9% )、5mg组 15 1例 (96 .8% )、10mg组 15 0例 (96 .2 % )、2 0mg组 15 3例 (98.1% )。完全符合方案人群共 4 6 8例 (75 .0 % ) ,各组分别为 :安慰剂组 12 0例 (76 .9% )、5mg组 118例 (75 .6 % )、10mg组 10 6例 (6 8.0 % )、2 0mg组 12 4例 (79.5 % )。意向性分析人群的IIEF勃起功能部分 (问题 1~ 5 ,15 )得分的统计结果 ,用药 12周后 ,伐地那非 5mg组、10mg组和 2 0mg组的平均得分基线分别为 13.3分、14 .1分和 13.6分 ,分别增加到 2 2 .2分、2 2 .8分和 2 3.6分 ,与安慰剂组 相似文献
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自 2 0 0 1年 7月至 2 0 0 2年 5月 ,我们采用十一酸睾酮加枸橼酸西地那非治疗中老年勃起功能障碍 (ED)患者 12 0例 ,效果良好。现报告如下。材料与方法 本组 12 0例。均为已婚。年龄 4 5~ 80岁。ED病史均 >6个月。无严重心血管疾病、未控制好的糖尿病、高血压病、前列腺癌、有症状的良性前列腺增生等疾病。12 0例患者随机分为 2组 ,每组 6 0例。A组应用十一酸睾酮加西地那非 ,B组单用西地那非。服药方法 :A组十一酸睾酮每天早晨 80mg ,晚上 4 0mg ,服药 4周 ,在 4周内至少服用西地那非 4次 ,每次 5 0~ 10 0mg ,受试者于性活动前 1h服… 相似文献
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在临床实践中,勃起功能障碍(ED)患者及其伴侣对治疗的偏爱与满意度是影响治疗依从性的重要因素,Brock等在加拿大开展了一项多中心、前瞻性的观察试验,评估在日常临床中ED患者及其伴侣对他达拉非和西地那非治疗的偏爱和满意度。 相似文献
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目的:随机对照观察普乐安片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法:将BPH患者80例前瞻性随机分为两组,治疗组60例,给予前列康3片,3/d口服;对照组20例,给予保列治1片,口服,一日一次;疗程均为90 d。观察治疗前后BPH患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、前列腺体积、残余尿量及最大尿流率(Qmax)的改善情况。结果:普乐安片治疗良性前列腺增生(BPH)安全有效,总有效率为93.3%。随访观察3月,能明显改善患者主客观症状。治疗组IPSS及QOL评分由治疗前平均14.4±3.8及3.1±0.6分别下降至10.0±2.7及1.7±0.6,最大尿流率由治疗前(13.2±1.9)ml/s增加至治疗后(17.5±4.7)ml/s,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后残余尿量、前列腺体积及PSA变化比较无统计学意义,治疗组与对照组治疗效果比较差异无显著意义(P>0.05)。结论:普乐安片是目前治疗症状性BPH患者的理想首选药物。 相似文献