全文获取类型
收费全文 | 97篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 26篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
内科学 | 1篇 |
特种医学 | 2篇 |
综合类 | 33篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 91篇 |
中国医学 | 3篇 |
出版年
2017年 | 2篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
排序方式: 共有133条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
新型金雀异黄素衍生物5-羟基-4'-硝基-7-取代酰氧基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:对金雀异黄素进行结构改造,设计合成7-取代酰氧基-5-羟基-4'-硝基金雀异黄素衍生物,并进行抗肿瘤活性测试.方法:以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel-Crafts反应和环合,再与各种酰氯反应得到8个目标化合物.结果:合成的目标化合物经元素分析和1HNMR确证其结构;其中化合物5B(5-羟基-4'-硝-7-丙酰氧基异黄酮)体内外对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435均具有较强的抑制活性,IC50为0.017 mmol/L.结论: 金雀异黄素的4'引入硝基,同时7位丙酰化产物具有良好的抗肿瘤活性. 相似文献
3.
富勒烯及其衍生物是一类具有独特物理化学特性的化合物,在生物医学领域有广泛的应用前景。介绍该类化合物的合成及制备,富勒烯笼外配合物的抗HIV病毒、断裂DNA和清除自由基等生物学活性,以及富勒烯金属包合物在核医学诊断中的应用研究。 相似文献
4.
5.
4-{[2-(1H-咪唑基)-1-(4-取代苯基)乙氧基]甲基}苯甲酸类化合物的合成及其抑制血小板聚集的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
根据咪唑类和吡啶类TXA2合成酶抑制剂的构效关系和作用机制,设计合成了20个4-{[2-(1H-咪唑基)-1-(4-取代苯基)乙氧基]甲基}苯甲酸类化合物。初步体外药理试验结果表明,所有化合物都有不同程度的抑制TXA2合成酶能力,从而抑制花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集。化合物15的抑酶活性最强,以IC50值相比,其活性为Dazoxiben的55.6%。并初步探讨了这类化合物的构效关系。 相似文献
6.
7.
本研究通过观察血栓素酶抑制剂苯酸咪唑对支气管哮喘豚鼠血小板聚集功能、前列腺素、血栓素代谢的影响 ,探讨其可能的应用前景。一、材料与方法1.材料 :鼠龄为 4个月的豚鼠 (第二军医大学动物实验中心提供 ) 80只 ,雌雄不限 ,体重 45 0~ 5 0 0g ,随机分为 4组 ,每组 2 0只。 (1)A组 :哮喘组 ,豚鼠腹腔内注射 10 %卵蛋白 1ml,2周后雾化吸入 1%卵蛋白至哮喘发作 ,表现为呼吸加快、气喘、流涕等。 (2 )B组 :预防治疗组 ,诱发哮喘前 30min腹腔内注射苯酸咪唑 2 0 0 μg/kg ,致敏及诱喘同A组。 (3)C组 :治疗组 ,诱发哮喘后 30mi… 相似文献
8.
目的 研究具有正丁基和三氮唑侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性.方法 设计合成了16个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物,其结构都经过 1HNMR和LC-MS确证.选择8种临床常见的真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试.结果 初步的体外抗真菌测试结果表明,所合... 相似文献
9.
10.
6—[4—(取代哌嗪基)苯基]—4,5—二氢—3(2H)—哒嗪酮类化合物?… 总被引:4,自引:1,他引:3
根据哒嗪酮类化合物构效关系和作用机制。以CCI-17810为先导化合物,设计合成了18个6-「4-(取代哌嗪基)苯基」-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物,初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用,其中化合物的活性最强,比先导化合物强5倍,化合物(6),(7),(12),(16)的活性也比CCI-17810强,并初步探讨了它们的构效关 相似文献