粉防己碱对脂多糖诱导下RAW264.7细胞炎症模型细胞因子的作用

目的 观察粉防己碱（tetrandrine,Tet）对脂多糖（LPS）诱导RAW264.7细胞炎症模型促炎细胞因子和抗炎细胞因子的影响。方法 LPS（1 μg/mL）刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立细胞炎症模型。四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测不同浓度Tet对RAW264.7细胞增殖的影响,激光共聚焦显微镜观察Tet对细胞核因子-κB（NF-κB）核转运的作用,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞上清中白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）的变化。结果 当Tet浓度＜1 μmol/L时,单独或与1 μg/mL LPS共培养,均对RAW264.7细胞生长无影响;而当Tet浓度＞10 μmol/L时,单独或与LPS共培养均表现出明显的细胞生长抑制效应;Tet可使IL-6、TNF-α的释放受到抑制,相反可促进IL-10的表达。激光共聚焦显微镜观察Tet大剂量组细胞核红染的阳性细胞显著减少,以阴性细胞（红染p65亚基主要集中在胞浆部位,使胞浆染色较深,胞核染色较浅,整个细胞成空泡状）为主。结论 Tet可以抑制LPS所致的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用与抑制NF-κB活化,进一步减少炎性细胞因子IL-6、TNF-α的产生,并促进抗炎细胞因子IL-10的表达等有关。     

面部骨膜增生厚皮症的手术治疗

骨膜增生厚皮症（pachydermoperiostosis,PDP）是一种少见的可能与遗传相关的疾病。临床表现为青春期后发病,以骨膜增生、皮肤肥厚和皱褶、杵状指、关节肿胀积液、皮脂溢出和多汗等为特征,严重影响患者的容貌和自信,目前尚无有效的治疗方法。我们于2009年11月收治1例面部原发性骨膜增生厚皮症患者,     

粉防己碱对脂多糖诱导下RAW264.7细胞COX-2/PGE2、iNOS/NO表达的影响

本实验旨在观察粉防己碱（Tet）对脂多糖（LPS）诱导下RAW264.7细胞炎症模型的抗炎作用。采用 LPS 1 μg/mL刺激生长良好的RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型。在不同浓度Tet（1×10^-8,1×10^-7,1×10^-6mol/L）作用下,用Western blotting检测各组细胞中环加氧酶-2（COX-2）和诱导性一氧化氮激酶（iNOS）的表达,用NO检测试剂盒检测细胞培养液中NO的含量,酶免疫分析法检测培养液中前列腺素E₂（PGE₂）含量。结果显示Tet剂量依赖性地抑制LPS诱导的RAW264.7细胞PGE₂、NO的表达,同时抑制其合成酶COX-2和iNOS的表达。表明Tet具有抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应的作用,其抗炎机制可能通过抑制COX-2、iNOS的表达,从而抑制其下游炎性介质NO、PGE₂的表达有关。     

粉防己碱对LPS诱导的大鼠发热模型的解热作用

目的:研究粉防己碱(tetrandrine,Tet)对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)诱导的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠发热模型的解热作用及其机制。方法:48只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、LPS模型组、对乙酰氨基酚对照组及粉防己碱5,15,45mg/kg组。用LPS100μg/kg腹腔注射建立大鼠发热模型,药物处理后每30min测体温一次,连续监测6h,观察大鼠的体温变化;运用Western-blot检测脑组织中环加氧酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)的表达,并用EIA法检测其前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)的含量;髓过氧化物酶(Myeloperoxidase,MPO)试剂盒检测肝组织MPO水平。结果:粉防己碱能有效抑制LPS诱导的大鼠发热反应,显著降低脑组织中COX-2和PGE2的表达,抑制肝脏MPO水平。结论:粉防己碱具有显著的解热作用,其作用机制可能与抑制脑组织中COX-2和PGE2的表达,降低肝组织中MPO含量有关。     

脓疱型银屑病并重症大疱性表皮松解型药疹的护理

脓疱型银屑病患者病情危重,因全身广泛表皮下脓疱破溃后大面积创面暴露,在治疗过程常需使用大剂量皮质激素和抗生素,同时患者常因病情反复、病程长,自身抵抗力低下,若并发重症大疱性表皮松解型药疹(toxic epidermal necrolysis,TEN)则往往进一步加重病情,患者极易因全身多器官衰竭和继发感染而死亡[1-2].作者在重庆医科大学附属第一医院进修时,于2007年12月收治1例脓疱型银屑病并TEN患者,经精心治疗和护理,患者79d后痊愈出院,效果显著.     

清痘修复精华液改善寻常痤疮皮损的多中心研究北大核心CSCD

目的探讨含重楼、马齿苋提取物、透明质酸钠的清痘修复精华液改善寻常痤疮的安全性。方法多中心、随机、开放对照研究,分为观察组及对照组各80例。每天早晚各1次,在使用薇诺娜洁面泡沫清洁面部后,观察组在痤疮皮损处使用含重楼、马齿苋提取物、透明质酸钠的清痘修复精华液,对照组在皮损处外用含木瓜蛋白酶活性成分、维生素B3、马齿苋提取液、水杨酸衍生物的薇诺娜清痘修复精华液。分别观察观察组和对照组使用前后皮损改善情况。结果共完成149例,脱落11例,完成实验中,观察组73例,对照组76例。使用受试品14d,28d,使用前后炎l生皮损及总皮损数较首诊日均有明显改善（P〈0．05）,观察组与对照组有效率比较,差异无统计学意义。结论含重楼、马齿苋提取物、透明质酸钠的清痘修复精华液能辅助改善痤疮皮损。     

咪喹莫特诱导C3H/HeJ小鼠脱毛实验动物模型的建立

目的 利用咪喹莫特对C3H/HeJ小鼠建立一种脱毛动物模型,为人类的脱毛实验研究提供平台。方法 58只C3H/HeJ小鼠随机分成7组。实验1 ～ 5组分别给予不同部位和时间间隔的咪喹莫特乳膏外用,对照1组给予空白赋形剂外用,对照2组不予任何处理。一定时间后观察各组脱毛的诱导情况。并用免疫组化法检测毛囊周围CD4+ T、CD8+ T细胞的聚集和原位杂交法检测毛周细胞IFN-γ mRNA的转录情况。结果 实验1组（项部外用每周3次）和2组（项部外用每周2次）脱毛诱导的总有效率为100%,实验3组（项部外用每周1次）40%,实验4组（背部外用每周3次）67%,实验5组（腹部外用每周3次）50%。实验1、2组与其他各组差异有统计学意义（P < 0.05）。在脱毛生成后的稳定期内毛囊周围有较多的CD4+ T、CD8+ T细胞浸润和IFN-γ mRNA高表达现象（P < 0.05）。结论 咪喹莫特外用能诱导C3H/HeJ小鼠发生脱毛,并在临床经过和组织学特征等方面与人脱毛具有较强相似性。     

雷帕霉素激活自噬流逆转脂多糖所致的急性肺损伤

为探讨自噬对脂多糖(LPS)所致脓毒症小鼠急性肺损伤的影响,采用健康昆明小鼠随机分为空白组、模型组(LPS,10 mg/kg),雷帕霉素组(RAP,6 mg/kg),RAP-LPS组(RAP 6 mg/kg+LPS 10 mg/kg),3-甲基腺嘌呤组(3-MA,300 μg/kg)和3-MA-LPS组(3-MA 300 μg/kg+LPS 10 mg/kg),腹腔注射,给药6 h后,检测小鼠死亡率、肺组织中性粒细胞浸润、以及TNF-α、LC3和P62的表达。结果显示在LPS组中,小鼠肺组织中性粒细胞浸润显著增多,死亡率增加,TNF-α、LC3-Ⅱ和P62表达升高;RAP-LPS组较模型组死亡率下降,中性粒细胞浸润、P62和TNF-α均减少,而LC3-Ⅱ略升高;在3-MA-LPS组中,LC3-Ⅱ较LPS组降低,而中性粒细胞浸润、P62和TNF-α则没有差异。结果表明在LPS所致的脓毒症中,小鼠肺组织存在自噬流阻断,自噬体成熟障碍,RAP则能逆转LPS所致的肺组织自噬流障碍,改善细胞内环境,减轻炎性反应,降低死亡率。     

面部骨膜增生厚皮症的手术治疗

骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis,PDP)是一种少见的可能与遗传相关的疾病.临床表现为青春期后发病,以骨膜增生、皮肤肥厚和皱褶、杵状指、关节肿胀积液、皮脂溢出和多汗等为特征,严重影响患者的容貌和自信,目前尚无有效的治疗方法[1].我们于2009年11月收治1例面部原发性骨膜增生厚皮症患者,采用综合美容外科手术方式治疗取得满意疗效,并随访半年无复发.并于2010年12月再次对残留的鼻唇沟加深问题进行手术,术后恢复情况良好.     

几种不同术式超薄皮瓣法腋臭小切口根治术的比较研究

Objective To analyze the volatile oil from the branches of Picrasma quassioides. Methods Volatile oil was extracted from the branches of P. quassioides by steam distillation. GC-MS method was used to analyze the components. Results A total of 49 compounds were isolated, and 46 compounds were successfully identified, which represented over 98% of the total oil composition. The major components of the volatile oil in the branches of P. quassioides included caryophyllene (12.83%), 12-oxabicyclo[9.1.0]dodeca-3,7-diene,1,5,5,8-tetramethyl-[1R- (1R*,3E,7E,11-R*)] (12.29%), 1-hexanol (9.96%), naphthalene, 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-1,8a-dimethyl-7- (1-methyletheyl)-[1S-(1a,7a,8aa)] (7.32%), aromadendrene oxide-(2) (6.69%), and α-caryophyllene (3.88%). Conclusion The major components in volatile oil are terpenoids, hydroxy compounds, and other acyclic alkane compounds.