穿通性毛囊炎1例

穿通性毛囊炎(Perforating Folliculitis)由Mehregan等于1968年首先报道,70年代初常见报道,但之后几乎再未见报道.我们发现1例报道如下. 临床资料 患者女,23岁.因躯干、四肢多发暗红色丘疹3个月,来我院就诊.患者3个月前无明显诱因于四肢近端伸侧出现暗红色毛囊性丘疹,无自觉症状,数天后皮损泛发全身.于2010年9月来我院就诊.家族中无类似疾病,否认家族中有遗传病病史.     

FLG基因及相关疾病研究进展

丝聚蛋白(filaggrin,FLG)基因位于人类染色体1q21.3,其翻译表达产物与维持皮肤屏障和细胞分化功能密切相关。研究发现FLG基因的多态性与特应性皮炎、银屑病、寻常型鱼鳞病等多种疾病发病相关,本文对近年关于FLG基因及与其相关疾病的研究进行了综述。     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(angiolym-phoid hyperplasia witheosinophilia ,ALHE)是一种较少见的良性血管增生性皮肤病,现将我们发现的1 例报道如下.     

白癜风及其他色素减退性皮肤病的RCM图像特点

反射式共聚焦激光扫描显微镜(Reflectance Confocal M-icroscopy ,RCM)是近年来发展起来的可在细胞水平上对皮肤无创、实时、动态成像的装置,在皮肤科应用广泛,其中色素减退性疾病是其一大类适应症.黑素在RCM 成像中折光率最高,1 因而黑素含量较高的基底层在RCM 图像中呈明亮的结构,通过比较皮损与周围正常组织黑素的含量,可以实现白癜风及其它色素减退性皮肤病的鉴别诊断,本文就白癜风及其他色素减退性皮肤病的RCM 图像特点进行总结.     

穿通性毛囊炎1例

穿通性毛囊炎（Perforating Folliculitis）由Mehgan等于1968年首先报道，70年代初常见报道，但之后几乎再未见报道。我们发现1例报道如下。     

穿通性环状肉芽肿一例

患者男,46岁.因面颈部丘疹、红斑3年,加重并累及双上肢、躯干3个月就诊.3年前无明显诱因面颈部出现散在的淡红色丘疹,随后向周围扩张,形成环状或不规则暗红色斑块,部分斑块中央逐渐凹陷,表面出现少许脱屑,皮损夏重冬轻,无自觉症状.3个月前面颈部皮损明显增多,双上肢远端伸侧出现暗红色斑块,无自觉症状,数天后躯干出现散在类似皮损.曾在当地医院诊断为神经性皮炎,治疗后未见明显好转,遂于2010年12月来我院就诊.家族中无类似患者,否认家族遗传病史.体检:各系统查体未见明显异常.皮肤科检查:面颈部、左前臂见数个暗红色、不规则斑块,部分斑块中央凹陷,表面有少许脱屑,边缘隆起,界限清楚,触之有浸润感,躯干部、右前臂散在浸润性斑块(图1).实验室检查:血常规、尿常规、肝肾功能、血糖未见明显异常,抗酸菌阴性.颈部皮损组织病理:表皮轻度角化过度,真皮中上层组织细胞、淋巴细胞、巨细胞浸润,少许浆细胞,中性粒细胞.胶原纤维变性,排列紊乱,见毛囊穿通现象(图2),耳后皮损组织病理:表皮基本正常,真皮浅层组织细胞、上皮样细胞浸润,浸润灶中央胶原纤维变性,较多核尘,个别巨细胞.诊断:穿通性环状肉芽肿.治疗:口服阿维A 30 mg每天1次,面部皮损外用糠酸莫米松乳膏,其他部位皮损外用曲安奈德乳膏.2个月后复诊,皮损明显消退,部分皮损留有浅褐色色素沉着斑.     

毛囊黏蛋白病1例

患者男,46岁.额面部红肿及瘙痒7个月.患者7个月前无明显诱因于额面部出现浸润性红色斑块,无触痛、无毛细血管扩张及感觉障碍.曾在当地医院按"脂溢性皮炎"用依巴斯汀治疗1个月,效果欠佳,于2011年2月来我院就诊.家族中无类似疾病,否认家族遗传病病史. 体格检查:系统检查未见明显异常.皮肤科检查:额面部可见浸润性红色斑块,无触痛,无毛细血管扩张及感觉障碍.未见脱发及头皮损害,其他部位无同样皮损.     

一例老年银屑病患者感染COVID-19后的救治和应急处置报告

目的:2022年11月19日晚，笔者所在医院一位老年银屑病住院患者新冠核酸检测呈阳性，患者高龄、高热、高血压、高细胞因子水平且有冠心病病史，为迅速救治患者、控制疫情传播，特开展本次应急处置。方法:参照第九版新冠防控、诊疗方案及本院《新型冠状病毒肺炎应急处置预案(第十一版)》,进行信息报告、区域封锁、核酸单检、患者救治、密接判定、环境消杀、病例转运、风险评估等应急处置工作。对老年阳性患者给予IL-6受体拮抗剂和人免疫球蛋白静滴等治疗。结果:经紧急救治，老年患者未出现呼吸困难等重症表现，血压、体温恢复正常，随访1个月，无不适。共判定密接者12人，其中患者陪人及本院1名护士在隔离观察期间检出新冠病毒核酸阳性，对症治疗后痊愈。经连夜处置，疫情风险得到控制，未影响到住院患者的正常诊疗和医院门诊的正常开诊。结论:本文联合IL-6受体拮抗剂和人免疫球蛋白成功救治了一位伴基础疾病的老年新冠感染者，有效化解了患者转为重症的风险，为老年新冠感染者的救治提供了新的思路。     

穿通性环状肉芽肿一例

患者男，46岁。因面颈部丘疹、红斑3年，加重并累及双上肢、躯干3个月就诊。3年前无明显诱因面颈部出现散在的淡红色丘疹，随后向周同扩张，形成环状或不规则暗红色斑块，部分斑块中央逐渐凹陷，表面出现少许脱屑，皮损夏重冬轻，无自觉症状。3个月前面颈部皮损明显增多，双上肢远端伸侧出现暗红色斑块，无自觉症状，数天后躯干出现散在类似皮损。