儿童手掌孤立性环状肉芽肿一例

<正>环状肉芽肿是慢性、良性且通常具有自限性的肉芽肿性皮肤病,典型的临床表现为好发于肢端的弧形或者环形斑块。临床上有不同的亚型,孤立性的皮损是局限型的少见类型。皮损通常发生于肢端的伸侧,很少发生于面部及手掌,手掌孤立性环状肉芽肿更少见。现报道1例发生于手掌的孤立性环状肉芽肿,并     

面部多发性小汗腺汗囊瘤一例

正临床资料患者,女,55岁。因面部皮色丘疹8年,增多3年就诊。8年前无明显诱因于面颊部发生数个米粒大丘疹,质地软,无自觉症状,未治疗。近3年来,皮疹逐渐增多,夏重冬轻,汗多时皮损更加明显。既往体健,无类似家族史。体格检查:一般情况良好,各系统检查未见明显异常。皮肤科检查:眼周、面颊、口唇周围散在粟粒至绿豆大淡蓝     

离心性脂肪营养不良一例

正临床资料患儿,女,8岁。因左下腹部、外阴萎缩4个月来我院门诊就诊。4个月前患儿母亲发现患儿左下腹部及左侧外阴部皮肤萎缩凹陷,未予重视及治疗,后皮损萎缩逐渐向外周离心性扩大遂就诊我院。病程中无体重减轻、发热等不适,精神睡眠大小便均正常。既往史:1年前曾行右侧腹股沟斜疝手术。家族史无特殊。体检:各系统检查无异常。皮肤科查体:左下腹、腹股沟及左侧外阴部可见一境界清楚暗褐色斑片,斑片内皮肤凹陷、皮下脂肪萎缩,皮下血管     

特发性皮肤钙沉着症二例

正临床资料患者1,女,66岁。因骶尾部皮疹15年来我院就诊。患者15年前无明显诱因骶尾部出现红色丘疹,逐渐扩大成斑块,其上有白色质硬的结节,伴压痛,无破溃。曾就诊于当地医院未明确诊断。既往身体健康,无外伤史、代谢性疾病史、肿瘤病史、钙剂服用史及相关家族遗传病史。查体:一般情况可,甲状腺未触及肿大,心、肺无异常。皮肤科检查:骶尾部可见5 cm×3 cm红褐色斑块,边界清楚,质硬,其     

脓毒症时内皮细胞高渗透性的分子机制

在脓毒症、创伤、缺血再灌注、急性呼吸窘迫综合征、血栓形成中,血管炎症反应可表现为内皮细胞高渗透性,在这个过程中重要的机制是炎症刺激,如组胺、凝血酶、血管内皮生长因子、中性粒细胞可导致细胞骨架收缩,内皮细胞间连接增宽,液体和蛋白的渗出增加。这种结构的变化起始于激动剂与受体的结合,启动了细胞内信号传导分子,通过激酶磷酸化过程等改变细胞间通透性。针对关键信号分子介导内皮骨架分解的研究,为改善炎症损伤时血管屏障功能提供了治疗的新方向。     

新生儿脑电图的特点及临床应用

脑电图能直接反映和评价新生儿脑成熟度及脑功能状况,有助于早期诊断脑损伤,进行早期干预,降低致残率。该文就新生儿脑电图的特点及临床应用作一综述。     

特发性血管萎缩性皮肤异色病1例

血管萎缩性皮肤异色病(poikiloderma vasculare atrophicans,PVA)临床上较为少见,特发性者更少见,现将我院门诊诊治1例报道如下. 临床资料 患者女,39岁.因面颈部褐色斑13年,加重累及胸腹3年就诊于我科.患者13年前无明显诱因于面部出现散在淡褐色斑点,后缓慢增多,波及颈部皮肤,无自觉症状,未曾诊治.近3年来,褐色斑逐渐增多加深并呈网状,同时腹部及双上肢也出现网状褐色斑,无自觉症状,其自述日晒后加重.患者平素身体健康,既往月经正常,适龄结婚,育有1子.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.     

西力欣治疗新生儿细菌性肺炎50例

我们自1993年7月用西力欣治疗新生儿肺炎50例,其中男53例,女27例。足月儿57例,早产儿23例。发病时间小于7天者58例,大于7天者22例。临床表现:均有呛咳,口吐白沫,呻吟,肺部湿性罗音。体温升高48例(高于39℃8例),不升16例。呼吸困难51例,心力衰竭16例,中毒性肠麻痹12例,中毒性脑病5例。实验室检查:①末稍血WBC10.0×10~9～20.0×10~9/L27例,WBC正常且N增高者40例。②痰培养:肺炎双球菌16例,流感嗜血杆菌7例,大肠杆菌3例,金黄色葡萄球菌1例,溶血性链球菌2例。X线检查:80均表现为双侧支气管纹理增粗,两肺中下野有大小不等的点片状阴影。     

Sézary综合征1例

Sézary综合征(Sézary's Syndrome,SS)主要表现为红皮症、水肿与色素沉着,伴剧痒,同时周围血中经常能找到特殊的单一核细胞,即Sézary细胞.是由Sézary和Bouvrome于1938年首次报道.我们最近发现1例报道如下.