局限性血管角皮瘤并发血管脂肪瘤1例

报告1例局限性血管角皮瘤并发血管脂肪瘤。患儿男,13岁。左足内踝部出现黑褐色角化性斑块及结节13年。皮损组织病理学检查示:表皮角化过度,棘层不规则肥厚,乳头瘤样增生,真皮乳头层及浅层毛细血管增生及扩张,内皮细胞增生。真皮深层及皮下脂肪层可见脂肪组织增生,脂肪小叶内可见大量血管增生,以毛细血管样小血管为主,内皮细胞增生。     

增生性血管瘤的超微结构

增生性血管瘤是良性的少见血管瘤,有各种名称:血管母细胞性血管瘤、血管母细胞瘤、青年或婴儿血管内皮细胞瘤、坚实的血管瘤、婴儿血管外皮细胞瘤和细胞性血管瘤.     

误诊为血管瘤的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生

报告1例误诊为血管瘤的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。患者男,40岁。左耳廓及左耳后多发结节伴瘙痒8个月。皮肤科检查:左耳廓及耳后散在多个黄豆至蚕豆大暗红色结节,表面光滑,质硬,孤立不融合,可推动,无压痛,部分皮损表面结痂。皮损组织病理检查:真皮内血管增生,内皮细胞肿胀,向管腔突出,血管周围及胶原纤维间淋巴组织细胞和嗜酸性粒细胞浸润。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。30岁男性患者头顶多发暗红色圆形丘疹、结节3年，无瘙痒、疼痛等自觉症状；实验室检查示外周血嗜酸性粒细胞明显增多外，余常规检查均无明显异常；头皮结节组织病理检查示真皮血管显著增生，伴有以淋巴细胞和嗜酸性粒细胞为主的混合浸润。结合临床及组织病理学，诊断为嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。     

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生(Ａｎｇｉｏｌｙｍｐｈｏｉｄｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａｗｉｔｈｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉａ,ＡＬＨＥ)是一种伴有炎症性改变的血管增生性皮肤病 ,临床上较为少见 ,兹将我们遇见1例报道如下。患者 ,女 ,5 5岁。右耳发生肿物 2年余。发病前局部无外伤     

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者,女,38岁。右耳廓暗红色丘疹2年。组织病理检查示:真皮中上部血管增生,血管周围淋巴细胞、嗜酸粒细胞浸润。根据患者临床及镜下特点诊断为嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生。二氧化碳激光治疗后消退,未见复发。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多（Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）是一种伴有炎症性改变的血管增生性皮肤病，临床上较为少见，现将我们遇见的1例报道如下：     

血管内乳头状内皮细胞增生

报告1例血管内乳头状内皮细胞增生.患者女,24岁.左侧季肋部丘疹伴疼痛3个月余.系统检查无异常.皮损组织病理检查示一隆起性损害,部分表皮增生肥厚,表皮突伸长增宽,真皮内可见增牛的血管腔隙呈网状排列.腔内可见较多红细胞,管壁为单层内皮细胞,包绕多少不等的胶原组织.诊断为血管内乳头状内皮细胞增生,予手术切除治疗.     

冷冻治疗嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生(angiolym-phoid hyperplasia with eosinophilia,ALHE)是一种临床较少见的良性血管增生性损害,也叫上皮样或组织细胞样血管瘤。现报道1例并结合国内外文献,探讨该病临床病理诊断与鉴别诊断。临床资料患者女,38岁。头皮肿物3年,颈右侧淋巴结肿大     

皮肤血管增生性疾病(下篇)

血管增生性疾病的分类非常复杂,根据血管增生性疾病的临床和组织病理学特点可将其分为如下主要的类别:血管错构瘤,血管畸形,血管扩张,血管增生,良性血管肿瘤,恶性血管肿瘤和血管周细胞瘤.该文分两部分介绍常见皮肤血管增生性疾病的临床及组织病理特点,下篇包括血管增生,良性血管肿瘤,恶性血管肿瘤和血管周细胞瘤.     

男性乳头嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,42岁。右侧乳头出现红色结节伴瘙痒3个月,无明显症状。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内见大量增生的毛细血管,管腔不规则,毛细血管内皮细胞增生、肿胀,并向腔内突起,血管周围大量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。     

良性血管周皮细胞瘤

报告1例良性血管周皮细胞瘤。患者女，39岁。左上肢出现暗红色增生性斑块伴疼痛半年。皮损为椭圆形暗红色斑块，表面无破溃，质地较硬，有明显触痛，周围有卫星状分布的针帽大暗红色丘疹。组织病理学检查：血管周皮细胞增生，细胞无异形性。网状纤维染色显示肿瘤细胞局限于网状纤维环的外围。诊断：良性血管周皮细胞瘤。     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

我们发现一典型的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生病例，现报告如下：     

一种血管生成因子:血小板产生的内皮细胞生长因子/胸苷磷酸化酶在银屑病表皮中的过度表达

对银屑病微血管的研究已证实,在皮损处皮肤的浅层血管丛中内皮表面面积增加和内皮细胞增殖,加上新生血管形成标志、内皮αvβ3整合素上调的事实,均表明银屑病毛细血管的异常性依赖于血管生成。因此,血管增生在银     

妊娠合并嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者女,21岁,左额顶部多发红色结节伴瘙痒6个月。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮血管、淋巴管增生,管壁由单层内皮细胞构成,内皮细胞向血管腔内隆起,周围淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润,真皮深层未见明显异常。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。治疗:手术完整切除。     

骨肥大静脉曲张性痣综合征1例

患者女,50岁,双下肢红斑44年,出现增生性皮疹1年。皮肤科情况:双下肢可见片状红斑,左下肢红斑表面有紫红色角化性丘疹,部分区域破溃,表面有血痂,左足踝部可见簇集紫红色丘疹,表面角化,顶端有灰白色角质物。左下肢软组织增生,较右下肢粗大。下肢血管CT成像示:双下肢软组织脉管畸形可能,左下肢、左足软组织肿胀。踝部及大腿紫红色丘疹组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突下延,真皮浅层可见扩张毛细血管,管腔大小和形状不规则,血管内皮细胞无增生,腔内充满红细胞。诊断:骨肥大静脉曲张性痣综合征,血管角皮瘤。     

手掌持久性隆起性红斑1例

报告1例手掌持久性隆起性红斑。患者男,74岁,双手掌结节6年。查体:双手掌及部分指关节屈侧大小不一隆起性结节,质硬,中央可见绿豆至黄豆大小溃疡。皮损组织病理:表皮轻度增生,皮突轻度下延,真皮浅层血管明显扩张充血,真皮全层胶原、纤维母细胞及血管明显增生,其间可见大量中性粒细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润。诊断:持久性隆起性红斑。     

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生2例报告

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生２例报告孙文贞，狄春建，刘铁忱嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生为一比较少见的疾病，我们近见２例报告如下：例１，男性，４７岁，右肩部红色结节１年余，瘙痒，抓破后而血。检查：系统检查无异常。皮肤科情况：皮损局限于右肩胛部，范围...     

本刊常用的缩略语（二）

MPGN：膜增生性肾小球肾炎MS：代谢综合征RAS：血管紧张素系统MN：膜性。肾病NKF：美国肾脏基金会NS：肾病综合征NSAIDs：非甾体类镇痛剂OD：亚临床器官损害PAD：周围血管疾病     

血管痣的现代疗法

血管痣分两种,血管瘤和血管畸形。血管瘤的特点是由于血管内皮细胞增生,新生儿期快速生长。血管瘤一般不威胁生命。可使用药物治疗。偶然发生后遗症时,需手术治疗。血管畸形为血管发育不良,并终生不消退。分为慢血流性(毛细血管、静脉、淋巴管)或快血流性(动静脉短路)的异常。也可见复合型血管畸形。现推荐非损伤性诊断方法,特别宜用于儿童。病情危险性和治疗方法取决于血管畸形的类型。