多重PCR方法鉴定六类致泻性大肠埃希菌和志贺菌

目的 建立一种快速检测和鉴定六类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法。方法 根据六类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的毒力基因eae、stx1、stx2、elt、estIa、estIb、aggR、ipaH、afaD及16S rRNA基因rrs建立多重PCR反应体系,优化引物浓度、PCR反应条件等,评价该方法的特异性和灵敏度,并用该方法鉴定本实验室保存的174株致泻性大肠埃希菌和24株志贺菌,将结果与单重PCR、本实验室已建立的鉴定五类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法结果进行对比。结果 10对PCR引物均可特异性扩增相应基因片段。该反应体系对174株致泻性大肠埃希菌和24株志贺菌的鉴定结果与单重PCR检测结果一致,本研究的多重PCR检测下限可达4.56 101 CFU/反应(1.14 104 CFU/ml)。结论 本研究采用毒力基因及内参照基因建立的多重PCR方法可在一个反应体系中鉴定和区分致泻性大肠埃希菌和志贺菌,为临床快速检测、疾病预防控制实验室筛查、腹泻的暴发溯源等提供了方便快捷的技术支持。     

双侧膝骨性关节炎动态足底受力时间分布规律研究

目的:分析双膝骨性关节炎(osteoarthritis,OA)患者在步行周期中支撑相时足底各区域压力变化与正常健康人的差异,为疾病状态下的足底压力变化特征提供量化依据。方法:选取2016年1月—2018年12月于河北省沧州中西医结合医院就诊的30例双侧膝关节炎的患者以及30例健康正常人为研究对象,采用Foot Scan测量系统采集患者及正常人足底7个区域的数据,选择各区域开始触地时刻、结束触地时刻,以及触地(受力)时间比作为主要参数进行统计分析。结果:正常健康组相较于双KOA组,开始触地时刻左足足底M1区(P0.01)、M2区(P0.05)较晚,右足足底M1区、M2区、M3区、M4区(P0.01)较晚;结束触地时刻,左足足底M3区(P0.05)、M4区、M5区、HM区、HL区(P0.01)较早,右足足底M3区、M4区较早(P0.05)、HM区、HL区较早(P0.01);触地时间比,左足足底M2区、M3区、M4区、M5区、HM区、HL区较短(P0.01),右足足底M1区、M2区、M3区、M4区、HM区、HL区较短(P0.01)。双KOA患者左右足比较,开始接触地面时刻无差异,左足结束触地时刻M4、M5区较右足晚(P0.05),触地时间百分比M5区较右足高(P0.01)。结论:①双KOA患者左右足受力不均衡,主要表现在M4、M5结束触地时刻左足较右足晚。②双KOA患者足底各区域受力时间分布具有特征性,足底各区域触地(受力)时间百分比左右足高于正常健康人群,M3、M4区触地(受力)时间延时最长。     

驻马店市新生儿呼吸机相关肺炎发生情况及病原菌分布和耐药分析

目的 探究驻马店市新生儿呼吸机相关肺炎(VAP)病原菌的分布及危险因素.方法 收集2018-2020年驻马店市8家医院新生儿重症监护室收治的通气时间≥48 h的2 456例患儿的临床资料.分析新生儿VAP病原菌的分布及危险因素.结果 2 456例患儿在收治期间,发生新生儿VAP 92例,发生率为12.39/1 000个...     

深部热疗联合推拿对膝骨性关节炎患者关节液炎症因子、疗效及足底压力的影响分析

目的:探讨深部热疗联合推拿对膝骨性关节炎(KOA)患者疗效及足底压力、炎症指标的影响。方法:选取2016年1月~2018年12月于河北省沧州中西医结合医院就诊的KOA的患者60例,随机分为观察组、对照组各30例。对照组仅给予推拿治疗,观察组给予深部热疗结合推拿治疗,1次/d,治疗15天。观察比较两组患者治疗前后关节液炎症因子、足底压力及疗效。结果:观察组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的关节液IL-6、TNF-α、MMP3含量均较治疗前显著降低(P<0.01),且观察组治疗后的关节液IL-6、TNF-α、MMP3含量显著低于对照组(P<0.01)。足底各区域受力时间百分比观察组除M5区外均较治疗前缩短(P<0.05),对照组仅M2、M4、HM区较治疗前缩短(P<0.05),而两组除M1、M5区外均有显著性差异(P<0.05)。结论:单独推拿和深部热疗联合推拿,可显著降低KOA患者关节滑液的炎症因子,缩短足底触地时间比,提高临床治疗疗效,且深部热疗联合推拿效果较佳。     

弥散黏附性大肠埃希菌多重PCR检测方法的建立及其在感染性腹泻患者中的流行情况

目的 建立一种快速检测弥散黏附性大肠埃希菌（DAEC）的普通多重PCR方法,了解DAEC在腹泻患者中的流行情况。方法 根据DAEC黏附基因afaB、afaC、afaD、daaE及16S rRNA基因rrs,建立4重PCR反应体系,对PCR引物、反应体系和反应条件进行优化,评价敏感性和特异性,并应用于389份腹泻患者粪便标本的筛查。结果 4重PCR反应可以特异性扩增DAEC菌株afaB/C、afaD、daaE基因片段,除2株肠集聚性大肠埃希菌（EAEC）外,检测引物对其他致泻性大肠埃希菌及常见肠道病原菌均无特异性扩增,此多重PCR方法的检测下限可达3.20 101 CFU/反应（8.01 103 CFU/ml）。利用本研究建立的多重PCR方法对腹泻患者粪便标本进行检测,发现DAEC菌株分离率为6.2%（24/389）。结论 本研究建立的多重PCR方法可用于DAEC菌株的快速鉴别,也可用于人粪便标本DAEC的初步筛查。