癫痫患者动态脑血流自动调节功能研究

目的 探究癫痫患者的dCA功能。 方法 研究纳入100例癫痫患者和100例年龄、性别相匹配的健康志愿者作为对照组，分别测定其 dCA功能。采用TCD联合无创指尖血压监测法分别连续采集受试者双侧MCA脑血流速度（cerebral blood flow velocity，CBFV）和动脉血压（arterial blood pressure，ABP）信号。将采集的CBFV和ABP信号经 过传递函数法（transfer function analysis，TFA）分析，得出dCA参数（相位差和增益）。 结果 癫痫患者的总体相位差显著低于正常对照组（P =0.046），提示其dCA功能受损。此外，合并 发作间期慢波的患者其相位差更低（P =0.012），dCA功能受损更明显。EEG表现为局灶性放电的患者 与表现为多灶性放电的患者的相位差无显著性差异。同样，在EEG表现为单侧放电的患者中，其放电 侧大脑半球与放电对侧大脑半球的相位差也无显著性差异。通过单因素和多因素回归模型分析临床 因素与dCA参数的关系，发现发作间期慢波与相位差受损独立相关（P =0.016）。 结论 癫痫患者的dCA功能受损，而痫样放电合并发作间期慢波患者dCA受损更明显。dCA功能与癫 痫患者的放电类型、放电部位无关。发作间期慢波是癫痫患者dCA功能受损的独立预测因素。 临床研究注册号 NCT02775682     

PC61.5联合瘤苗抗小鼠T细胞淋巴瘤的实验观察

目的:观察抗CD25抗体(PC61.5)联合瘤苗对小鼠T细胞淋巴瘤的抗肿瘤作用.方法:用PC61.5尾静脉注射小鼠,4 d后用丝裂霉素灭活的肿瘤细胞免疫小鼠,观察小鼠抗肿瘤的能力;用乳酸脱氢酶杀伤试验进一步验证PC61.5可增强CTL的杀伤活性以及杀伤特异性.结果:PC61.5能够有效地延缓小鼠淋巴瘤的发生时间,PC6...     

模拟失重对大鼠实验性胃溃疡愈合的影响

目的:探讨模拟失重对乙酸诱导的大鼠实验性胃溃疡愈合的影响及可能机制.方法:32只SD大鼠随机分为4组,即尾部悬吊7d组、尾部悬吊14d组和相应的同步对照组.采用乙酸烧灼法制备大鼠慢性胃溃疡模型,造模后第3天悬吊组大鼠采用尾悬吊法建立模拟失重动物模型.游标卡尺检测胃溃疡面积,电镜下观察再生黏膜结构,放免法检测胃液EGF含量,观察大鼠胃溃疡愈合分期.结果:与对照7d组相比,悬吊7d组大鼠溃疡面积明显增大(6.0mm2±1.7mm2vs2.2mm2±0.7mm2,t=5.661,P<0.01),溃疡分期明显降低(χ2=12.771,P<0.01);与对照14d组相比,悬吊14d组溃疡面积明显增大(3.0mm2±1.2mm2vs1.1mm2±0.4mm2,t=4.233,P<0.01),胃液EGF含量明显增高(0.155ng/mL±0.052ng/mLvs0.103ng/mL±0.019ng/mL,t=2.635,P<0.05);与悬吊7d组比较,悬吊14d组溃疡面积明显减小(3.0mm2±1.2mm2vs6.0mm2±1.7mm2,t=3.805,P<0.01),胃液EGF含量明显降低(0.155ng/mL±0.0...     

Ss-A/Ro核蛋白60 ku亚单位及其变异体在耐药胃癌细胞中的表达

目的:克隆Ss-A／Ro 60 ku亚单位编码基因,检测Ss-A／Ro 60 ku亚单位及其变异体在耐药胃癌细胞中的表达情况．方法:应用RT-PCR克隆Ss-A／Ro 60 ku亚单位编码基因,应用半定量RT-PCR检测Ss-A／Ro 60 ku亚单位及其变异体在胃癌细胞中的表达情况．结果:成功克隆了Ss-A／Ro 60 ku亚单位编码基因,并发现了他的两种变异体,长度分别为52 bp和41 bp．半定量RT- PCR结果显示,Ss-A／Ro 60 ku亚单位在SGC7901／VCR中的表达强度高于SGC7901细胞(P=0．0001),Ss-A／Ro 60 ku亚单位的两种变异体在SGC7901／VCR中的表达强度也高于 SGC7901细胞(P=0．001)．结论:Ss-A／Ro 60 ku亚单位及其两种变异体为胃癌多药耐药相关分子．     

Chitosan-phosphorylated chitosan polyelectrolyte complex hydrogel as an osteoblast carrier

To simulate extra-cellular matrix, a novel three-dimensional scaffold of polyelectrolyte complex (PEC) hydrogel as an osteoblast carrier was synthesized. First, chitosan, a natural glycosaminoglycan, was modified by phosphorylation to obtain a water-soluble phosphorylated chitosan (P-content: 10.7 mass%). The PEC hydrogel was then formed from equal volumes of 0.173 mass% phosphorylated chitosan in water and 1 mass% chitosan in 1% (V/V) acetic acid solution. Rat osteoblasts were seeded in the hydrogel. The PEC hydrogel had a three-dimensional hierarchically-porous structure and good cytobiocompatibility for osteoblasts in vitro. It is concluded that the PEC hydrogel is a promising material as an osteoblast carrier.     

β内酰胺类抗生素导致药源性溶血的初步研究

本研究的目的是初步探讨β内酰胺类药物诱导患者溶血性贫血的机理.对2004年6例肺部感染且不明原因贫血分析的患者的基础疾病、治疗用药、感染病原体等信息进行归纳,对患者外周血进行白细胞计数（WBC）、网织红细胞计数、总胆红素（TB）、直接胆红素（DB）、血糖（Glu）检测,对患者的红细胞进行直接抗人球蛋白试验（DAT）、补体结合实验、细胞培养与涂片镜检,对患者血浆中的抗体进行间接抗人球蛋白试验（IAT）.结果发现：6例患者的临床治疗的药物都属于β内酰胺类;住院期间患者的WBC、TB、DB、Glu的检测结果出现异常,红细胞的DAT试验结果均为阳性,IAT试验结果均为阴性;将DAT阳性的红细胞进行补体结合实验时,结果为阴性;细胞涂片见部分红细胞表面有颗粒状物质附着,细胞培养见部分红细胞被白细胞识别、黏附;改用其它抗生素后,患者的上述化验指标恢复到正常值范围内,DAT试验结果转为阴性.结论：β内酰胺类抗生素引起患者溶血性贫血的原因可能是某些蛋白在红细胞表面的非特异性吸附,这些物质很可能是导致患者出现药物性溶血的直接原因.     

Immobilization of the direct thrombin inhibitor-bivalirudin on 316L stainless steel via polydopamine and the resulting effects on hemocompatibility in vitro

Bivalirudin (BV), a peptidic direct thrombin inhibitor, derived from hirudin, has gained increasing interest in clinical anticoagulant therapy in the recent years. In this work, a hemocompatible surface was prepared by immobilization of BV on 316L stainless steel (SS) using a bonding layer of polydopamine (DA). X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was used to determine the chemical composition of the surfaces to characterize polydopamine intermediate layer and the immobilized BV. The quantity of bound BV was measured by quartz crystal microbalance (QCM). The hemocompatibility in vitro was evaluated by coagulating time of activated partial thromboplastin time (aPTT) and prothrombin time (PT) assay, platelet adhesion and activation, fibrinogen adsorption, and activation and whole blood test. The effect of sterilizing method on the bioactivity of immobilized BV was also evaluated. The results showed that BVs were successfully immobilized on SS surface with the DA interlayer at a density of 98 ng/cm(2) . BV coating surface prolonged aPTT and PT, inhibited the activation of platelet and fibrinogen significantly. Sterilization by ultraviolet radiation was possible with only marginal loss of activity. Thus, the approach described here may provide a basis for the preparation of 316L SS surface modification for use in cardiovascular implants.     

Efficacy of the dual-action GA-KR12 peptide for remineralising initial enamel caries: an in vitro study

Clinical Oral Investigations - To investigate the antibiofilm and remineralising effects of the dual-action peptide GA-KR12 on artificial enamel caries. Enamel blocks with artificial caries were...     

Acrp30生物学功能及调控的研究进展

Acrp30是脂肪来源的血浆蛋白，其生理学功能包括调节糖、脂代谢，提高胰岛素敏感性，抗动脉粥样硬化等。新近的研究表明，Acrp30有抗炎保肝的效果，有可能成为一种新的肝病治疗药物。Acrp30表达调控是与代谢相关的多种因素综合作用的结果，其中肾脏在Acrp30生物降解和清除中起重要作用，但目前Acrp30在体内的作用机制还有待于进一步研究。     

人抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)在巴斯德毕赤酵母中表达与纯化

目的 :在巴斯德毕赤酵母中进行表达及纯化AT Ⅲ ,以对其功能进行深入研究。方法 :将携带AT Ⅲ基因的表达载体电转染GS115细胞 ,用G4 18筛选抗性克隆 ,SDS PAGE与Western印迹检测及鉴定表达产物 ;采用生化法测定AT Ⅲ的表达量 ;利用凝血酶空斑法测定表达产物活性 ,经过Heparin hyperD柱纯化。结果 :Western印迹分析发现转移至膜上的表达产物能与抗AT Ⅲ单克隆抗体结合 ,证明成功地表达了AT Ⅲ ,纯度 >95 %。活性测定表明表达产物具有天然AT Ⅲ的生物活性。结论 :在巴斯德毕赤酵母中成功地表达与纯化AT Ⅲ ,得到同天然蛋白相似的比活性人AT Ⅲ。