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1.
中性粒细胞多肽体外杀伤胃癌细胞活性观察 总被引:1,自引:1,他引:0
防御素(defensjns)是一组具有抗微生物活性和细胞毒活性的多肽,相对分子质量3000~4000,包括人中性粒细胞多肽(human neutrophil peptides,HNP).HNP占多形核中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophils,PMNs)总蛋白/肽量的5%,含量4~6pg/PMN[1],目前在国内外文献中有关防御素对胃癌细胞的毒性作用研究未见报道.本研究目的在于观察HNP对胃癌细胞系的毒性作用,并探讨其毒性作用机制 相似文献
2.
胃癌患者术后端粒长度变化与预后观察 总被引:11,自引:11,他引:0
目的分析原发性胃癌组织中的端粒长度变化与患者术后预后的关系.方法以琼脂糖DNA杂交检测58例手术切除的原发性胃癌与邻近胃组织中端粒限制性内切酶片段(TRF)的长度,并观察术后患者的临床状况及生存期.结果发现原发性胃癌组织中的平均TRF长度均比相应邻近胃组织缩短.其中原发性胃癌有14例TRF缩短,5例TRF延长;且在胃癌中TRF的这种异常状态与肿瘤的大小、转移、临床病理分期及患者的生存率相一致.结论 TRF长度不仅参与了胃癌的发生与发展,而且也为胃癌的诊断及预后判断提供了一种新的手段. 相似文献
3.
本研究用放射免疫技术对30例脾虚泄泻患者回肠末端、横结肠和乙状结肠粘膜中 P 物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)进行测定,发现脾虚泄泻组回肠末端 SP 含量(120.95±90.70pg/mg 湿重)较无腹泻组(47.86±35.49pg/mg 湿重)和非脾虚泄泻组(52.50±42.49pg/mg 湿重)显著增加;脾虚泄泻组乙状结肠粘膜 VIP 含量(510.63±265.22pg/mg 湿重)较无腹泻组(308.67±204.49pg/mg 湿重)也显著增加;与非脾虚泄泻组比较(398.97±240.80pg/mg 湿重)有增加趋势,但无统计学差异,提示 SP 和 VIP 可能与脾虚泄泻的腹泻症状有关。根据脾虚临床表现和 VIP 的功能,脾虚泄泻中 VIP 可能起更重要作用。 相似文献
4.
用Ia和OKT单克隆抗体对经纤维胃镜确诊的食管癌17例、胃癌20例及正常人17名的外周血淋巴细胞进行分类。空腹抽血5ml,提取淋巴细胞,用Ia、OKT_3、OKT_4、OKT_8抗体和兔抗鼠IgG荧光抗体作免疫荧光染色。计数100个淋巴细胞中阳性细胞的百分比。结果:正常人T淋巴细胞(OKT_3阳性)为74.03±2.19,辅助性T淋巴细胞(OKT_4阳性)为49.02±3.88,抑制性T淋巴细胞(OKT_8阳性)为28.98±3.89,B淋巴细胞(Ia阳性)为20.86±2.98,OKT_4/OKT_8比值为1.72。食管癌患者与胃癌患者的OKT_4为41.27±5.98与39.33±7.29,明显低于正常人组;OKT_8为40.09±6.11与36.26±7.21,较正常人组显著增加;OKT_4/OKT_8比值为1.10与1.15,显著小于正常人组。说明进展期肿瘤患者的免疫功能均处于失调状态。 相似文献
5.
本文采用抗胃癌单克隆抗体MGb_2,利用放射配体分析的方法,对MGb_2抗体标记后的免疫活性,4株胃癌细胞(KatoⅢ,SGC7901,BGC823,MGC803)表面相关抗原表达的量及MGb_2抗体的亲和常数进行测定。MGb_2抗体经~(125)I标记后活性仍可达 相似文献
6.
制备胃癌的单克隆抗体不仅对胃癌的诊断、特别是早期诊断具有重要意义,而且可用来制备胃癌的导向冶疗药物,以实现抗癌药物对胃癌细胞的选择性杀灭作用。 一,本综合研究先后用胃癌细胞株、不同患者胃癌转移淋巴结以及原发性胃癌组织分离之癌细胞等免疫小鼠,经45次细胞融合,共获得10株分别抗不同组织学类型胃癌的单克隆抗体(MG系列)。并用胃癌旁淋巴结分离之淋巴细胞与人骨髓瘤细胞融合,研制出2株抗胃癌的人源性单克隆抗体(HG系列)。 相似文献
7.
8.
9.
10.
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factorVEGF)和受体(VEGFR)的表达对肿瘤的发生、进展、转移有着重要的促进作用.本文将VEGF和VEGFR的表达与肿瘤发生及肿瘤相关基因的关系综述如下:1 VEGF和VEGFR在肿瘤发生中的意义来源于先前存在的血管结构的毛细血管“出芽”,也就是血管生成的启动,是胚胎发育过程中最重要的基本生命现象.这一生命基本现象在胚胎发育中出现,而在生物成体组织中几乎消失;在女性生殖周期和伤口愈合过程中又复出现,但此过程的出现是瞬时的,且受严格的生理调控.当机体发生肿瘤等特征性病理改变时,这一重复出现的生命基本现象的最重要特征是血管内皮细胞的持续性增殖.这些获得了持续性增殖的内皮细胞溶解其周围的细胞外基质,向肿瘤组织迁移增殖,进而形成新的血管网.同时这些内皮细胞也获得了某些生物学特征方面的改变,比如表达 相似文献