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胎儿骨髓和肝脏间充质干细胞的表型和生物学性状研究 总被引:11,自引:3,他引:8
为研究胎儿骨髓和肝脏间充质干细胞的表型和生物学性状,取胎龄为4-5个月水囊引产胎儿,将骨髓和肝脏细胞在SF(含2?S)培养基中培养,进行电镜观察,测定生长曲线,用流式细胞术对培养细胞进行表型测定。细胞周期分析。用SA方法测定Ⅰ,Ⅲ型胶原和vWF因子表达。结果表明;从胎儿骨髓和肝脏培养出的间充质干细胞,两在形态学,生长特性,免疫表型上是相似的,肝脏间充质干细胞有更好的支持造血的功能。结论提示,从胎儿骨髓和肝脏可分离培养出间充质干细胞。在体外有效扩增且保持其低分化状态。 相似文献
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近年来 ,人体干细胞因为其广阔的应用前景而备受重视。我们从胎儿、儿童和成人组织中分离出较多多能干细胞具有更广泛分化潜能的干细胞称之为“亚全能干细胞群”。为干细胞的临床移植实现组织再生修复提供理论基础。1分离与培养多种组织亚全能干细胞群及其生物学特性研究 :①心脏、肝脏、肺脏、肾脏、肌肉、真皮等组织来源干细胞具干细胞形态学特征 ;②超过80 %的细胞都处于G0/G1期 ;③原始干细胞亚群细胞表型具CD34,HLA -DR为阴性 ,CD44、CD29、CD13为阳性等特点 ;④从胎儿多种组织中培养出原始干细胞亚群并可诱导分化为成骨、软骨、… 相似文献
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细胞因子体外诱导急性髓系白血病细胞分化为树突状细胞 总被引:10,自引:2,他引:10
目的 研究细胞因子组合体外诱导急性髓系白血病 (AML)细胞分化为树突状细胞 (DC)的可行性及AML细胞衍生DC(AML DC)的生物学特性。方法 AML细胞分别在GM CSF +IL 4、GM CSF +TNF α或GM CSF +IL 4 +TNF α 3种细胞因子组合以及不含细胞因子的培养液中培养。通过细胞形态动态观察、细胞化学染色和细胞免疫表型鉴定DC。用混合淋巴细胞培养 (MLC)、FITC标记的葡聚糖摄入实验和LDH释放实验检测DC功能。RT PCR和FISH检测AML DC的特异融合基因。结果 15例AML细胞在 3种细胞因子作用下发生典型的DC形态变化。AML DC的DC相关表面分子CD1a、CD80 、CD86 、CD1 0 6 、CD83和HLA DR等较未培养或不加细胞因子培养的AML细胞表达明显上调 (P <0 0 5 )。AML DC的异基因刺激能力明显高于未培养或不加细胞因子培养的AML细胞 (P <0 .0 5 )。只有用GM CSF +IL 4培养的AML DC有吞噬能力。AML DC与未培养AML细胞致敏的疾病初发时分离的T细胞比较 ,对自体AML细胞无明显的杀伤活性。AML DC仍具有未培养AML细胞的特异融合基因。结论 体外细胞因子可诱导各型AML细胞分化为DC ,细胞因子组合不同 ,AML DC的成熟状态可有一定的差异。AML DC不但起源于AML细胞 ,而且具有正常DC的典型形态、表型和功能。AML细胞可导致自体T细胞失能 相似文献
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马冠杰 《国际输血及血液学杂志》1985,(3)
Linneman和Askey发现乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)检测对乙型肝炎病毒(HBV)感染的免疫性预断并不可靠,而建议用核心抗体(抗-HBc)来代替。作者的经验启示,应使用抗-HBc作为免疫预防和疫苗接种的一种筛选方法。在所有的标志中,唯独抗-HBc存在于HBV感染的全过程。对抗-HBc阳性标本进一步检测抗-HBs和HBsAg,可以鉴别正在感染的免疫状况。 1983年1月到8月,作者对691名职工作了HBsAg、抗-HBc和抗-HBs筛选。单用抗-HBc筛选(并对所有 相似文献
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<正> 近几年来,对转移因子(TF)的研究已从非特异性免疫活性转到了特异性免疫活性方面。我们利用~(51)Cr-白细胞粘附抑制试验(~(51)Cr-LAI)检测了人白细胞因子(LF)是否也具有特异性抗原依赖免疫活性。 相似文献
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神经干细胞移植对颅脑外伤神经组织的替代和修复作用 总被引:8,自引:2,他引:6
目的 神经干细胞具有自我更新及多向分化潜能的特性。本文将人类神经干细胞移植到大鼠颅脑损伤的模型中,观察是否有治疗效果。方法 人类神经干细胞取自3-4月胎儿海马,体重为300-370g的大鼠制成脑损伤模型,伤后24小时将神经干细胞用立体定向注射法注入双侧顶叶皮层,伤后1周动物运动功能评分后,处死取脑,行病理及免疫组化染色。结果 伤后1周接受干细胞移植的治疗组与损伤组相比呈现出明显的运动功能改善,一部分移植顶叶的干细胞呈Tubulin(+)、GFAP(+),表明它们分化成为神经元或胶质细胞。另外我们观察到治疗组伤区皮层的正常神经元增多,且坏死及凋亡的神经元减少。结论 社会干细胞是细胞移植治疗颅脑损伤的一种良好的细胞来源。 相似文献
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小鼠真皮间充质干细胞的生物学特性及促进造血恢复的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解小鼠真皮间充质干细胞(DMSC)的生物学特性,探索在体外DMSC作为滋养层能否促进造血细胞的增殖、分化,以及体内输入DMSC能否促进照射动物造血恢复。方法 体外采用液体培养,分离、扩增雄性小鼠DMSC,检测第2~3代细胞的生长状态、周期、免疫表型,并进行光镜和电镜形态观察。用DMSC作滋养层,接种去基质细胞的造血干细胞,观察细胞数及CFU-GM变化。将培养2~3代的DMSC通过尾静脉输给预先经^137 Cs全身照射5Gy的雌性小鼠,定期检测外周血和骨髓细胞总数及CFU-GM变化。结果 小鼠DMSC为贴壁细胞,表现为成纤维细胞样,具有梭形、多角形等细胞形态,免疫表型分析:CD45、CD34、HL-DR阳性细胞占l%~3%,CD44、CD1375%~95%阳性,细胞周期检测显示83%的细胞处于G0/G1期。体外实验,实验组细胞总数及CFU-GM值在第3周明显高于对照组,DMSC能有效地支持造血细胞增殖、分化达7周。体内试验,注射DMSC组外周血和一条股骨有核细胞数、CFU-GM值第2周都明显高于单纯照射组,第4周实验组有Y染色体阳性表达,证明输入细胞在受体内增殖、分化。结论DMSC具有干细胞特征,能促进照射小鼠造血恢复。 相似文献
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马冠杰 《国际输血及血液学杂志》1985,(3)
过去20多年积累的资料证明,对具有抗-IgA抗体的受血者输注含IgA的血液制品,可引起严重的过敏反应,甚至威胁生命。虽然这种情况很少发生,但应在当地建立IgA缺乏的献血员的登记名册,以防意外。这样的名册已在美国、加拿大、欧洲几个国家以及美国的一些地区输血中心建立。本文之目的是介绍这一方案的开展情况。材料和方法:PHI(被动血凝抑制试验)筛选法:1)先制备IgA致敏的鞣酸化细胞。取1份混合的 相似文献