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1.
人粘液表皮样癌MEC—1细胞HMBA诱导分化的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
粘液表皮样癌是最多发的涎腺恶性肿瘤。本实验以六亚甲基二乙酰胺(Hexamethylenebisacetamide,HMBA)作分化诱导剂,对人粘液表皮样癌细胞系MEC-1细胞进行诱导。经对细胞生长动力学、细胞形态学、DNA含量等指标观察,结果显示,在HMBA作用下MEC-1细胞有向成熟细胞分化的趋势,表明HMBA具有体外诱导MEC-1细胞分化的作用。 相似文献
2.
目的:探讨不同治疗方法治疗的慢性乙型病毒性肝炎,对生活质量的影响.方法:选择143例慢性乙型肝炎患者,随即分为序贯治疗组(拉米夫定 干扰素α2b,n= 56)、拉米夫定组(n=60)、干扰素组(n=27).应用标准化的量表(SF36中文版)评定法,对全部调查对象进行健康状况调查问卷.每名治疗对象于治疗前、治疗结束、随访结束分别接受评定3次.结果:三种不同的治疗方法对慢性乙型肝炎患者的生活质量影响不明显,同一治疗方法在治疗前、治疗后、随访后患者的生活质量也无显著性差异;治疗结束和随访结束,不同病毒载量的患者其生活质量亦没有显著性差异.结论:慢性乙型肝炎患者的生活质量与不同的抗病毒治疗方法无关,临床医师应根据患者的病情选择合理、有效的抗病毒方案并辅以积极的心理干预以最终提高患者生活质量. 相似文献
3.
4.
抗HBsAg和抗RBC双特异minibody载体的构建及表达 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用抗HBsAg和抗RBC单链抗体构建双特异minibody抗体模型。方法:将人IgG1 CH3经点突变方式,在CH3界面由大分子氨基酸代替小分子氨基酸形成“knob”(T366W)(杵状结构),另一个CH3分子由3个小分子氨基酸代替3个大分子氨基酸形成“hole”(T366S:L368A:Y407V)(臼状结构),并在此基础上在适当位置上引入半胱氨酸残基形成二硫键(S354C:T366W/Y349C:T366S:L368A:Y407V)。 然后将“knob”和“hole”分别接连于抗HBsAg和抗RBC单链抗体基因3’端,并将两基因组装于同一表达载体中,在大肠杆菌中分泌表达。结果:依CH3界面不同共构建3种不同的表达载体,分别带有①野生型CH3;②杵臼结构(T366W/T366S:L368A:Y407V)突变型CH3,③杵臼结构加二硫键(S354C:T366W/Y349C:T366S:L368A:Y407V)突变型CH3。大肠杆菌分泌表达后,ELISA法检测抗HBsAg和抗RBC活性,3种表达上清均有相同的抗HBsAg和抗RBC活性;两种带有突变型CHE的minibody用血球凝集法可检测到抗HBsAg和抗RBC双特异活性。结论:CH3界面经适当改造可促进异源二聚体形成,并在大肠杆菌获得功能性表达,得到双特异minibody。 相似文献
5.
6.
7.
目的 从大容量噬菌体抗体库中筛选人源性抗地高辛抗体,并构建双体抗体.方法 以固相化的地高辛对构建的大容量噬菌体抗体库进行筛选,3~4轮后挑取克隆用酶联免疫吸附测定方法鉴定其特异性,对抗地高辛阳性抗体克隆进行DNA指纹分析及测序分析.选取活性好的克隆进行改造,构建双体抗体.结果 在抗体库的筛选过程中可见到明显的富集现象,获得了4株可与地高辛特异性结合的人源抗体,经DNA指纹分析及测序分析证明为不同克隆基因,阳性克隆的可变区基因轻链均属于λ第一亚群,重链分别属于第三和第四亚群.选取4号克隆进行基因改造,构建双体抗体表达载体,获得了活性较好的双体抗体.结论 利用噬菌体抗体技术获得了人源性抗地高辛抗体,并改造成应用前景较好的双体抗体,可能为临床诊断及治疗洋地黄类药物中毒提供具有实用价值的人源抗体. 相似文献
8.
9.
10.
用六亚甲基二乙酰胺(HMBA)作为分化诱导剂,对人粘液表皮样癌细胞系MEC-1细胞中角蛋白进行染色,结果发现高分子量角蛋白在被诱导细胞中含量明显增高。分光光度仪检测角蛋白含量,诱导组x±s为218±51,对照组为149±47,两组有显著差异(P<001),这可能与细胞分化有关。 相似文献