小鼠肾组织体外培养的研究

目的通过观察胚龄12、14、16天胎鼠和生后1天的仔鼠的后肾组织体外培养的存活发育情况,与同期在体比较,建立能模拟体内生存环境稳定的肾组织培养模型。方法采用体外培养倒置显微镜观察,光镜连续切片技术结合体视学定量分析方法,观察、检测培养后肾组织的存活情况以及培养前后肾脏皮质的发育状况。结果对同一胚（日）龄小鼠后肾组织随培养时间逐渐发育,直至成熟;且随胚（日）龄的增加,肾组织块存活比率逐渐下降,肾脏皮质的发育呈下降趋势。结论小鼠后肾组织体外培养胚（日）龄越小其存活发育情况越好,E12天取材培养的肾组织与在体发育一致,利用微孔膜肾组织培养是一种简便有效的神经组织体外培养方法。     

急性脑血管病多学科一体化治疗模式对照研究

目的研究ACVD多学科一体化治疗模式对ACVD患者的疗效观察。方法建立完善的多学科一体化治疗的组织网络体系,共入选ACVD患者7202例,其中,将2000年6月至2005年6月在脑血管病治疗中心住院的ACVD患者共4089例作为治疗组(多学科一体化治疗),1995年5月至2000年5月住院的ACVD患者共3113例作为对照组(以往常规治疗法)。观察指标是神经功能缺损评分(NI HSS)、生活能力评分(BI)、牛津残障评价(OHS)、住院时间、病死率及合并症和出院后6个月残障评价。经SPSS Windows10.0统计学方法,进行分析。结果治疗组NI HSS-4.59±4.68、BI29.53±24.40、OHS-1.29±0.95对照组NI HSS-1.97±2.17、BI6.94±21.41、OHS-0.84±1.09两组比较有极显著意义(P<0.001),临床治愈率提高31.92%,平均住院日缩短8.8天,病死率降低了12.27%,并发症降低了12.52%,致残率降低了31.92%。结论多学科一体化治疗模式能提高治愈率、减少并发症、降低病死率和致残率、提高了患者的生活质量,是适合我国的ACVD的治疗模式。     

脓疱灵混悬剂的制备及临床应用

脓疱疮是由化脓球菌引起的一种化脓性皮肤病。致病细菌以金黄色葡萄球菌为最多，其次为溶血性链球菌，或两者混合感染。通常的治疗方法是局部外涂抗菌素软膏，但软膏基质阻碍了抗菌素药物不易与皮损部位接触而降低其抗菌、消炎的效应。为此，我们研制了脓疱灵混悬剂，经临床试用取得较好疗效。     

几种口服钙剂中钙溶出度的比较测定

本文采用原子吸收分光光度法对市场现有的一些钙剂进行了钙溶出度的比较测定。我们建议对现有的各种钙片、胶囊剂加强溶出度检查，以便安全有效地补钙。     

维生素E脂质体的制备

用超声波制备了维生素Ｅ脂质体，测定了脂质体的包封率及放置后的稳定性；观察了脂质体的形态，粒度分布。０．２％维生素Ｅ脂质体用于治疗老年性角化斑，试用２０例总有效率达９５％，优于１例维生素Ｅ乳剂。     

尿道狭窄的内切开治疗

尿道狭窄是泌尿外科常见病,治疗方法多种多样,疗效各异。我院从1993~2005年应用尿道内切开治疗尿道狭窄30例,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组30例,均为男性,平均年龄42.8(20~74)岁。前列腺术后并发尿道狭窄8例,骨盆骨折尿道会师术后尿道狭窄10例,骨盆骨折致尿道损伤单纯膀胱造瘘术后尿道狭窄2例,炎症性尿道狭窄6例,骑跨伤并尿道狭窄4例,病程2个月~5年,狭窄长度0.5~2.5cm。1.2手术方法术前均行尿道造影明确狭窄程度、长度及部位,采用连续硬膜外麻醉,取截石位,置入F210°尿道内切开镜,边冲洗边将尿道镜插至狭窄处远端,接监…     

一阶导数光谱法在测定维生素E霜中维生素E含量时的应用

用不同的方法配制了维生素Ｅ霜，并用一阶导数光谱法测定了不同放置时间后霜剂中维生素Ｅ含量的变化。结果表明维生素Ｅ直接加入油相为佳，６ｍｏ时配制的霜剂含量下降小于１０％。     

青少年近视玻璃体混浊的超声观察及其相关因素

以前认为玻璃体混浊多见于老年人和高度近视患者 ,笔者在超声检查中发现青少年轻、中度近视患者玻璃体混浊的发生率也相当高 ,现报告如下。对象与方法一、对　象青少年近视 30 3例 ,共 6 0 6眼。其中男性 182例 36 4眼 ,女性 12 1例 2 42眼 ;年龄 3～ 16岁 ,平均 9岁 ;近视病史0 .5～ 4年 ,平均 1.5年 ;有家族史者16 8例 ,占 5 0 .9%。近视屈光度 3.0Ｄ以内 2 19例 ,3.0～ 6 .0Ｄ 84例。按青少年眼球发育的特点 ,分为三组 :<5岁组 5 2例 ,5～ 8岁组 89例 ,>8岁组 16 2例。二、方法仪器采用ＨＤＩ30 0 0彩色多普勒诊断仪 ,探头频率 5～ 12Ｍ…     

地塞米松磷酸钠脂质体壳聚糖胶囊的结肠定位释药与吸收研究

 目的 利用壳聚糖作为载体将地塞米松磷酸钠(DSP)脂质体冻干粉剂导向结肠并探索载药脂质体经结肠黏膜吸收分布的规律性。方法 用二次乳化法,经正交试验来筛选DSP脂质体的配方。测定脂质体的包裹率和载药量,观察脂质体的形态和粒径大小分布。建立HPLC测定DSP浓度的方法。制备DSP脂质体冻干剂,将其装入壳聚糖胶囊中,再以HPMCP包裹胶囊。分别给大鼠口服各种DSP制剂,测定经时血药浓度和结肠组织中分布量,计算药物的相对靶向释药指数(DDI)。结果 用二次乳化法制备DSP脂质体时,平均包裹率为5482%,载药量为867%,粒径分布在120～265nm之间,平均粒径为178nm;口服给药时,和DSP粉剂壳聚糖胶囊或DSP溶液剂比较,DSP脂质体冻干剂壳聚糖胶囊被吸收入血的程度最低,而经时在结肠局部的分布程度最高。DSP壳聚糖胶囊结肠DDI分别是DSP溶液的2918和DSP壳聚糖胶囊的228。结论 DSP脂质体冻干剂壳聚糖胶囊较DSP粉剂壳聚糖胶囊对结肠局部组织具有更好的定位释药作用和局部治疗效果,值得进一步开发研究。     

克林霉素凝胶的制备及质量控制

目的:制备克林霉素凝胶并建立其质量控制方法。方法:以盐酸克林霉素为主药,卡波姆-934、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的含量。结果:所制凝胶质地均匀,粘稠度适中;盐酸克林霉素检测浓度线性范围为20～80μg/ml,平均回收率为99.50%,RSD=1.05%。结论:该制剂性质稳定,质量易控。