医学遗传资料的统计方法及程序设计研究

目的：将常用的科研统计方法和遗传数理统计方法编制成统计软件包。方法：将常用的数量遗传统计和基因统计方法归纳整理,结合医学科研常用的统计方法,归纳为几个结构模块,采用ＢＡＳＩＣ语言和Ｃ语言编程。结果：研制成医学遗传统计软件包,包括七个功能菜单,一百多种统计方法。结论：本研究成果值得在医学研究,尤其在医学遗传学领域中广泛广和应用。     

2012年南宁市育龄妇女死亡原因分析

目的分析南宁市育龄妇女相关死亡原因,为卫生行政部门制订妇女保健政策提供科学依据。方法收集2012年南宁市988例育龄妇女死亡相关资料,对育龄妇女各年龄组死亡构成比及各种死亡原因构成比进行统计分析。结果 2012年南宁市育龄妇女死亡时年龄为(38.4±9.0)岁。年龄<40岁的育龄妇女死亡456例,占46.15%,40~49岁死亡532例,占53.85%。随着年龄增长,死亡人数增加;死亡的前3位原因为肿瘤、损伤与中毒、循环系统疾病,分别占死因构成比的41.80%、21.76%、13.06%。结论降低恶性肿瘤的发生、防止损伤与中毒的发生、预防循环系统疾病的发生是降低育龄妇女死亡的关键。     

广西公立综合医院经营管理状况调查报告

通过对公立综合性医院经营管理状况的调查研究,分析医院资产及其变动趋势、营运状况、产权关系和经营制度及经营者基本情况等,剖析目前我国在经济转型过程中,公立医院经营管理暴露出来的深层次问题,建议深入开展公立医院出资人制度与法人治理结构的研究,积极发挥政府主导与市场配置卫生资源来共同推动卫生事业的可持续发展。     

门冬氨酸钾镁治疗小儿低钾血症合并心电图异常的效果评价

目的探讨门冬氨酸钾镁（潘南金）治疗儿童低钾血症合并心电图异常的疗效。方法将88例低钾血症合并心电图异常患儿随机分成两组。治疗纽（48例）除常规使用治疗量10％氯化钾外加用门冬氨酸钾镁10ml＋10％葡萄糖100ml静脉滴注,连用7d;对照组（40例）仅常规使用治疗量10％氯化钾,方法和疗程同治疗组。观察两组患儿的临床症状、体征的改善及心电图、血钾的恢复情况。结果（1）治疗第1天,治疗组临床症状、体征消失,达到显效的例数为38例（79．2％）,心电图完全恢复正常达到显效的例数为44例（91．7％）;对照组分别为10例（25．O％）和21例（52．5％）,两组患儿临床症状、体征及异常心电图改善的显效率间差异均有统计学意义（P〈0．01）。（2）治疗后治疗组和对照组患儿血钾水平恢复正常所需时间分别是（2．1&#177;0．9）d和（3．7&#177;2．7）d,差异有统计学意义（P〈0．01）。（3）治疗组患儿临床症状、体征完全恢复正常及异常心电图恢复正常所需时间分别是（1．23&#177;0．07）d和（1．08&#177;0．04）d,对照组分别为（3．50&#177;0．34）d和（2．18&#177;0．27）d,两组间差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论门冬氨酸钾镁联合氯化钾治疗小儿低钾血症合并心电图异常的效果优于单用氯化钾治疗,前者能较快提高血钾水平,改善临床症状、体征和异常心电图。     

锰对男工心血管功能的影响

目的：探讨长期锰暴露对男工心血管功能的影响。方法：对150例男工的心率，心电图和血压进行测定，其中高，低水平锰暴露和对照工人各50名，结果：作业环境空气MnO2接触水平几何均数为0．07mg/m^3时，接触组心率，心电图和血压与对照组比较差异无显著意义（P＞0．05），MnO2接触水平为0．45mg/m^3时，接触组QRS波显著增宽，T波增高，舒张压均值降低。舒张压均值降低。结论：长期较高浓度锰暴露对男工心血管功能会产生一定的影响。     

乙型肝炎病毒前S缺失突变与肝癌关系的巢式匹配病例对照研究

目的了解乙型肝炎病毒(HBV)前S基因缺失突变是否是肝癌的危险因素以及它的作用是否受HBV核心基因启动子双突变的混淆影响。方法按巢式匹配病例对照研究的方法,从隆安研究队列中选择33对病例(肝癌患者)和对照(HBsAg无症状携带者),配对的条件之一是病例和对照HBV核心基因启动子序列相同,用套式聚合酶链反应(nested PCR)对研究对象血清HBV前S基因扩增和序列分析。结果肝癌患者组前S基因缺失突变率(45.5%,15/33)显著高于对照组(6/33,18.2%)(χ2=7.364,P0.01);男女间突变率无显著性差异(28%与43.8%,χ2=1.386,P0.05)。多因素条件logistic回归分析结果显示,前S缺失突变是肝癌的危险因素(危险比为7,95%可信区:0.861-56.894),而HBeAg,抗-HBe及肝功能则与肝癌无关。核心基因启动子双突变组与核心基因启动子野毒株组之间的前S缺失突变率无显著性差异(χ2=0.597,P0.05)。结论HBV前S缺失突变是肝癌的独立的危险因素,它的发生及作用与核心基因启动子双突变无关。     

长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响

目的探讨长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响。方法 41例支气管哮喘患儿随机分成两组,观察组20例吸入丙酸氟替卡松(FP),对照组21例吸入二丙酸倍氯米松(BDP),疗程均为1年。观察两组吸药前后骨钙素(OC)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原羧基端伸展肽(ICTP)、Ⅰ型胶原氨基端肽(PICP)及血Ca2+,P3-含量,并与20例健康组比较;观察两组身高、体重增长速率。结果治疗前观察组、对照组、健康组3组骨代谢指标含量比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组、对照组骨代谢指标含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1年后两组身高生长速率、体重增长速率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论长期吸入丙酸氟替卡松防治儿童哮喘安全、有效,不影响患儿骨代谢、身高和体重增长速率。     

广西壮族人群线粒体DNA单个碱基突变的分析

目的：探讨广西壮族人群的线粒体DNA（mtDNA）单个碱基的突变，了解突变的频率，为进一步研究壮族人群的遗传基础和相关的线粒体遗传病提供基础资料，方法：从83例广西壮族人血液标本中提取DNA，通过PCR扩增，分离和回收，用377全自动序列分析仪进行序列测定，分析了mtDNA第一高变区单个碱基的突变。结果：来自南宁第四个地区的76个样本共有66个单倍型，71个多态位点，共发生了298次转换，39次，颠换和1个缺失，88％的碱基替换为转换，12％为颠换，南宁、百色、柳州和河池地区的转换，颠换和缺失的频率分别为6．31％，6．40％，6．79％和5．90％，对上述频率进行多样本率比较的卡方检验，均无显著性差异（P＞0．05）。结论：壮族人九mtDNA的单个碱基突变比较丰富，各位点发生突变的频率不同。