一对一导乐陪伴分娩对初产妇及护理满意度的影响

目的:探讨和分析一对一导乐陪伴分娩对初产妇及护理满意度的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月期间,在我院分娩的160例初产妇作为观察对象;以随机的方法将全部产妇分成各自80例的观察组与对照组。对照组产妇接受常规模式分娩护理,观察组患者接受一对一导乐陪伴分娩;对比两组产妇的心理状态、分娩相关指标以及对护理的满意度。结果:观察组产妇的SAS评分与SDS评分低于对照组;同时,观察组产妇的自然分娩率、产后出血量、总产程时间以及护理满意度与对照组产妇相比,均有显著优势,差异有统计学意义,P0.05。结论:在初产妇分娩过程中引用一对一导乐陪伴分娩,能够有效消除产妇的负面情绪,缩短产程、降低剖宫产率和产后出血量,提升产妇对于护理的满意度,具有较高的临床推广应用价值。     

无创产前筛查扩展性检测临床研究进展

随着高通量测序技术的发展，获取孕妇外周血胎儿游离DNA进行胎儿染色体非整倍体评估的无创产前筛查(NIPT)技术已在国内外广泛应用。21、18、13-三体综合征是目前NIPT的主要检测目标，但已有许多学者提出了将NIPT技术用于性染色体、双胎妊娠，以及对染色体微缺失、微复制，单基因遗传病等其他范围扩展检测的可能性。     

影响HBV DNA测定的标本因素

乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)的定量测定在乙型肝炎病人的临床用药、治疗监测及判断预后方面具有重要的意义.目前,HBV DNA的测定方法主要是用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR),该方法具有实时监测,操作简单,定量范围宽,结果重复性好等优点,被全国许多医院的临床实验室接受.但因FQ-PCR敏感性高,卫生部临检中心对方法中的各个环节制定了规范性的要求,以消除除PCR本身外的外界影响因素.本研究主要通过对测定标本溶血、黄疸、脂血对PCR反应的影响,探讨实验中这些因素的干扰究竟有多大,为规范送检标本要求提供依据,对无法消除这些性状的标本的实验结果进行客观的判断分析.     

输入性恶性疟1例血液学筛查并文献复习

本文报道1例输入性恶性疟的血液学筛查和原虫形态学特征, 并结合文献进行复习。     

HBV—DNA和乙肝两对半定量少见模式分析

本文就我院同时做乙肝两对半和HBV—DNA定量检测的患者结果做回顾性分析,重点对少见模式和矛盾结果进行解释,以供参考。     

剖宫产术后再次妊娠阴道试产影响因素探讨

目的：探讨剖宫产术后再次妊娠阴道分娩（vaginal birth after cesarean section,VBAC）成功率的影响因素,指导剖宫产术后再次妊娠阴道试产（trial of labor after cesarean,TOLAC）临床决策,提高VBAC成功率,减少不良母婴结局的发生。方法：回顾性分析2020年1月至2022年10月于重庆医科大学附属妇女儿童医院（重庆市妇幼保健院）产科中心TOLAC孕妇共452例,其中VBAC孕妇342例,TOLAC失败孕妇110例,根据最终分娩方式从各随机选取110例孕妇分为VBAC组和TOLAC失败组。采用单因素分析和多因素Logistic回归分析VBAC的影响因素,并比较2组孕产妇的妊娠结局。结果：(1)总体VBAC率为75.67%(342/452),TOLAC失败率为24.33%(110/452)。(2)产前影响因素单因素分析发现,VBAC组与TOLAC失败组孕妇的孕周分别为（38.44±2.13）、（38.96±1.34）周,既往因不良孕产史行引产分别为11.82%、2.80%,存在妊娠合并症为32.73%、20.56%,比较差异...     

Reprimo基因3′非翻译区824位点多态性与肺癌发病的相关性研究

目的探讨Reprimo基因3′非翻译区824位点GC位点单核苷酸多态性改变与肺癌发生的相关性。方法基因分型用TaKaRa公司的MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)和23例非癌症患者(对照组)的Reprimo基因3′非翻译区824位点GC分布,运用χ~2检验、Logistic回归分析和Armitage′s趋势检验分析基因多态性、患者性别、吸烟与否、年龄与肺癌发生的相关性。结果两组标本经哈迪-温伯格平衡检测,对照组在Reprimo基因3′非翻译区824位点GC基因型GG、GC、CC观测频数分别为21、1、1,理论频数分别为20.01、2.80、0.10,差异无统计学意义(P=0.067);癌症组的GG、GC、CC基因型观测频数分别为33、1、2,理论频数分别为31.17、4.65、0.17,差异有统计学意义(P=0.003)。Logistic回归分析显示,年龄、基因多态性、患者性别和吸烟与否在肺癌发生中均不是危险因素(P0.05);经Armitage′s趋势检验显示,Reprimo基因3′非翻译区824位点多态性与肺癌发生之间无相关性(χ~2=0.00,P=0.946)。结论 Reprimo基因3′非翻译区824位点GC单核苷酸位点多态性与肺癌发生不具有相关性。     

特殊α-珠蛋白基因结构合并东南亚缺失的α 地中海贫血1例

摘要:目的：探讨1例特殊α-珠蛋白基因结构合并东南亚缺失的α-地贫患者的分子遗传学机制。 方法：用血红蛋白（Hb）电泳分析该患者Hb含量,裂口PCR(gap-PCR)法检测缺失型α-地贫基因,反向斑点杂交技术（RDB）检测非缺失型α-地贫基因和β-地贫基因突变。 结果：Hb电泳结果显示,该患者HbA含量为93.43%,HbA2为6.57%;缺失性α-地贫的电泳结果出现1 900、1 700、1 200 3条罕见条带;非缺失型α-地贫基因检测未发现Hb^CS、Hb^WS、Hb^QS突变;β-地贫基因突变为β^41-42M/β^N基因型。 结论: 该患者为α-珠蛋白基因结构（α2-α2α1）合并东南亚缺失导致的非Hb H病,且存在β 地贫,临床症状不明显。     

联用3种血清学方法检测梅毒抗体的临床价值

目的探讨在梅毒螺旋体(TP)感染的诊断中联合应用3种血清学检测方法的临床价值。方法用梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)对临床标本进行梅毒筛查,阳性标本进一步行梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)滴度检测。结果6483例血清标本行TP-ELISA筛查,检出阳性342例,其中TPPA法检测结果阳性313例,阳性检出率为91.5%(313/342);TRUST滴度在1∶2以上的265例,TPPA确证264例为阳性;TRUST滴度阴性77例,TPPA确证阳性49例,29例TP-ELISA阳性而TPPA阴性的标本TRUST滴度(<1∶2)阴性为28例。结论TP-ELISA法敏感性较高,操作方便,易自动化,可取代TRUST作为梅毒的常规筛查,但存在假阳性(8.2%)问题,尤其以60岁以上的老年人居多。TP-ELISA阳性的标本应进一步行TPPA确证,若TPPA阴性,2周后应再复查1次TPPA。TRUST已不适合梅毒的常规筛查,但其滴度可用于临床疗效观察。