小肠平滑肌瘤术后肝转移1例报告

病人男，28岁。小肠平滑肌瘤切除术后3年，发现肝占位10d于2005年11月20日入院就诊。体检：腹平，左中腹可见15cm手术瘢痕。腹软，全腹无压痛及反跳痛。肝、脾肋下未及，胆囊未触及。肝区无叩痛。辅助检查：肝功能正常，AFP、CEA、CA19-9（-），HbsAb（＋）、HbsAg（-）、HbeAb（-）HbeAg（-）、HbcAb（-），CT提示：“肝脏右叶后段见一直径3．0cm、肝顶部见一直径1．0cm低密度影，边界清，增强后边界明显强化”。病人3年前因中上腹痛行B超、CT检查提示：“腹部肿块，小肠平滑肌瘤可能性大”．遂行剖腹探查腹部肿块切除术，术后病理证实：“小肠平滑肌瘤”。其后定期检查B超，未予药物治疗。本次例行检查发现肝脏多发占位病变，遂在全麻及硬膜外麻醉下行右肝肿瘤切除术。术中探查：肝脏暗红色，无明显肝硬化。见3个质稍硬、包膜完整、边界清的肝肿瘤。     

胰高糖素类多肽-1对新诊断老年2型糖尿病患者的干预治疗

目前全球约有糖尿病患者2亿,我国糖尿病患者约占世界糖尿病患者总数的1/4,据报道每年还以120万人的数目递增.糖尿病已成为继心脑血管疾病和肿瘤之后第三位主要危害人类健康的慢性非传染性疾病.     

RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量

目的 利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法 对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用Symmetry C18 反相色谱柱, 流动相为乙腈-水-冰醋酸( 55∶44∶1) , 检测波长为282 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果 光甘草定在0.09～0.45 mg·mL^-1内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论 反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。     

RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量

目的利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用SymmetryC18反相色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸（55∶44∶1）,检测波长为282nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果光甘草定在0.09～0.45mg·mL^-1内呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。     

RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量

目的 利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法 对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用Symmetry C18 反相色谱柱, 流动相为乙腈-水-冰醋酸( 55∶44∶1) , 检测波长为282 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果 光甘草定在0.09～0.45 mg·mL^-1内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论 反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。     

异甘草素衍生物的合成及结构表征

［摘要］目的：为增强异甘草素（Isoliquiritigenin, ILG,Ⅲ）的抗癌潜能,以它为先导化合物进行羟基化结构修饰,合成其衍生物3-羟基异甘草素（3-OH-ILG,Butein,Ⅴ）和3-甲氧基异甘草素（3-MO-ILG,Ⅶ）,并进行结构表征。方法：利用羟醛缩合反应制备了3种目标化合物,并利用四大光谱法进行结构鉴定。各化合物的制备时,以2,4-二羟基苯乙酮(Ⅰ)为基准物,分别与对羟基苯甲醛(Ⅱ)、3,4-二羟基苯甲醛(Ⅳ)或香兰醛(Ⅵ)缩合而制得;此外,就各反应物的摩尔比、反应时间和温度对产率的影响进行简单的单因素考察。结果：化合物Ⅲ,Ⅴ和Ⅶ产率分别为45%,31%和36%;对化合物的理化性质和光谱特征进行系统描述;羟醛缩合反应最佳条件是：羟基苯乙酮与取代芳醛的摩尔比为1∶（25～3）,120℃/6h。结论：羟醛缩合反应是制备异甘草素衍生物的可行途径。反应物摩尔比、反应温度和时间是影响产率的主要因素;取代芳醛上羟基数目增多时,副反应发生率提高,产率下降。异甘草素衍生物的制备对生物活性研究和新型抗癌化合物的筛选奠定一定基础。     

18α-甘草次酸及其甲酯的制备

目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-甘草次酸,再经酯化获得了其甲酯。结果制备了18α-甘草次酸(产率34%)及其甲酯;对合成工艺、理化性质和光谱特征进行研究,优化了制备工艺。结论在酸性条件下对18β-甘草次酸进行酯化,再经碱构型转化、水解并用混合溶剂结晶是制备18α-甘草次酸的较好途径。     

新疆甘草黄酮类成分光甘草定的制备工艺改进

目的:考察利用简便方法提取和分离新疆光果甘草异黄酮类成分光甘草定的工艺。方法:分别利用二氯甲烷、甲醇和乙醇等3种溶剂提取法,对光果甘草中光甘草定的提取率进行考察;再利用硅胶柱层析和制备薄层层析法对光甘草定进行分离纯化,对文献工艺进行简化。结果:利用3种不同提取方法获得的光果甘草总黄酮粗提物中,光甘草定的含量分别达2.9%(出膏率2.5%)、2.6%(4.8%)和2.3%(4.5%)。结论:用乙醇提取光果甘草总提取物具有提取率高、安全和环保等优点;利用硅胶柱层析法对粗提取物中的不同极性组分进行分离、再利用制备薄层法进行分离纯化,在快速制备高纯度的光甘草定中具有一定参考价值,此方法比文献工艺简便易行。     

吡唑啉酮分光光度法测定水合氯醛溶液含量

水合氯醛属三氯乙醛水合物,是一种短效、安全可靠的镇静催眠剂.水合氯醛溶液为含水合氯醛9.50％～l0.50％（g/ml）的水溶液,在临床上主要用于失眠、惊厥、癫痫的治疗,以及麻醉前、手术前和特殊检查前.目前水合氯醛溶液的含量测定多采用《中国药典》以及《中国医院制剂规范》所收载的碱水解后银量法.而本研究根据1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮在弱碱性条件下能和水中的三氯乙醛即水合氯醛反应生成棕红色化合物的原理[1]以及相关文献的报道[2,3],建立吡唑啉酮分光光度法测定水合氯醛溶液的含量,现报道如下：     

巨大脾囊肿一例

患者男,20岁.因健康体检时发现脾占位性病变17 d就诊.体检：左上腹可扪及一巨大包块,左肋缘下8 cm,剑突下6 cm,质中,表面光滑,无压痛、叩痛,活动度差。