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认知教育对住院精神分裂症患者转归的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
心理治疗对精神分裂症患者疗效影响的研究越来越多,涉及心理治疗的方法也很多,有心理教育、自知力教育以及认知领悟治疗等。本研究采用系统的认知教育辅助治疗住院精神分裂症患者,取得了良好的效果,结果如下。 相似文献
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精神科猝死与睡眠呼吸暂停综合症 总被引:4,自引:0,他引:4
服用精神药物引起的猝死报道较多,以前大部分认为是由于精神药物引起的心脏猝死[1],亦有报告认为可由肺部疾病或呼吸肌痉挛引起[2,3]。为了探讨精神科猝死病人的原因,以吸取教训,我们对本院1987~1997年以来不明原因死亡病例进行分析,现报告如下。1... 相似文献
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目的探讨核酸检测技术在无偿献血者乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及艾滋病病毒(HIV)核酸联合检测中的应用,并了解该地区无偿献血的残余风险。方法首先采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对献血者的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)﹑丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)﹑艾滋病病毒抗体(抗-HIV)和梅毒抗体(抗-TP)四个项目进行检测,符合核酸检测条件的标本再采用罗氏COBASs 201全自动核酸检测系统进行6样本混样检测,或科华核酸检测系统进行8样本混样检测,混样管呈反应性再进行拆分检测,如拆分呈阳性,进行病毒定量检测或其他补充血清学试验。结果在核酸检测的206 752份样本中,共有231份标本核酸检测呈阳性,核酸检测阳性率为1.12‰,其中229份为HBV脱氧核糖核酸(DNA)阳性,1份为HCV核糖核酸(RNA)阳性,1份为HIV RNA阳性。罗氏和科华核酸检测系统的阳性检出率分别为1.17‰(221/189 543)和0.58‰(10/17 209)。结论血液核酸筛查技术可以进一步提高输血安全性,降低输血风险。 相似文献
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无锡地区无偿献血者中ALT检测结果分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨分析献血者血液ALT检测的的可行性及筛查策略。方法通过对2008年1月1日~3月31日期间8186例无偿献血者进行5年来献血情况的追溯调查,并将他们2008年献血的ALT检测结果与合计数进行统计分析。结果前一次献血ALT不合格的献血者再次献血的不合格率(17.99%)与总体ALT不合格率(4.85%)相比具有显著的统计学意义。而前一次献血ALT合格再次献血的献血者与首次献血的献血者的ALT不合格率相近,且都与总体ALT不合格率(4.85%)相比无统计学意义。结论不管献血者以前是否献过血,都应在献血前做ALT项目的筛查,同时要做好献血前的献血者征询工作,才能有效地降低血液的报废率。 相似文献
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注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
罗炯 马辛 母生梅 聂长杰 房萌 谭云龙 曹毅 祁富生 何卫宁 陈红辉 王晓萍 薛志敏 张敬悬 高安民 袁国桢 晏云兴 张少平 杨汉清 况利 唐伟 林崇光 钱惠忠 冯斌 王刚 《中华精神科杂志》2010,43(1)
目的 评估注射用利培酮微球(LAIR)对中国人群治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 采用前瞻性、开放、多中心研究方法,对251例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的精神分裂症患者进行LAIR治疗,每2周注射1次,观察期为12周.分别在基线和治疗第4,6,8,12周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床总体印象量表评分等,并记录治疗中的不良事件.结果 治疗4周后,PANSS评分均较治疗前持续下降(P<0.01);而病程≤2年患者的PANSS总分[(28.01±24.74)分]降低程度显著优于病程>2年者[(22.34±20.46)分];P<0.01.治疗第4周末,临床总体印象量表-严重程度(CGI-S)评分较基线显著降低(P<0.01).总体不良事件发生率为12.4%,多为轻、中度不良事件.结论 LAIR治疗精神分裂症安全、有效,对病程较短者疗效更好. 相似文献
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目的 观察自拟通达汤系列方治疗药源性闭经泌乳综合征的临床疗效。方法 选用因服抗精神病药物引起药源性闭经和(或)泌乳的女性精神分裂症患者100例,随机分为两组(各50例),两组患者在服用抗精神病药物的同时,治疗组给予通达汤系列方治疗,对照组给予安慰剂治疗。并在治疗前,治疗4、8周时测定催乳素水平进行疗效评定。结果 两组总完成率为96%;治疗组49例,痊愈31例(63.3%),显效11例(22.4%),有效4例(8.2%),无效3例(6.1%),总有效率为93.9%。对照组47例,痊愈0例,显效3例(6.4%),有效7例(14.9%),无效37例(78.7%),总有效率为213%。催乳素水平:两组治疗前比较差异无统计学意义,治疗后治疗组下降(P<0.01),且治疗组下降幅度优于对照组(P<0.05);对照组治疗前后比较差异无统计学意义。结论 通达汤系列方治疗抗精神病药物引起药源性闭经泌乳综合征效果满意。 相似文献
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目的观察利醅酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法选取189例住院的精神分裂症患者进行开放性临床研究,服用利醅酮从0.5mg/d开始,逐渐增加到治疗剂量(2~5mg/d),疗程12周。治疗前后用BPRS,CGI和TESS评定疗效和不良反应。结果利醅酮治疗精神分裂症的总有效率为92.06%,显效率为79.89%,治疗日平均剂量为3.35±1.68mg/d,不良反应少见。结论利醅酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性都非常好。 相似文献