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1.
目的探讨在新疆哈萨克民族中缓激肽β2受体基因启动子区-58位基因多态性与原发性高血压的关系。方法运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)、克隆测序等方法,对354例收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg的原发性高血压哈萨克族患者和216例年龄、性别、族别相匹配的血压<140/90mmHg的正常血压者,分别进行缓激肽β2受体基因启动子区-58位基因多态性检测,观察不同基因型和等位基因频率在高血压患者组和正常血压对照组中的分布。结果新疆哈萨克族人缓激肽β2受体基因启动子区-58位存在TT、CC、TC3种基因型,各基因型在原发性高血压患者组和正常血压对照组的分布频率分别为0·29、0·29,0·15、0·22,0·56、0·49。T、C两种等位基因的分布频率分别为0·53、0·47和0·57、0·43。3种基因型和等位基因频率分布在两组间无统计学差异。结论新疆哈萨克族人缓激肽β2受体基因启动子区-58位基因多态性可能与哈萨克族人原发性高血压不相关。  相似文献   
2.
腹部闭合性损伤是外科常见的急腹症之一,病情复杂、危重,发展迅速,且多伴有复合伤,病死率很高,早期诊断、治疗和及时手术是降低病死率的关键。现对我院近10年腹部闭合性损伤患者98例的临床资料进行回顾性分析如下。  相似文献   
3.
腹股沟疝是一种常见病、多发病,手术是可靠的治疗方法。近年来,随着人们对腹股沟区解剖的深入认识和人工合成材料科学的巨大进步,腹膜前间隙腹股沟疝修补术已经成为疝外科治疗的热点[1]。本文回顾性分析我院2009年8月—2013年1月238例腹股沟疝患者应用善愈补片行腹膜前间隙疝修补术的临床资料,现报告如下。1资料与方法  相似文献   
4.
目的:分析及探讨精细化护理干预在新生儿黄疸护理中应用的价值。方法:随机抽选120例新生儿黄疸患儿,随机均分为两组,即实验组与对照组。对照组给予常规护理。实验组在原有常规护理的基础上给予精细化护理,对比分析两组患儿的临床状况。结果:实验组患儿护理总有效率与患儿家属护理满意总有效率明显高于对照组,两组间差异明显,具有统计学意义(P0.05)结论:精细化护理干预在新生儿黄疸中提高了患儿的痊愈率与家属的满意度,有较高的临床应用价值。  相似文献   
5.
任荣  王华峰 《淮海医药》2014,(6):597-599
目的观察及探讨低分子肝素钠对预防儿童过敏性紫癜肾损害的作用及治疗效果。方法将38例过敏性紫癜患儿随机分成2组:治疗组20例,对照组18例。2组患儿均给予常规治疗,治疗组除常规治疗外,加用低分子肝素钠50~150 IU·kg-1·d-1,静脉滴注,连续使用7 d。治疗后随访1~12个月,分别监测及记录治疗前、治疗后2周及治疗后3个月的24 h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞数及尿β2-微球蛋白(β2-MG)的数据并进行比较。结果治疗组患儿过敏性紫癜肾损害的发生率及肾损害程度均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论低分子肝素钠可作为过敏性紫癜肾损害的预防及治疗的主要措施之一。  相似文献   
6.
目的 分析携带不同基质金属蛋白酶(MMP)基因型的原发性高血压(EH)伴发颈动脉粥样硬化(CAS)患者血脂情况.方法 纳入维、汉两个民族488例EH患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定MMP-2-735 C/T和MMP-3-1171 5A/6A基因多态性,依据是否存在CAS分为CAS组(293例,其中汉族171例,维族122例)和颈动脉正常组(NS组,195例,其中汉族105例,维族90例),对不同基因型携带者进行血脂分析.结果 对于MMP-2基因,汉族CAS组CT+TT基因型低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于CC基因型(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇低于CC基因型(P<0.05);维族MMp-2 CT+ TT基因型三酰甘油均高于CC基因型(P<0.05).对于MMP-3基因,汉族NS组6A/6A基因型总胆固醇、LDL-C高于5A/5A+5A/6A基因型(P<0.05).结论 MMP不同基因型患者血脂水平存在差异,与CAS发生机制可能相关.  相似文献   
7.
目的探索社区空巢老人情绪状态对其幸福感的影响。方法采用正性负性情绪量表对942名社区空巢老人的情绪状态进行测量,同时采用总体幸福感量表测评社区空巢老人的总体幸福感。结果社区空巢老人的年龄、婚姻状态、文化程度、情绪状态对其总体幸福感产生影响;正性情绪低与正性情绪高者,其总体幸福感的OR值为0.259(95%CI 0.179~0.403);负性情绪低与负性情绪高者,其总体幸福感的OR值6.219(95%CI 4.458~8.214)。结论提高社区空巢老人的正性情绪和降低负性情绪可以增加其总体幸福感。  相似文献   
8.
目的探讨缓激肽β2受体基因启动子区-91位至-7位基因变异与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系.方法运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法,对118例收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥95 mmHg的哈萨克族原发性高血压病人和65例年龄、性别、族别、BMI相匹配的血压<135/85 mmHg的正常血压者,分别进行缓激肽β 2受体基因启动子区-91位至-7位基因多态性检测,观察不同SSCP带型在高血压病人组和正常血压对照组中的分布频率.结果新疆哈萨克族人缓激肽β 2受体基因启动子区存在A、B、C 3种带型,A、B、C带型在原发性高血压病人组和正常血压对照组的分布频率分别为0.28、0.37; 0.22、0.23; 0.50、0.40.3种带型的分布频率在两组间差异无统计学意义(χ 2= 2.002,P =0.367).结论新疆哈萨克族人缓激肽β 2受体基因启动子区-91位至-7位存在有3种SSCP带型,提示该区域可能存在有基因变异,但该变异可能与哈萨克族人原发性高血压不相关.  相似文献   
9.
一、PET/CT的基本原理和技术特点 PET/CT是正电子发射断层扫描(PositronEmissio Tomography,PET)的英文缩写,是核医学发展的一项新技术,PET/CT是同机具有多层螺旋CT和PET的图像融合设备,它将能量释放分布图(PET影像)及断面解剖图像(CT影像)两大尖端扫描科技合二为一,能更有效地提供被扫描组织或器官的解剖结构及功能数据,从而得出最有效的治疗方案.  相似文献   
10.
资 料 与 方 法 一、一般资料:本组89例肺癌患者中,男性56例,女性33例,年龄范围30~82岁.  相似文献   
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