MMP-2C-735T基因多态性与高血压伴颈动脉粥样硬化的关系

 目的 研究基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)C-735T与原发性高血压(essential hypertension,EH)伴颈动脉粥样硬化(carotid a山erosclerosis,CAS)的关系.方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(polymerase chain reaction-restiction fragment length polymorphism,PCR-RELP)技术测定MMP-2 C-735T基因多态性.结果 AS组的T等位基因频率明显高于NS组(X2=7.144,P=o.008).结论 MMP-2基因C-735T多态性可能与汉族EH患者伴CAS有关,T等位基因可能增加EH患者伴发CAS的风险.     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效及安全性。方法选择同期入院71例UA患者，随机分为治疗组、对照组，两组均予常规处理，治疗组皮下注射低分子肝素钙0．4ml，2次／d，3d后，1次／d，连用4d。以心绞痛发作次数、持续时间，ECG的变化，血液流变学参数和血小板计数评价该药的疗效。结果治疗组总有效率91.8％，心电图改善，总有效率89．1％。两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙有效地改善了心肌缺血，降低了急性心肌梗死的发病率。疗效确切，使用安全。     

精索静脉曲张162例临床分析

精索静脉曲张是部队官兵常见病、多发病之一，有报道约30％-50％的原发性不育患者有精索静脉曲张，由之引起的阴囊及下腹坠痛一定程度上影响了部队官兵的身体健康，并对患者带来了一定的心理负担，从而对部队正常的工作产生一定的负面影响。回顾我院2002-2004年所收住的部队病员中，因中度以上精索静脉曲张入住的患者占部队病员总数的8．7％，是部队各类常见疾病中较多发的一种，现回顾分析其病历资料如下。     

冠心病患者血尿酸水平与细胞因子水平和心功能分级的相关性

目的:探讨冠心病心功能不全患者血尿酸（UA）与细胞因子变化及其与心功能分级的关系。方法:将97例CHD心功能不全患者根据NYHA心功能分级标准分成3个组:Ⅱ级组32例;Ⅲ级组33例;Ⅳ级组32例。采用双抗体夹心DAB ELISA法检测外周血TNFα、IL1β、IL6水平,采用TOSHIBA7060型自动生化分析仪测定血清尿酸的浓度。结果:不同心功能级别的冠心病患者血清尿酸水平均显著高于对照组（P<0.01）。Ⅲ、Ⅳ级组血清TNFα值显著高于对照组及Ⅱ级组（均P<0.05）。Ⅳ级组血清IL1β水平显著高于各亚组（P<0.05、P<0.01）。Ⅲ、Ⅳ级组血清IL6水平均显著高于对照组（P<0.05）。血尿酸水平与细胞因子TNFα、IL1β、IL6均呈正相关（r=0.28～0.31,P<0.01;r=0.28～0.36,P<0.01;r=0.21～0.33,P<0.01）。同时血尿酸水平与NYHA心功能分级有相依变动的规律（r=0.48,P<0.01;r=0.53,P<0.01;r=0.61,P<0.01）。结论:冠心病心功能不全患者外周血尿酸水平与细胞因子水平相关,与心衰程度成正相关。     

基质金属蛋白酶与颈动脉粥样硬化关系研究进展

基质金属蛋白酶（MMPs）是一簇在细胞外基质降解中起重要作用的锌离子依赖性蛋白酶超家族,其酶活性的失调或许参与了颈动脉粥样硬化的发生发展,现对MMPs与颈动脉粥样硬化的关系进行综述。     

基质金属蛋白酶-3（-1171 5A/6A）基因多态性与高血压伴颈动脉粥样硬化的关系

目的 探讨汉族基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase 3,MMP-3) -1171 5A/6A 基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)伴颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)的关系. 方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(polymerase chain reaction –restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术测定MMP-3 -1171 5A/6A基因多态性,共检测了新疆医科大学第一附属医院高血压科住院的131例汉族EH伴CAS患者(essential hypertension with carotid atherosclerosis,AS组)和86例汉族EH伴颈动脉内膜正常患者(essential hypertension without carotid atherosclerosis,NS组). 结果 AS组的6A等位基因频率高于NS组(P＜0.05),携带6A等位基因增加了EH伴CAS的危险度(OR=1.885,95%CI:1.013～3.505). 结论 MMP-3 -1171 5A/6A基因多态性可能与汉族EH患者伴CAS有关,6A等位基因可能增加了EH患者伴发CAS的风险.     

原发性高血压伴颈动脉粥样硬化患者危险因素分析

目的 研究原发性高血压伴颈动脉粥样硬化(GAS)的相关危险因素.方法 采用病例对照研究,分析214例汉族原发性高血压伴CAS患者(CAS组)和103例汉族原发性高血压伴颈动脉内膜正常患者(NS组)的相关危险因素,并应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定基质金属蛋白酶-2(MMP-2)C-735T基因多态性.结果 年龄、空腹血糖、脂蛋白(a)、MMP-2 C-735T基因型是原发性高血压患者伴发CAS的重要影响因素(P＜0.05),其中基因型对颈动脉的危险度较大(OR=2.244,P=0.031,95％CI:1.08～ 4.70).结论 MMP-2基因C-735T多态性可能与汉族原发性高血压患者伴CAS有关,T等位基因可能增加了原发性高血压患者伴发CAS的风险.     

原发性肾上腺皮质功能减退症1例

一、病例简介： 患者，男性，28岁，主因“乏力、胸闷伴消瘦2月余”于2005年4月12日入院。2月前患者无明显诱因出现乏力、胸闷、气短、头晕，偶有胸骨后隐痛，活动后加重，伴纳差、消瘦（2月体重减轻约4kg）。就诊于外院，考虑为“上感”，给予抗生素治疗。症状元明显好转，自觉疲乏、虚弱、皮肤变黑，毛发脱落，记忆力减退，食欲差，不能进行正常工作，为进一步诊治来我院。体格检查：体温：36℃，脉搏68次／分，血压110／70mmHg，体型消瘦，发育正常，轻度脱水貌，神清语畅，全身皮肤色素加深，以面部、掌纹及指纹处显著，全身浅表淋巴结未触及肿大，眉毛外1／3脱落，甲状腺不大，心、肺、腹（-），外生殖器检查阴毛稀疏，阴茎色素沉着，色深，睾丸质软无压痛。     

基质金属蛋白酶基因多态性与原发性高血压伴颈动脉粥样病变相关性研究

目的:探讨基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)与原发性高血压(essential hypertension, EH)伴颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)的关系.方法:EH患者488倒,汉族276例.维族212例,采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性技术测定MMPs基因多态性.依据是否存在颈动脉粥样病变分为CAS组293例和颈动脉内膜正常组(NS组)195例.检测各组血压、血脂水平,分别比较各组基因型频率及不同基因型发生EH的风险,分析EH伴CAS的可能危险因素.结果:(1)MMP-2 TT基因型,T等位基因频率和MMP-3 6A/6A基因型、6A等住基因频率在cAs组高于NS组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)汉族MMP_2-735 CT+TT和MMP-3-1171 6A/6A联合基因型优势比增加;维族MMP-2-735 CT+TT和MMP-3-11 71 6A/6A联合基因型优势比降低.(3)回归分析显示MMP-2 C-735T基因型是维、汉族EH伴CAS的独立危险因素,MMP-3-1171 5A/6A基因型是汉族EH伴CAS的独立危险因素(P<0.05),与MMP-2具协同效应.结论:MMP一2和MMP一3在人群中的分布存在民族差异;MMP-2-735 T等住基因增加了EH患者伴发CAS的风险,MMP-3-1171 6A等位基因增加了汉族EH患者伴发CAS的风险.