趋化因子受体CCR3、CCR5和CXCR3与自然流产的相关性

目的探讨外周血、脾脏、胸腺趋化因子受体CCR3、CCR5、CXCR3与自然流产的关系。方法用双标记流式细胞分析技术检测自然流产模型组小鼠（CBA／J×DBA／2，n=14）、正常妊娠模型组小鼠（CBA／J×BALB／c，n=13）和正常非孕组小鼠（CBA／J，n=11）外周血、脾脏以及胸腺中CD4^＋T细胞CCR3、CCR5和CXCR3这三类趋化因子受体的表达。结果自然流产模型组外周血CD4^＋T细胞CCR3的表达率低于正常妊娠模型组（P〈0．01），CCR5和CXCR3高于正常妊娠模型组（P〈0．05，P〈0．01）；但三个指标与正常非孕组相比，差异均无统计学意义（P〉0．05）。自然流产模型组脾脏CD4^＋T细胞CCR3的表达率低于正常妊娠模型组（P〈0．01），高于正常非孕组（P〈0．05）；而CCR5和CXCR3高于正常妊娠模型组（P〈0．05），但与正常非孕组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。自然流产模型组胸腺CD4^＋T细胞CCR3的表达率低于正常妊娠模型组（P〈0．05），高于正常非孕组（P〈0．01）；而CXCR3的表达率高于正常妊娠模型组（P〈0．05），但与正常非孕组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）；CCR5与其他两组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CD4^＋T细胞上CCR3、CCR5和CXCR3的表达异常可能在自然流产的发病中起作用。     

小鼠白内障基因突变方式、分布及基因定位

哺乳动物发育相关的功能基因的鉴定多来源于自发或诱发突变的小鼠。小鼠白内障作为较易鉴定的性状,目前业已明确的突变多达140余个。自发突变的小鼠主要来源于大规模饲养,诱发突变主要通过X射线与ENU处理获得,基因敲除与转基因小鼠亦可获得白内障性状。已知的白内障相关基因分布于小鼠20条染色体,其中以1号染色体最多,并常于小鼠胚胎时期起始表达。小鼠白内障表型多由单基因突变引起,突变的确定主要通过F2代家系全基因组扫描、精细定位、单倍型分型与测序验证等程序。本文从小鼠白内障基因突变来源、基因分布、基因定位与基因表达等角度较为全面的阐述了小鼠先天性白内障的研究进展。     

胎盘细胞嗜酸性粒细胞趋化因子和T淋巴细胞激活上调性表达分泌因子S表达与自然流产的相关性

目的 探讨嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、T淋巴细胞激活上调性表达分泌因子(RANTES)在正常妊娠免疫耐受及反复性自然流产中的作用.方法 构建正常妊娠小鼠模型CBA/J×BALB/c(正常妊娠组)和反复性自然流产小鼠模型CBA/J×DBA/2J(自然流产组);采用免疫组织化学方法检测胎盘细胞趋化因子Eotaxin、RANTES的表达;采用酶联免疫吸附试验(ELlSA)检测胎盘细胞培养上清液的白细胞介素(IL)-4,干扰素(IFN)-γ水平,分析胎盘细胞趋化因子Eotaxin、RANTES与细胞因子IL-4、IFN-γ水平的相关性.结果 自然流产组的胚胎丢失率为18.3%,显著高于正常妊娠组的3.6%(P<0.05).正常妊娠组的胎盘细胞Eotaxin的表达阳性率为53.6%.显著高于自然流产组的40.8%(P(0.05);而正常妊娠组的胎盘细胞RANTES的表达阳性率为44.3%,显著低于自然流产组的62.3%(P<0.05).正常妊娠组的IL-4水平为(1.33±0.43)ng/L,显著高于自然流产组的(0.78±0.41)ng/L(P=0.002);正常妊娠组的IFN-γ水平为(1.24±0.57)ng/L,显著低于自然流产组的(1.67±0.44)ng/L(P=0.038).自然流产组中,胎盘细胞Eotaxin的表达与IL-4水平呈正相关(r=0.752,P=0.003),RANTES的表达与]FN-γ水平亦呈正相关(r=0.658,P=0.014);正常妊娠组中,RANTES的表达与IFN-γ水平呈正相关(r=0.649,P=0.012),IL-4水平随Eotaxin表达阳性率的上升而显示出增加趋势.结论 Eotaxin、RANTES在妊娠免疫耐受形成和自然流产的发病机制中可能发挥重要作用.     

Mus和Rattus属鼠类下颌骨形态特征测量分析系统建立

目的 建立高精度低误差的.方法 运用Microsoft Visual Basic 6.0语言设计程序,自动测量、计算、分析下颌骨形态特征.实例运行评估其可操作性.结果 本系统可提高测量精度28倍,减少计算误差40余倍.可适用于Mus和Rattus属的野生动物、实验动物的下颌骨形态特征测量分析.结论 具有成为可操作的遗传检测方法.     

运用“冬病夏治”疗法防治咳喘病管窥

笔者在学习前人经验之基础上,从1983年8月开始应用“冬病夏治”疗法防治咳喘病.采用消喘膏一、二、三方外敷,夏治片、夏治散内服,治疗100例,并连续用药3年以上,其中基本治愈41例,显效39例,有效12例,无效8例,总有效率为92%.治疗方法观察病例是根据全国慢性支气管炎会议制定的诊断标准,符合慢性支气管炎者.选取以慢迁期为主的100例为观察对象.根据1975年上饶分型会议方案,采取中西医结合诊断分型方法.分为肺虚寒咳、脾虚痰湿、肾虚喘促三型.治疗时,肺虚寒咳型     

玩具对小鼠生长繁育性能影响初探

目的 探讨动物玩具对小鼠繁育性能的影响.方法 将BALB/c 小鼠配对后分为对照组和实验组, 实验组饲育笼中增设动物玩具,观测其母鼠的怀孕率、产仔率、离乳率及仔代的生长情况.结果 实验组母鼠的怀孕率高于对照组10%;实验组仔鼠体重增长较快.结论 实验表明笼内增设动物玩具可提高动物福利水平,也可提高单位时间内繁殖性能.     

抗原递呈细胞表面共刺激分子CD80/CD86表达与自然流产的关系

目的 :探讨共刺激分子CD80 /CD86与自然流产的关系。方法 :采用双标记流式细胞分析技术检测自然流产小鼠模型CBA/J×DBA/ 2脾脏及肠系膜淋巴结内 (MLN)抗原递呈细胞MΦ表面CD80 /CD86的表达情况 (n =10 ) ,以正常妊娠小鼠模型CBA/J×BALB /c为对照 (n =5 )。结果 :1、自然流产模型组脾脏内表达CD80MΦ含量为 1.82±0 .4 1% ,与正常妊娠模型组的 1.64%± 0 .61%差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而表达CD86MΦ含量在自然流产模型组中为 2 .34%± 0 .67% ,明显低于正常妊娠模型组的 5 .98%±2 .4 3% (P <0 .0 5 ) ;2、自然流产模型组MLN内表达CD80MΦ含量为 10 .2 0 %± 5 .4 2 % ,明显高于正常妊娠模型组 1.5 8%± 0 .70 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,而表达CD86MΦ含量在自然流产模型组中为 1.4 6%± 0 .5 7% ,明显低于正常妊娠模型组 3.96%± 0 .39% (P <0 .0 0 1)。结论 :抗原递呈细胞表面共刺激分子CD80 /CD86的表达异常在自然流产的发病中起重要作用     

生化标记法的若干技术问题分析

用生化标记法(同工酶电泳法)监测近交系实验动物的遗传质量,国际上一致公认是比较准确、简便、省时的。尽管采用国产醋酸纤维薄膜作电泳支持物也能达到比较满意的效果,但技术上仍存在一些问题,特别是样品及底物的质量和数量可直接影响电泳图谱的清晰度,干扰分析。本文主要对上述问题展开讨论,希望能有助于制定严格的生化标记法监测程序,提高对电泳图谱分析的准确性。材料与方法一、实验材料实验用动物取自本单位近交系小鼠的中心保种群,共8个品系以及其中2个品系的杂交F1代。电泳支持物为上海湖南化剂室生产的醋酸纤维薄膜(8×12cm)。电泳仪DY-W2型,电泳槽DC-Ⅱ型均由北京生化仪器厂出品。实验用药品试剂部分国产,部分进口。     

小鼠H-2,Hc和Thy-1单价特异抗血清的制作研究

作者用10个同类系和3个标准近交系小鼠,经免疫首次在国内同时制作成功9种H-2、Hc和Thy-1单价特异抗血清,并用微量细胞毒法和免疫双向扩散法测定其效价,H-2K、H-2D和Thy-1抗血清的最高效价分别为1:320、1:1280和1:1280。Hc抗血清的最高效价为1:8。实验结果表明:Thy-1受体间个体差异极小,H-2受体间部分存在个体差异,而Hc受体间差异甚大。经免度4—7次后制得的抗血清效价无明显差异。本文还对不同供体受体组合效果作了比较研究,探讨了影响抗血清效价的多种干扰因素以及在我国繁育同类系小鼠,发展免疫遗传学研究的重要性和迫切性。     

生物工程技术在实验小鼠生物净化上的应用

目的采用体外受精的技术,对L858R、TL清洁级小鼠,以及来源于野外的中华小家鼠,和感染肺炎克来伯氏菌的Balb/c-nu裸鼠进行生物净化。方法对于需要净化的小鼠的雄鼠,采集附睾的精子,放入HTF溶液中获能,然后加入经过超排的卵团,体外受精。20-22 h后,挑选形态正常的二细胞胚胎,在净化实验室,移植给假孕的SPF级ICR母鼠,待产仔。仔鼠断奶后,随机选择仔鼠及带奶母鼠送检。结果体外受精的胚胎,经过移植后,均顺利产仔;仔鼠及母鼠的微生物级别,均达到SPF级。结论对于微生物级别较低的实验小鼠,采用在洁净实验室内做体外受精、胚胎移植的方法,可以提高实验小鼠的微生物级别。