全文获取类型
收费全文 | 28145篇 |
免费 | 1940篇 |
国内免费 | 668篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 208篇 |
儿科学 | 435篇 |
妇产科学 | 345篇 |
基础医学 | 5802篇 |
口腔科学 | 575篇 |
临床医学 | 3252篇 |
内科学 | 4128篇 |
皮肤病学 | 412篇 |
神经病学 | 1197篇 |
特种医学 | 930篇 |
外国民族医学 | 12篇 |
外科学 | 1192篇 |
综合类 | 3890篇 |
现状与发展 | 6篇 |
预防医学 | 3170篇 |
眼科学 | 289篇 |
药学 | 2181篇 |
15篇 | |
中国医学 | 588篇 |
肿瘤学 | 2126篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 315篇 |
2022年 | 426篇 |
2021年 | 832篇 |
2020年 | 903篇 |
2019年 | 784篇 |
2018年 | 789篇 |
2017年 | 775篇 |
2016年 | 888篇 |
2015年 | 970篇 |
2014年 | 1786篇 |
2013年 | 1684篇 |
2012年 | 1627篇 |
2011年 | 1963篇 |
2010年 | 1462篇 |
2009年 | 1532篇 |
2008年 | 1524篇 |
2007年 | 1526篇 |
2006年 | 1355篇 |
2005年 | 1307篇 |
2004年 | 1146篇 |
2003年 | 1076篇 |
2002年 | 914篇 |
2001年 | 837篇 |
2000年 | 682篇 |
1999年 | 533篇 |
1998年 | 458篇 |
1997年 | 407篇 |
1996年 | 327篇 |
1995年 | 391篇 |
1994年 | 356篇 |
1993年 | 214篇 |
1992年 | 176篇 |
1991年 | 139篇 |
1990年 | 89篇 |
1989年 | 57篇 |
1988年 | 59篇 |
1987年 | 62篇 |
1986年 | 32篇 |
1985年 | 69篇 |
1984年 | 61篇 |
1983年 | 47篇 |
1982年 | 36篇 |
1981年 | 34篇 |
1980年 | 34篇 |
1979年 | 18篇 |
1978年 | 7篇 |
1976年 | 7篇 |
1974年 | 6篇 |
1972年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 20 毫秒
1.
2.
目的 建立一种能够快速鉴定人参和西洋参的双重实时荧光PCR方法。方法 通过对人参属及其近似种基因序列的分析比对,设计特异性的引物探针,建立双重实时荧光PCR检测方法。PCR反应体系为Premix Ex Taq (Probe qPCR) 10 μL,人参上下游引物各0.5 μL,西洋参上下游引物各0.3 μL,人参与西洋参特异性探针各0.4 μL,DNA模板2 μL,灭菌去离子水补至20 μL。反应条件为95℃预变性30 s;然后以95℃变性5 s,60℃退火延伸30 s进行40个循环。应用该方法测试了27份DNA样品,包括7份人参、6份西洋参、4份人参与西洋参混合样、10份其他人参属样品及其他常见中药材样品的DNA,以确定该方法的特异性。将人参与西洋参样品DNA混合后10倍稀释成不同浓度后进行检测,用以确定该方法的灵敏度。结果 人参及西洋参样品均在特定的荧光通道下出现典型的阳性扩增曲线,人参与西洋参混合样品均同时出现两条阳性扩增曲线,其它对照样品及空白对照均没有出现阳性扩增曲线。灵敏度检测结果显示该方法检测人参及西洋参的最低检测限均为2 pg DNA/反应。结论 本实验建立的双重实时荧光PCR方法能够同时快速、准确、灵敏地鉴别出人参和西洋参。 相似文献
3.
异质性耐药是一种特殊的细菌耐药类型,常表现为同一克隆来源的不同细菌亚群对某种抗菌药物表现出不一致的耐药特征,大多数亚群对某种抗菌药物敏感,而少部分亚群对其耐药或高度耐药。异质性耐药分离株常会导致特定抗菌药物抗感染治疗失败。针对异质性耐药菌较为深入的研究主要集中于革兰阴性菌,革兰阳性球菌的相关报道较少。近年有研究报道万古霉素、利奈唑胺、苯唑西林等多种类型抗菌药物异质性耐药金黄色葡萄球菌分离株出现,但其实际临床意义尚待进一步评估。此文对金黄色葡萄球菌异质性耐药机制和检测技术最新进展进行综述,为细菌异质性耐药机制研究和新型检测技术研发提供新的思路。 相似文献
4.
《Archivos de bronconeumología》2022,58(5):406-411
IntroductionLung cancer (LC) is usually diagnosed at advanced stages with only a 12% 5-year survival. Trials as NLST and NELSON show a mortality decrease, which justifies implementation of lung cancer screening in risk population. Our objective was to show survival results of the largest LC screening program in Spain with low dosage computed tomography (LDCT).MethodsClinical records from International Early Lung Cancer Detection Program (IELCAP) at Valencia, Spain were analysed. This program recruited volunteers, ever-smokers aged 40-80 years, since 2008. Results are compared to those from other similar sizeable programs.ResultsA total of 8278 participants were screened with at least two-rounds until November 2020. A mean of 6 annual screening rounds were performed. We detected 239 tumours along 12-year follow-up. Adenocarcinoma was the most common histology, being 61.3% at stage I. The lung cancer prevalence and incidence proportion was 1.5% and 1.4%, respectively with an annual detection rate of 0.17. One-year survival and 10-year survival were 90% and 80.1%, respectively. Adherence was 96.84%.ConclusionLargest lung cancer screening in Spain shows that survival is improved when is performed in multidisciplinary team experienced in management of LC, and is comparable to similar screening programs. 相似文献
5.
6.
目的 探讨滋肾育胎丸加减方预防抗磷脂抗体(ACA)阳性者不良妊娠结局的效果及机制研究。方法 选取2016年2月至2019年2月我院收治的89例ACA阳性,先兆性流产或有习惯性流产(RSA)史患者,将采用西医治疗的40例作为对照组,将采用西医联合滋肾育胎丸加减方治疗的49例作为观察组,比较两组中医证候疗效、中医证候积分、ACA-IgA、ACA-IgM、ACA-IgG、凝血指标[血小板聚集功能(PAF)、活化蛋白C(PC)、抗凝血酶(AT)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)]、Th1/Th2细胞因子[干扰素γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)]、妊娠结局、安全性。结果 治疗2周后检测ACA,观察组2例未降低,对照组11例未降低,观察组未降低患者占比低于对照组(P<0.05);观察组总有效率100.00%高于对照组85.00%(P<0.05);观察组治疗4周、7周后中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组治疗4周、7周后ACA-IgA、ACA-IgM、ACA-IgG低于对照组(P<0.05);观察组治疗4周、7周后PAF、PAI-1低于对照组,PC、AT高于对照组(P<0.05);观察组治疗4周、7周后IFN-γ、IL-2低于对照组,IL-4、IL-10高于对照组(P<0.05);观察组活产率95.92%高于对照组80.00%(P<0.05);组间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 动态监测ACA对滋肾育胎丸加减方精准应用具有指导意义,指导滋肾育胎丸加减方通过调理脏腑、气血、经络功能,改善先兆性流产或有RSA史患者临床症状及凝血因子指标,降低ACA水平,并可改善患者免疫耐受功能,提高胎儿活产率,且安全性高。 相似文献
7.
[摘要]?目的?结合环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)和微流控芯片技术,建立一种适合现场快速检测登革病毒的方法。方法?利用RT-LAMP,针对登革病毒基因组中3’非编码区中特异性序列进行扩增,建立基于微流控芯片技术的LAMP检测方法,优化检测体系,并对该方法的灵敏性和特异性进行评估。结果?基于LAMP 和微流控芯片技术的登革病毒检测方法,通过对病毒模板进行扩增,发现与其他病毒无交叉反应,特异性良好;同时,结果显示该方法对登革病毒检测灵敏性可达61.2 pg/μl,与实时荧光定量PCR仪所达到的检测灵敏性一致。结论?基于LAMP和微流控芯片技术的登革病毒检测方法具有操作简单、快速、对设备要求低等优势,并且灵敏性、特异性均较好,是一种便于开展现场快速检测的方法。 相似文献
8.
9.
Despite the existence of endemic mycoses in Latin America and the Caribbean, in addition to a large population of patients at risk for invasive mycoses, the capability of medical centres to perform a proper diagnosis in mycology has not been studied in the region. Moreover, availability of antifungal drugs in the region is unknown. Here, we report the results of a survey involving 129 centres in 24 countries. Only 9% of centres would have the potential to apply for the minimum standards in mycology, as determined by the European Confederation of Medical Mycology. There is an urgent need to improve diagnostic conditions in Latin America and the Caribbean, as well as providing access to safer and more efficacious antifungal drugs. 相似文献
10.
目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定性早熟女童血浆中双酚A和4-壬基酚含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈∶水=70∶30,流速1 mL/min,柱温30 ℃,检测激发波长275 nm,发射波长315 nm,外标法定量检测血浆中双酚A和4-壬基酚含量。结果:双酚A和4-壬基酚分别在1.45~5 937.50 ng/mL (r2=0.999 9,n=7),1.53~6 250.00 ng/mL(r2=0.998 8,n=7)范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<7.83%,方法回收率均>94.6%。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,适用于同时测定性早熟女童血浆中双酚A和4-壬基酚的含量和临床血样常规检测。 相似文献