高效液相色谱法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度

目的建立测定人血浆中拉莫三嗪浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为SunFire C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为水-乙腈-三乙胺(64.5:35:0.5,v/v/v),磷酸调节pH至6.5,流速为1.0 mL·min-1,血浆标本经乙酸乙酯-二氯甲烷(75:25,v/v)提取后,在237 nm波长下进行检测。结果拉莫三嗪在0.312 5⁴0.0μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(Y=0.047 2X+0.069 3,r2=0.999 2),相对回收率均在82%40.0μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(Y=0.047 2X+0.069 3,r2=0.999 2),相对回收率均在82%¹05%,日内和日间RSD均<5%。结论该方法专属性强、准确度好、灵敏度高、操作简便,适合临床上对拉莫三嗪血药浓度的常规监测。     

泊沙康唑的药动学及其药物相互作用

泊沙康唑为一新型三唑类抗真菌药,临床用于治疗和预防侵袭性真菌感染,具有高效、低毒、广谱的特点,并具有良好的耐受性,但对CYP3A4酶具有抑制作用,故可与多种药物发生药动学相互作用。本文综述了泊沙康唑的药动学特点及其药物相互作用,供临床参考,以促进临床安全合理用药。     

高效液相色谱-荧光检测法测定性早熟女童血浆中双酚A和4-壬基酚的含量

目的：建立高效液相色谱-荧光检测法测定性早熟女童血浆中双酚A和4-壬基酚含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈∶水=70∶30，流速1 mL/min，柱温30 ℃，检测激发波长275 nm，发射波长315 nm，外标法定量检测血浆中双酚A和4-壬基酚含量。结果：双酚A和4-壬基酚分别在1.45~5 937.50 ng/mL （r2=0.999 9，n=7），1.53~6 250.00 ng/mL（r2=0.998 8，n=7）范围内线性关系良好；日内、日间RSD均<7.83%，方法回收率均>94.6%。结论：本法简便、快速、灵敏、准确，适用于同时测定性早熟女童血浆中双酚A和4-壬基酚的含量和临床血样常规检测。     

非线性混合效应模型法建立12岁以下癫痫儿童拉莫三嗪的群体药代动力学数学模型

目的采用非线性混合效应模型法（NONMEM法）建立拉莫三嗪（LTG）在12岁以下癫痫儿童中的群体药代动力学（PPK）数学模型,分析其用于预测癫痫患儿LTG血药浓度的可能性。方法收集118例服用LTG的癫痫患儿159份血药浓度监测数据和临床生化指标。通过NONMEM软件建立LTG在癫痫患儿中的PPK数学模型,用自举法（Bootstrap）评估数学模型参数的精确度,并用正态化预测分布误差（NPDE）作进一步评估和验证。结果最终回归数学模型:清除率（CL/F）=1.52×（WT/40）0.87×e-2.63,分布容积（V/F）=290.30×（AMT/100）0.75,CL/F、V/F典型值分别为1.52 L·h-1和290.30 L。Bootstrap评估显示,最终回归数学模型的稳定性和效能均良好,典型值和固定效应参数的RSE均<16%（6.54%～15.22%）。NPDE分析显示,LTG的PPK最终模型模拟数据为标准正态分布,个体间变异度从72.61%下降到15.23%,表明LTG的PPK模型的变异度良好。结论运用NONMEM法建立的LTG在12岁以下癫痫患儿的PPK数学模型,可用于预测癫痫患儿LTG血药浓度。     

三唑类抗真菌药的药物动力学相互作用研究进展

目前,国内上市的三唑类抗真菌药（triazole antifungal,TAF）有氟康唑（fluconazole,FCZ）、伊曲康唑（itraconazole,ITZ）、伏立康唑（voriconazole,VRC）和泊沙康唑（posaconazole,POS）等,由于其具有高效低毒的特点,     

拉莫三嗪的药动学及其药物相互作用研究进展

拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)是一种苯三嗪类的新一代广谱抗癫痫药物,用于治疗儿童和成人多种癫痫发作及癫痫综合征.LTG是一种电压性的钠离子通道阻滞剂,它通过阻断电压依赖性钠离子通道,抑制谷氨酸释放而发挥抗癫痫作用.     

儿童万古霉素血药浓度监测与安全性评价

目的评价儿童万古霉素血药浓度与不良反应的关系。方法收集2019年2—12月江西省儿童医院收治的97例使用万古霉素治疗患儿（其中新生儿58例）的血样,采用高效液相色谱法（HPLC）进行万古霉素血药浓度（血清谷浓度）检测,观察患儿用药后发生肝肾功能损害及听力损害情况,分析不同血清谷浓度万古霉素与不良反应的相关性。结果 97例患儿测得万古霉素血清谷浓度为1.87～39.30 mg·L-1,平均（10.94±5.79）mg·L-1。万古霉素不良反应总发生率为16.46%,其中肝功能损害及听力损害发生率分别为8.25%、7.22%,均显著高于肾功能损害的1.03%（P<0.05）;在新生儿中万古霉素不良反应发生率为18.96%。万古霉素血清谷浓度1.87～<5.00 mg·L-1组、5.00～10.00 mg·L-1组、>10.00～39.30 mg·L-1组不良反应发生率分别为13.64%、20.00%、15.00%,各组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论儿童尤其是新生儿,在应用万古霉素时有较高的肝功能损害及听力损害,临床应用时应对万古霉素血药浓度进行监测,以减少不良反应的发生。在合理使用万古霉素的情况下不同范围血药浓度与肝肾损害、听力损害无显著关系。     

基于CYP3A4代谢的相关药物对口服避孕药的影响

自1960年避孕药被广泛使用开始,目前世界上采用避孕药进行避孕的妇女超过1亿.口服避孕药（oral contraceptives,OC）作为一种有效的避孕手段在避孕药销售市场上占有主导份额.OC除了作为避孕手段外,在临床上也作为很多疾病的治疗药物使用.