苦参素对实验性肝癌增生细胞核抗原和白细胞的影响

目的探讨苦参素对实验动物性肝癌增生细胞核抗原(PCNA)和白细胞的影响,为肝癌化疗中白细胞降低寻找有效的防治方法。方法将48只肝癌大鼠模型随机分成两组,实验组给以苦参素灌胃。对实验组和对照组进行白细胞、PCNA检测。结果实验组白细胞计数高于对照组;PCNA在对照组中阳性表达20例,在实验组中阳性表达7例。结论苦参素能抑制肝癌细胞的增殖,能有效预防白细胞的降低。     

苦参素抗肿瘤作用研究

目的 :研究苦参素的抗肿瘤作用。方法 :通过观察苦参素对S3 7荷瘤小鼠的瘤重、体重和血液中白细胞及红细胞数目的影响 ,研究苦参素的体内抗肿瘤作用。结果 :苦参素对S3 7荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用不明显 ,但对保持小鼠体重有明显作用 ,同时对荷瘤小鼠外周血红细胞、白细胞数目也有升高趋势。结论 :苦参素对S3 7瘤株不甚敏感 ,但有保持小鼠体重及升高外周血细胞数目的趋势。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的 :观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的临床疗效。方法 :治疗组 4 8例 ,对照组 5 2例 ,治疗组应用苦参素葡萄糖注射液 (天晴复欣 )及一般护肝药治疗 ,对照组只用一般护肝药治疗 ,疗程均为 3月 ,观察两组患者治疗前、治疗 1月、3月及停药 3月肝功能、肝纤维化指标、乙肝病毒标志物的变化情况。结果 :在肝功能复常方面 ,治疗 1月 ,治疗组优于对照组 ,P<0 .0 5 ,统计学处理差异有显著性意义 ;至疗程结束时两组间肝功能复常率无显著性差异 ,P >0 .0 5 ;在肝纤维化指标方面 ,治疗组肝纤维化指标较治疗前显著下降 ,P <0 .0 5 ,统计学处理差异有显著性意义 ;在HBeAg和HBVDNA阴转方面 ,治疗组明显优于对照组 ,统计学处理差异有显著性意义 ,P <0 .0 1。结论 :苦参素注射液治疗CHB具有良好疗效 ,有抗病毒、保护肝细胞、防治肝纤维化的作用     

苦参素+山莨菪碱预防非小细胞肺癌化疗后骨髓毒性的研究

目的　探讨苦参素 +山莨菪碱预防非小细胞肺癌患者化疗后骨髓毒性的机理。方法　晚期非小细胞肺癌 39例 ,随机分为A组 2 5例 ,为治疗组 ;B组 1 4例 ,为对照组。 2组均用吡柔比星(THP) +异环磷酰胺 (IFO) +卡铂 (CBP)方案与卡铂 +依托泊苷方案交替化疗 ,治疗组在化疗同时加用苦参素 +山莨菪碱。 3周期后评价疗效和不良反应。结果　A组有效率为 68.0 % ,B组有效率为 57.1 % ,2组间疗效无显著性差异 (P >0 .0 5) ;A组与B组Ⅲ～Ⅳ级骨髓毒性发生率分别为 2 8.0 %和 42 .9% ,2组间有显著性差异 (P <0 .0 5)。心脏毒性发生率A组为 1例 ,为 1 3 .6 % ,B组未发生。结论　苦参素 +山莨菪碱能有效预防非小细胞肺癌化疗后的白细胞和血小板降低 ,能明显提高患者的生活质量     

苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎39例临床观察

目的　观察苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法　对 3 9例慢性乙型病毒性肝炎予以苦参素胶囊 0 .2g口服 ,3次 /日 ,3个月 ;或者予以苦参素注射液 10 0ml静滴 ,1次 /日 ,15天 ,后改苦参素胶囊 0 .2g口服 ,3次 /日 ,75天。观察治疗前后肝功能 ,HBV -M ,HBV -DNA ,及WBC变化。结果　肝功能复常率为 64 .9% ,HBeAg阴转率为 3 8.5 % ,HBV -DNA阴转率为 3 0 .8% ,WBC >4.0× 10 9由治疗前为 7例治疗后为 3 0例。结论　苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎可明显改善肝功能 ,抑制乙肝病毒复制 ,并提高机体免役状态 ,提高血清白细胞数量。     

苦参素在慢性乙型肝炎治疗中抗纤维化作用观察

目的:观察苦参素注射液应用于慢性乙型肝炎治疗的抗肝纤维化作用。方法:选取慢性乙型肝炎患者200例,随机分成两组,治疗组100例,在一般保肝治疗基础上,加用苦参素注射液静脉滴注,600mg/次,1次/日,疗程1月;对照组100例,应用一般保肝治疗,疗程1月。两组均于治疗前后观察症状、体征、肝功能及血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、IV型胶原(CL-IV)等肝纤维化指标变化。统计学处理。结果:两组患者的症状、体征均好转,肝功能改善,治疗组优于对照组。结论:苦参素注射液应用于慢性乙型肝炎治疗,不仅具有较好的保肝作用,且抗纤维化作用效果显著。     

苦参碱对人胃癌细胞株SGC-7901体外侵袭能力的抑制作用

目的探讨苦参碱对人胃癌细胞株SGC-7901体外侵袭能力及乙酰肝素酶(HPSE)mRNA表达的影响作用。方法SGC-7901细胞体外培养,以0.125、0.25和0.5mg/m l不同浓度苦参碱进行预处理48h后,采用半定量RT-PCR检测各组培养细胞HPSE mRNA表达的变化,应用细胞黏附实验检测细胞黏附能力的改变,Transwell小室检测侵袭及趋化能力的变化。结果与对照组比较,各浓度苦参碱处理组SGC-7901细胞HPSE mRNA的表达和细胞黏附侵袭能力均受到明显的抑制(P<0.01),其抑制效应与药物的浓度呈正相关,组间比较,P<0.01。结论苦参碱可能通过下调SGC-7901细胞HPSE mRNA的表达而显著抑制细胞的体外侵袭能力,其抑制作用呈剂量依赖性。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 165例患者随机分为两组,对照组80例给予苦参素及常规护肝药(肝泰乐,维生素C,门冬氨酸钾镁)治疗;治疗组85例在对照组基础上加用甘利欣150mg,加入10%葡萄糖注射液250ml,静滴,qd;疗程均为4周.结果 治疗4周后,治疗组总有效率(显效 有效)80%,与对照组总有效率(显效 有效)6 5%相比有显著差异(P＜0.01);治疗组ALT,AST,TBIL下降幅度均明显高于对照组(P＜0.05).结论 甘利欣联合苦参素能明显改善肝功能及提高治疗效率,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合.     

前S1抗原在干扰素联合苦参素用药中的临床观察

目的 观察干扰素联合苦参素用药后PreS1与HBeAg和HBV-DNA的相关性，探讨PreS1在乙肝抗病毒治疗过程中的临床意义及实验室诊断价值。方法 收集乙肝患者和乙肝抗病毒治疗者血清100份，检测PreS1、HBV-M和HBV-DNA等，分析PreS1在抗病毒治疗前后与HBeAg和HBV-DNA的相关性。结果 对照组HBsAg和HBV-DNA阳性50人．其中HBeAg阳性30人中29人PreS1阳性，HBeAg阴性20人中17人PreS1阳性。治疗组50人，2个疗程的抗病毒治疗后抽血检查相关指标，显效组5人，治疗后血清学应答、病毒学应答均转阴。有效组19人治疗后血清学应答不同，病毒学应答（HBV-DNA）均下降2～3个数量级。无效组26人，治疗后血清学应答无变化，病毒学应答（HBV-DNA）有30％的下降1～2个数量级。结论 PreS1在HBeAg发生变异时可以补充表达HBV病毒的活动性，为临床判断HBV病毒存在、复制及抗病毒疗效观察提供实验室依据。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 评价苦参素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法 随机开放性应用苦参素(600mg/d)治疗慢性乙型肝炎病人69例，疗程3个月。疗效评价包括症状，肝功能和HBV复制指标。结果 苦参素能改善慢性乙型肝炎患的临床症状及肝功能，对慢性乙肝病人HBV—DNA及HBeAg的阴转率为48．33％和31．67％。结论 苦参素可改善慢性乙肝病人的症状及肝功能，且有较强的抗乙肝病毒作用，应用过程中安全性良好。