地氯雷他定片在中国健康受试者的生物等效性研究

目的 评价地氯雷他定片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法 用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉试验设计,空腹和餐后试验各入组24例受试者。空腹或餐后条件下单次口服地氯雷他定片受试制剂和参比制剂5 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中地氯雷他定的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学(PK)参数。结果 空腹组的地氯雷他定片受试制剂和参比制剂主要PK参数：地氯雷他定C_max分别为(3.81±1.44)和(3.76±1.25)ng·mL^-1,AUC_0-t分别为(52.18±19.21)和(50.71±18.21)ng·mL^-1·h, AUC_0-∞分别为(54.52±19.71)和(53.19±19.07)ng·mL^-1·h。餐后组的地氯雷他定片受试制剂和参比制剂主要PK参数：地氯雷他定C_max分别为(3.52±1.20)和(3.55±1.10)ng...     

微波与超声-微波在秦岭龙胆挥发油分析中的对比研究

目的研究秦岭龙胆用不同提取方法提取挥发油成分的异同。方法采用微波辅助提取法(MA)、超声-微波双辅助(UME)提取秦岭龙胆中的挥发油。采用GC-MS结合计算机检索对所得挥发油成分进行分析和鉴定,峰面积归一法测定各组分的相对含量。结果结果表明,2种方法分别从秦岭龙胆所得挥发油中鉴定出24及29种化合物。结论不同方法所得秦岭龙胆挥发油化学组成各有异同,但主要成分是2,2’-亚甲基双(四-甲基-6-叔丁基)-苯酚、棕榈酸、油酸、亚油酸等。     

基于整合药理学的经典名方当归补血汤防治糖尿病的作用机制研究

目的探究经典名方当归补血汤防治糖尿病(DM)的药效物质基础和作用机制,以期为DM的中药防治提供更多选择。方法借助中药整合药理学平台(TCMIP),预测分析当归补血汤的作用机制和药效物质基础。结果当归补血汤中的50个"黄芪-当归"成分,通过直接或间接作用于60个关键药靶,这些药靶作用于神经-内分泌系统、细胞间连接、激素信号通路、心血管循环系统等30条主要调控通路,来纠正DM及其并发症的疾病失衡网络。黄芪中参与DM防治的主要为黄芪皂苷类、黄芪苷类、黄酮类等;当归中参与DM防治的主要为阿魏酸等有机酸、β-甜没药烯等油性成分、豆甾醇-β-D-葡萄糖苷、伞形花内酯、东莨菪素等。结论当归补血汤中的50个"黄芪-当归"成分,可能是通过精氨酸加压素受体(AVPR)的3个亚型AVPR1A、AVPR1B和AVPR2相关受体信号通路,来发挥防治DM的作用,且黄芪为关键成分。     

响应面分析法优化秦皮多酚超声提取工艺及体外抗氧化活性研究

目的优化秦皮多酚超声提取工艺条件,评价其抗氧化活性。方法以秦皮多酚提取率为考察指标,乙醇体积分数、超声时间、超声功率及料液比为影响因素,进行单因素实验,在此基础上采用响应面法优化秦皮多酚的提取工艺;选取维生素C作为阳性对照,考察秦皮多酚对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)及2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的清除能力,评价其体外抗氧化活性。结果秦皮多酚的最佳超声提取工艺参数为体积分数为45%的乙醇,超声时间为33 min,超声功率为90 W,料液比为1∶26,秦皮多酚的提取率预测值为6.232%。秦皮多酚和维生素C抑制DPPH自由基的IC_(50)分别为6.217和6.032μg·mL~(-1);抑制ABTS自由基的IC_(50)分别为4.048和3.639μg·mL~(-1)。结论采用响应面法优选获得的秦皮多酚提取工艺稳定、可行。秦皮多酚具有一定的体外抗氧化活性。     

五味子花中脂溶性成分的GC/MS分析研究

目的:对五味子花中的脂溶性成分进行分析。方法:采用索氏提取法对脂溶性成分进行了提取,结合GC/MS法对五味子花中脂溶性成分进行分析。结果:共鉴定出11种成分,五味子花中的活性成分维生素E含量为1.066%。结论:从五味子花中得出的角鲨烯为首次从五味子花中获取的活性成分,经分析五味子的花和果实含有相似的脂溶性成分。     

胃立康片质量标准研究

目的:对胃立康片的质量标准进行修订与提高。方法:增加木香、厚朴、陈皮、人参的TLC鉴别,采用HPLC法测定陈皮中橙皮苷的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法简便,重现性好。结论:新增标准科学可靠,稳定可行,可有效控制胃立康片的质量。     

中药材秦艽研究进展

中药材秦艽作为我国常用大宗药材，具有祛风湿、清湿热、退虚热、止痹痛等功效，在诸多本草著作中均有记载。秦艽分布于我国大多省区，以西北地区最为丰富；药用部位主要含有环烯醚萜类、黄酮类、三萜类、甾体及糖类等成分，具有镇痛、抗炎、保肝、抗肿瘤、抗病毒以及降压等作用。秦艽作为化学成分多样性和生物活性广泛的一味中药，备受许多学者关注。文章在查阅相关文献的基础上，对秦艽的资源分布、化学成分以及药理作用3个方面进行了文献综述。     

皂苷类化合物药动学研究近况

皂苷具有降血糖血脂、抗病毒、抑制肿瘤和免疫调节等作用,是中药中重要有效成分之一。对近几年关于皂苷类化合物药动学研究的文献进行检索、整理分析和归纳总结,介绍其测定方法、药动学过程(包括吸收、分布、代谢和排泄)以及生物利用度的研究情况,这将有助于了解皂苷类的作用过程,以期为进一步深入研究皂苷类药物提供思路。     

浅谈灵芝的化学成分、药理作用和临床应用

灵芝，又称灵芝革，为担子菌纲，始载于《神农本草经》，具有补中益气、滋外强壮、扶正固本、延年益寿等功效。菌丝生长最适温度为25—28℃，空气相对湿度为65％-70％，不需要光照（孢子生长需要光照），最适pH为4．5-6。下面对灵芝的化学成分、药理作用和临床应用进行简要阐述。     

咪达那新片在中国健康受试者生物等效性研究

目的 研究咪达那新片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法 采用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉试验设计,共纳入60例（空腹试验30例,餐后试验30例）成年男性和女性受试者随机交叉给药。分别单次口服受试制剂和参比制剂0.1 mg,用液相色谱串联质谱法（LC/MS/MS）测定血浆中咪达那新的浓度。用WinNonlin^?6.4软件计算主要药代动力学参数。结果 空腹组的咪达那新片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数：C_max分别为（736.33±252.16）和（661.86±57.97） ng·L^-1,AUC_0-t分别为（2 981.00±1 040.70）和（2 661.00±605.60） ng·L^-1·h^-1,AUC_0-∞分别为（3 106.00±1 036.50）和（2785.00±611.70）ng·L^-1·h^-1,T_ma...