不同氢溴酸右美沙芬口服固体制剂的溶出度考察

目的：对6个厂家不同氢溴酸右美沙芬口服固体制剂进行体外溶出度考察，比较体外溶出情况，为临床用药提供参考。方法：采用转篮法，转速100 r·min^-1，用高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬口服固体制剂在0.1 mol·L^-1盐酸溶液中的溶出曲线；以威布尔方程拟合溶出参数T₅₀、T_d、m，并对参数进行方差分析。结果：氢溴酸右美沙普通片、分散片、胶囊以及软胶囊的平均累积溶出度分别为94.3%、101.3%、105.2%、93.4%。溶出参数T₅₀、T_d差异较大，其中T₅₀最大的是最小的13.4倍。结论：氢溴酸右美沙片、分散片、胶囊以及软胶囊体外溶出行为差别大，产品质量存在较大差异。     

氢溴酸右美沙芬口服液含量测定方法学研究

本文通过重复性、精密度、回收率等几个方面的实验结果说明了氢溴酸右美沙芬口服液含量测定方法的可行性.     

麻醉前应用盐酸戊乙奎醚对心率和血压的影响

盐酸戊乙奎醚(penehyclidine hydrochloride,长托宁)目前在麻醉前应用的报道甚少.本文以氢溴酸东莨菪碱(以下简称东莨菪碱)作比对,观察麻醉前肌注长托宁后患者心率和血压的变化.     

反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度

本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以乙腈－水－乙酸（５０：４９：１，三乙胺调节ｐＨ至４．３）为流动相，利多卡因作内标，在２７８ｎｍ波长处监测洗提液。本法简便，灵敏，专属性好，适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究 。     

急性胰腺炎行氢溴酸山莨菪碱+醋酸奥曲肽治疗的价值及炎性因子水平影响分析

目的:临床分析急性胰腺炎行氢溴酸山莨菪碱+醋酸奥曲肽治疗的价值及炎性因子水平影响。方法:回顾性方法分析,选取本院于2019年5月至2022年5月收治的106例急性胰腺炎患者作为此次研究对象,根据治疗方法分为对照组(54例)与研究组(54例),对照组患者施用醋酸奥曲肽治疗,研究组患者额外施用氢溴酸山莨菪碱,比较两组患者治疗效果。结果:研究组患者的临床治疗有效率为94.44%,对照组患者的临床治疗有效率为75.93%,研究组患者临床疗效高于对照组,经对比,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者肠鸣音恢复时间、体温恢复时间、腹痛恢复时间均短于对照组相应指标,经对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的CRP、TNF-α、IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者CRP、TNF-α、IL-6均降低,并且治疗后研究组患者以上指标水平均低于对照组患者治疗后,数据差异显著(P<0.05);治疗前两组患者的内毒素、DAO、D-乳酸水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的内毒素、DAO、D-乳酸水平均降低,并且治疗后研究组患者内毒素、DAO、D-乳酸水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性胰腺炎患者行氢溴酸山莨菪碱配合醋酸奥曲肽治疗可取得较好效果,值得应用。     

氢溴酸右美沙芬片的含量测定

氢溴酸右美沙芬片是一种中枢性镇咳药,适用于感冒、急性或慢性支气管炎及支气管哮喘等引起的咳嗽,效果良好。该片剂含量测定方法为非水滴定法［１］,操作过程需用氯仿进行萃取,然后进行滴定,操作较繁琐。本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法简便,快速。１　仪器与试药　　Ｕ－３２１０型日立紫外分光光度计,Ｒ－２００Ｄ型电子天平。氢溴酸右美沙芬片（样品）由广州光华制药厂提供,氢溴酸右美沙芬片对照品由瑞士罗氏药厂——广西药检所提供。２　方法与结果２１　波长的选择　根据氢溴酸右美沙芬片可溶于水的性质［２］,取氢…     

高效液相色谱法测定氢溴酸樟柳碱含量

目的：建立了高效液相色谱法测定氢溴酸樟柳碱的含量。方法：采用ＯＤＳ柱,以０．２％十二烷基硫酸钠的甲醇－０．０１ｍｏｌ．Ｌ^-1磷酸二拚钾（用磷酸调节ｐＨ为３．５（ ６０：４０）为流动相,对羟基苯甲酸丁酯为内标物,用紫外检测器于２１０ｎｍ波长处检测。结果：氢溴酸樟柳碱进样量在０．５～３μｇ范围内有良好线笥关系（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为２．６％（ｎ＝３）。最低检出量为０．００６     

定志丸对东莨菪碱诱发大鼠被动回避反应的影响

唐·孙思邈《备急千金要方》的定志丸在防治记忆障碍作用上较《太平惠民和剂局方》记载的定志丸为佳。茯苓、远志、石菖蒲有协同人参之作用。《和剂局方》中的朱砂未见有改善学习记忆障碍的作用,故无组成方剂意义。     

氢溴酸右美沙芬片健康人体生物等效性

目的 :研究氢溴酸右美沙芬片在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法 :8名健康受试者单剂量随机交叉口服氢溴酸右美沙芬片参比制剂和被试制剂 6 0mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,参比制剂和被试制剂的tmax分别为 (2 72± 0 2 1)h和 (2 74± 0 19)h ,cmax分别为 (5 5 1± 0 4 4) μg·L-1和(5 5 8± 0 2 7) μg·L-1,AUC分别为 (4 5 3± 2 9) μg·h·L-1和 (4 5 7± 3 0 ) μg·h·L-1,被试制剂的相对生物利用度为 (10 1±5 9) %。结论 :2种制剂具有生物等效性。     

HPLC法测定氢溴酸加兰他敏分散片的含量

目的 :建立氢溴酸加兰他敏及其分散片的HPLC分析方法。方法 :采用ODS色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (75∶92 5∶10 )为流动相 ;流速 :1.0ml·min-1,检测波长 :2 89nm ;采用外标法测定氢溴酸加兰他敏分散片的含量。结果 :氢溴酸加兰他敏在 10～ 10 0 μg·ml-1范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9998) ;平均回收率为 10 0 .2 % ;日内精密度(RSD =0 .6 % ,n =5 )良好。结论 :本法适用于氢溴酸加兰他敏及其分散片的含量测定 ,方法简便、准确、快速。