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1.
2.
3.
丙型肝炎患者LDL-R等位基因的多态性   总被引:2,自引:2,他引:0  
丙型肝炎病毒(HCV)感染呈全球分布,而我国是丙型肝炎的高发区。HCV感染者80%发展成为慢性肝炎,而且发生肝硬变和肝细胞癌的危险性显著提高。最近证实低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)可以识别和内化与低密度脂蛋白或极低密度脂蛋白结合的HCV,从而确定LDL-R为HCV受体,LDL-R主要分布于肝实质细胞,能够结合并内化低密度脂蛋白(low densitylipoprotein,LDL)和极低密度脂蛋白(very low densitylipoprotein,VLDL),利用其中的胆固醇,从而参与胆固醇代谢,并调节血液胆固醇水平。LDL-R的基因突变和单碱基多  相似文献   
4.
最近确定低密度脂蛋白受体 (LDL R)为HCV受体 ,而LDL R的基因突变和单碱基多态性 (SNP)种类比较多 ,多数与脂代谢异常有关。现选择LDL R第 13外显子的AvaⅡSNP位点 ,调查其基因频率与HCV感染、发病及预后的关系 ,以阐明LDL R基因突变和 /或SNP是否与HCV感染和发病有关。从住院和门诊选择HCVRNA或 /和HCV抗体阳性 ,确诊为丙型肝炎的患者 ,收集血样 82份 ,另选择HBV和HCV指标全部阴性标本 88份。用QIAgen公司的试剂盒提取基因组DNA ,作为模板进行PCR扩增。PCR产物用Av…  相似文献   
5.
本文探索了用抗 CALLA 和抗 TNF 的双功能抗体导向 TNF 杀伤 CALLA 阳性白血病细胞的可行性.用化学交联剂 SPDP 制备了抗 TNF 和抗 CALLA 抗体的交联物,经鉴定为双功能抗体;与 TNF 联合使用,在 CALLA 阳性白血病细胞系 nalm—6上进行体外杀伤实验。MTT 比色法测定杀伤效果。我们发现经双功能抗体导向后,nalm—6细胞对 TNF 的敏感性明显增加。  相似文献   
6.
铜矿凿岩工人振动危害调查及评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解铜矿凿岩工人局部振动的危害情况,我们于1985年1月份对某铜矿井下作业的111名工人,进行了局部振动危害职业流行病学调查。同时现场记录凿岩工人每日实际接触振动的时间,还就两种不同型号凿岩机的振动参数进行测试,报告如下:  相似文献   
7.
新疆维吾尔族人群HIV协同受体CCR5基因突变的检测   总被引:9,自引:2,他引:7  
采集新疆维吾尔族血样316份,提取基因组DNA。PCR扩增包含CCR5△32和CCR5m303突变位点的DNA片段,前者直接电泳,后者用HinCII酶切后电泳,进行基因分型。从中发现CCR5△32杂合子22例,无突变纯合子,无CCR5m303突变。CCR5△32群体分布符合Hardy-Weinberg平衡,性别之间无差异。新疆维吾尔族仍CCR5△32频率为3.48%,高于中国汉族人低于欧洲高加索人,与印度和巴基斯担少数民族接近,在地域分布上具有连续性。由于CCR5△32突变杂合体可延缓AIDS发病进程,这一发现对于维吾尔族人的AIDS防治具有积极意义。  相似文献   
8.
目的探讨糖化血红蛋白的检测在糖尿病诊断及监控中的意义。方法选确诊的糖尿病患者280例,正常对照组170例,使用全自动生化分析仪检测糖化血红蛋白(HbAlc)。结果糖尿病组HbAlc含量明显增高(P〈0.01)。糖化血红蛋白和正常对照组比较r=0.8519呈正相关。结论检测血液中糖化血红蛋白对糖尿病患者诊治具有重要意义。  相似文献   
9.
肝癌的发生和发展是一个多阶段的复杂过程,其中可能涉及多种基因[1-4].因此肝癌的基因治疗应针对多种基因[5,6],从多个环节控制肿瘤的发生和发展[7-9].GM-CSF和B7-1是免疫反应中的重要细胞因子和共刺激分子,已经在癌症治疗中有所应用[10-12].  相似文献   
10.
目的 调查HIV-1感染相关的等位基因CCR5A32、CCR2b-64I和SDF1-3A在我国新疆维吾尔族人群中的频率和多态性分布。方法 随机采集血样,提取基因组DNA。经PCR或PCR-RFLP分析,计算突变基因频率;并对其群体分布、性别分布和三者的相关性进行统计分析。结果 CCR5△32频率为3.48%,CCR2b-64I为19.45%,SDF1-3A为20.41%。三种突变等位基因群体分布均符合Hardy-Weinberg平衡,性别之间无差异;任何两个基因之间也未发现连锁性。结论 维吾尔族人的SDF1-3A基因突变频率接近于高加索人,CCR2b-64I基因频率则与汉族人相似,CCR5△32高于汉族人低于高加索人,与中亚地区少数民族接近。在维吾尔族人群中以上三种等位基因与艾滋病发病机制和临床预后的关系有待进一步阐明。  相似文献   
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