嗅神经母细胞瘤1例报告

患者,女性,34岁。因右面部麻木40天,右限失明2周入院。入院前40天无明显原因觉右面部麻木,右侧鼻塞;1周后右颞部持续跳痛,无恶心、呕吐,2周后右眼视物模糊,且右眼眶区疼痛,继而右眼视力逐渐减退、睁眼困难,但无复视。入院前2周右限完全失明,近10天觉右面及头顶部疼痛,近1周     

弥散性大脑神经胶质瘤病(附1例报告)

本文报告在硬膜外超声引导下脑组织活检病理证实为弥散性大脑神经胶质瘤病1例,并就该病的临床表现、CT所见、病理特征以及超声波引导下脑组织活检病理检查的方法扼要介绍,对该病早期诊断的可能性和准确性进行了讨论。     

全植物神经功能不全（5例临床和病理报告）

报告５例全植物神经功能不全。全部有瞳孔、唾液腺、汗腺、胃肠道、膀胱、心血管等异常，说明交感和副交感的节后胆碱能传出纤维受损。其中２例合并四肢末梢型感觉减退、小肌肉萎缩和反射减弱或消失。３例脑脊液蛋白升高。３例腓肠神经活检示有髓纤维少，许旺细胞萎缩，内含变性物质和髓鞘样结构，一例有神经束间小血管炎。全植物神经功能不全的本质似为自身免疫障碍。本组预后好，４例在１～４年随方中均有进步。     

超声波驱动脉粥样硬化作用的实验病理观察

本文应用74-Ⅱ型超声治疗机,以800kc/s和1.0w/cm~3的强度,对实验性动脉粥样硬化大耳白兔心前区照射63天,每天20分钟。定量研究证明,超声波对动脉粥样硬化及血清胆固醇水平有明显驱除和降低作用。     

慢性甲状腺机能亢进性肌病(附19例临床、肌电图与病理观察)

对19例慢性甲状腺机能亢进性肌病,进行了回顾性研究。全部有典型甲亢症状和甲状腺摄~(131)碘率或T_3、T_4值高于正常。先后或同时出现了对称性肢体近端为主肌无力及肌萎缩。6例并发低钾性周期性麻痹。本文对临床特点、诊断、发病机理、EMG和肌活检病理所见,进行了讨论。     

高血糖与急性脑卒中

报道了９５４例急性期（发病后平均２．９５天）住院病例的高血糖与急性脑卒中关系的分析结果。入院后空腹血糖水平和病情间明显的相关性，提示脑卒中急性期应激状态下反应性血糖增高存在的可能性。去除有糖尿病史的病例后，此种相关显著性进一步增加（ｕ＝２．０６）。入院２４小时内血糖水平和脑卒中近期预后间也存在着明显相关性，去除有糖尿病史的病例后，此种相关性进一步增加。此发现证实了高血糖对急性脑卒中的不利影响，但在     

超声波驱除动脉粥样硬化作用实验病理观察

大耳白兔30只,均分三组:动脉粥样硬化(AS)模型组、AS自然消退组和AS超声治疗组。各组用高脂合成饲料造型100天。第101天,模型组实验终止;剩余两组继续喂基础饲料63天,其中治疗组每天同时用74-Ⅲ     

DMD患者骨骼肌抗肌萎缩蛋白表达与临床病理改变

目的探讨抗肌萎缩蛋白（dystrophin）免疫组织化学检查的临床价值及与Duchenne型肌营养不良（DMD）临床病理改变之问的相关性。方法通过组织学观察和免疫组织化学方法，对36例DMD患者骨骼肌dystrophin的表达情况、临床表现和肌肉病理改变进行观察分析。结果发现25例年龄在4岁以上的患儿多有比较典型的DMD临床表现，而11例4岁以下患儿症状比较轻。肌肉病理显示15例早期改变，17例中期改变，4例晚期改变，病理改变的严重程度与年龄相关。免疫组化染色显示36例患者的肌肉标本均有严重的dystrophin缺失，其中9例完全缺失，10例部分肌纤维膜有微弱着色，17例极少数肌纤维膜清楚着色，dystrophin的表达分级与病理改变分期及年龄无明显相关。结论检查dystrophin在肌纤维膜上的表达对DMD具有特异性诊断价值，但临床病理改变的严重程度主要与年龄和病程有关。     

积极防治脑血管病

脑血管病(或称脑卒中)是人类三大死亡原因之一。在欧美国家,脑卒中占第二位,仅次于心脏病和癌症。日本1982年以前脑卒中占第一位,而1982年后则退居第二位。我国14城市人口死因统计,脑卒中为第一位。近年来,我国流行病学调查结果发现脑卒中在城