伏安法在体研究纹状体和伏核多巴胺释放的刺激频率依赖特征

目的研究电刺激前脑内侧束引起纹状体和伏位多巴胺释放量与刺激频率的关系．方法应用快速周期伏安法，以碳纤维微电极直接在体研究刺激频率对大鼠纹状体和伏核多巴胶释放的影响，双因素方差分析统计学处理结果。结果应用0．5ms、340μA、100个脉冲的方波电刺激时，纹状体和伏核的多巴胺释放量明显不同，并取决于所应用的刺激频率．当刺激频率为80Hz和100Hz时，分别引起伏核和纹状体的多巴胺释放量达到最大．结论电刺激前脑内侧束（MFB）引起纹状体（CPu）和伏核（ACh）的多巴胺（DA）释放取决于刺激频率。     

大鼠脑片体外缺血状态纹状体中一氧化氮合成酶阳性神经元…

无糖无氧人工脑脊液模拟脑缺血状态，用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶反应观察大鼠离体脑片纹状体中一氧化氮合成酶阳性神经元的时相变化及神经损伤，结果显示：在缺血损伤严重的纹状体，一氧化氮合成酶阳性神经元缺血早期明显增多并深染，１ｈ后显著减少，提示纹状体的一氧化氮合成酶阳性神经元本身存在有限的抗损伤能力。     

慢性实验性帕金森病模型猴多巴胺转运蛋白显像研究

目的　探讨多巴胺系统功能显像对帕金森病 (PD)的诊断价值。方法　对 5只正常猴及 6只经颈动脉注射 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (MPTP) 30个月的PD模型猴进行99Tcm 2 β [N ,N′ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3β (4 氯苯基 )托烷 (TRODAT 1)SPECT显像 ,经图像处理 ,计算正常及PD模型猴纹状体特异摄取比值 (SURs)。结果　正常猴纹状体在 30 ,6 0 ,12 0 ,15 0 ,180及 2 4 0minSURs分别为 0 5 4 9,0 792 ,0 84 8,0 96 5 ,0 96 9和 0 96 4 ;MPTP模型猴 3h双侧纹状体比值 [健侧 (左侧 ,L) 损毁侧 (右侧 ,R) (L R) =1 32 8± 0 30 8]明显高于对照猴 (L R =1 0 16± 0 0 12 ,t=9 87,P <0 0 5 ) ;损毁侧纹状体 枕叶摄取比值为 0 385± 0 32 6 ,明显低于对侧 (0 795± 0 4 2 6 )及对照猴 (R :0 790± 0 2 4 4 ,L :0 819± 0 2 4 9;t分别为 8 5 6 ,9 4 2和 8 93,P均 <0 0 5 )。结论　99Tcm TRODAT 1SPECT脑显像能反映PD模型猴脑多巴胺能突触前功能的变化。     

神经干细胞移植治疗帕金森病的研究进展

帕金森病(PD)是一种常见的中枢神经系统变性疾病，发病率约为1％，其病理特征主要是中脑黑质．纹状体通路多巴胺能神经元进行性变性，造成纹状体内多巴胺含量减少，当黑质纹状体多巴胺能神经元丢失70％时出现典型的临床症状。PD的最初药物治疗给许多患者带来了益处，但疗效是暂时的，因为左旋多巴并不能阻止多巴胺能神经元的进行性     

扬子鳄纹状体一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的 观察一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在扬子鳄纹状体的分布。方法 采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)方法,观察扬子鳄纹状体NOS阳性神经元的分布。结果 扬子鳄纹状体含有NOS阳性神经元,呈散在分布,腹侧部较密。结论 扬子鳄纹状体有NOS阳性神经元分布,为比较神经解剖学积累了参考资料     

PKA-CREB信号通路在大鼠纹状体边缘区及海马空间学习记忆过程中的作用

目的：观察PKA-CREB信号通路在大鼠纹状体边缘区空间学习记忆过程中的作用，以及在学习记忆过程中PKA及CREB之间的可能关系。方法：实验于2003-06／10在解放军第一军医大学神经科学研究所神经生物学实验室进行。取健康雄性Sprague-Dawley大鼠48只。随机分为6组：0h实验组，1h实验组，3h实验组和相应的3个对照组各8只。采用Western blotting结合显色带吸光度分析方法观察比较水迷宫定位航行训练后大鼠纹状体和海马胞核内PKAcct及pCREB表达的动态情况。结果：定位航行训练后Oh和1h大鼠纹状体和海马组织的胞核内PKAcct和pCREB表达均有明显升高(PKAcct分别升高到82．89和86．25以上；pCREB分别升高到88．27和85．75以上)，而3h后均降到正常范围。结论：PKA-CREB信号通路可能参与了大鼠纹状体边缘区及海马的空间学习记忆功能。     

ODQ对清醒大鼠纹状体细胞外基础cGMP水平的影响

目的：应用清醒大鼠脑微透析技术研究可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1H－[1，2，4]恶二唑[4，3－a]喹喔啉－1－酮（ODQ）对大鼠纹状体细胞外cGMP水平的影响。方法：大鼠纹状体透析探头，待大鼠清醒后2h用人造脑脊液进行透析灌流实验。灌流速度为5μl.min^-1，每20min收集1次透析液，用放免药盒测定cGMP含量，结果：纹状体内局部灌流ODQ10，50，100μmol.L^-1,5μl.min^-1可剂量依赖性降低细胞外基础cGMP水平，ODQ100μmol^-1作用最强，最大，可使细胞外基础cGMP水平降低约50％，结论：本研究实验结果表明在基础状态下纹状体的cGMP约50％来源于可溶性鸟苷酸环化酶的活性。