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91.
目的 研究我国2型糖尿病(T2DM)人群脂联素受体1(AdipoR1)基因多态性与冠心病(CAD)风险的相关性. 方法 以307例T2DM患者为研究人群,其中205例伴有CAD,102例不伴CAD.应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术或基因测序方法,研究AdipoR1 10个单倍型标记单核苷酸多态性(Haplotype-tagging SNPs)与CAD风险的关系. 结果 (1)Ad-ipoR1 SNP rs1342387 GG和AG基因型携带者均较AA型携带者发生CAD的风险显著增加(GG vsAA:校正OR'=2.491,95%CI' 1.354~6.885,P'=0.031;AG vs AA:校正OR'=3.053,95%CI' 1.085~5.718,P'=0.007).(2)SNP rs12045862基因型CC携带者与TT携带者相比,CAD的风险显著增加(校正OR'=2.751,95%CI' 1.063~7.115,P'=0.037).(3)SNPs rs1342387、rs12045862 GX/CC基因型组合携带者较非携带者CAD的风险显著增加(校正OR'=3.646,95%CI' 1.253~10.608,P'=0.018).保护性基因型组合AA/TX携带者较非携带者发生CAD的风险显著降低(校正OR'=0.260,95%CI'0.113~0.601,P'=0.002).(4)在超重和肥胖(BMI≥24)的T2DM人群中,发现肥胖与SNPs rs1342387、rs12045862对CAD的风险有相互作用(P<0.05);在总人群中发现的与CAD风险相关的SNPs rs1342387和rs12045862在这一亚组仍具有相关性;同时发现SNP rs7539542基因型CC携带者较GG携带者CAD的风险增加(校正OR'=4.714,P'=0.036). 结论 中国T2DM人群中,AdipoR1 SNPs与CAD的风险可能相关.在超重或肥胖T2DM人群中,AdipoR1 SNPs与肥胖对CAD风险的影响有协同作用.  相似文献   
92.
关键词显示肥胖型2型糖尿病患者服用二甲双胍后出现恶心、呕吐、口腔异味等不良反应,改服格列美脲后因出现饥饿、体重增加而服用二甲双胍肠溶胶囊(君力达).一个月后随访观察,无明显不适症状,体重减少5kg,血糖水平稳定,糖化血红蛋白为6%,血脂恢复正常,脂肪肝明显好转.  相似文献   
93.
目的 研究妊娠期不同糖代谢状态血清脂联素(APN)和C反应蛋白(C-RP)变化与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法测定48例妊娠期糖尿病(GDM)患者、30例妊娠期糖耐量减低(GIGT)患者和26名正常糖耐量(NGT)孕妇血清APN和C—RP水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)、胰岛8细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素敏感性指数(ISI)。结果GDM组和GIGT组HOMA—IR分别为0.53±0.47、0.50±0.49,APN分别为5.85±2.97mg/L、6.56±3.12mg/L,与NGT组HOMA—IR(0.15±0.04)、APN(10.13±5.89mg/L)比较差异有统计学意义;GDM组HOMAB(4.80±0.63)低于GIGT组(5.34±0.86)和NGT组(5.73±1.24),差异均有统计学意义;三组C-RP差异无统计学意义。多元回归分析显示,FPG、HOMA—IR为影响APN的显著因素,孕前BMI是影响C-RP的显著因素。结论随糖耐量异常进展,血清APN水平逐步下降;孕妇APN水平降低与FPG和IR密切相关;孕前BMI是影响孕期C—RP变化的主要因素。  相似文献   
94.
妊娠糖尿病指妊娠期发生或首次发现的不同程度的葡萄糖耐量异常,占妊娠合并糖尿病的80%~90%,包括妊娠期糖耐量异常和妊娠期糖尿病.随着肥胖人数的不断增加,妊娠糖尿病的发病率逐年增加,学界对妊娠糖尿病的认识也逐渐提高.本文将就近年来我国妊娠糖尿病研究进展进行回顾.  相似文献   
95.
胰岛素抵抗(IR)是糖尿病及冠心病(CAD)重要的危险因素。目前认为脂肪组织发挥着内分泌器官的作用,可分泌多种脂肪因子,包括脂联素(APN)、抵抗素、瘦素、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、肿瘤坏死因子-α等。APN近来成为研究的热点。  相似文献   
96.
目的探讨与2型糖尿病患者动脉内中膜厚度(TMT)进展与磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)基因rs2071023位点的变异的相关性。方法新诊断2型糖尿病患者121例超声测量颈动脉、股动脉和髂动脉的IMT,多聚酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测基因型,比较不同基因型IMT进展的情况,随访5年后复查IMT。结果基线状态下rs2071023位点不同基因型(CC,CG,GG)各组年龄、IMT、BM[、FPG、HbAlc、血脂比较差异无统计学意义。5年后随访患者中有16例失访或指标不全,共105例患者,与基线比较随访5年后颈动脉IMT增厚(0.84 mm比0.92 mm,P=0.004)。按rs2071023基因型分组,结果发现CC基因型组颈动脉IMT在随访5年后增厚(0.86 mm比0.97 mm),不同基因型对IMT增厚的贡献,差异具有统计学意义(P=0.012)。结论 PEPCK基因rs2071023位点的CC基因型可能与2型糖尿病患者颈动脉内中膜增厚有关  相似文献   
97.
明显多于维格列汀组,分别为24.8%和11.3%(P<0.01).两组患者均未发生低血糖事件.结论 对于未经降糖药物治疗的中国2型糖尿病患者,维格列汀降低HbA1c的作用与阿卡波糖相似,且胃肠道不良反应更少.  相似文献   
98.
糖尿病患者易患牙周疾病是在教科书上早有记载的糖尿病合并症之一,但由于糖尿病的血管并发症是患者致残致死的主要原因,内科或内分泌科医师更多关注的是糖尿病患者的血糖、血压、血脂是否得到控制,是否需要抗血小板治疗等,而对患者的口腔问题很少问津.  相似文献   
99.
郭晓蕙 《药品评价》2010,7(15):30-31
目前我国糖尿病发病率已达9.7%,患者数估计已达9200万以上,糖尿病防治形势不容乐观。克服现存治疗局限,不断寻找新途径就成为糖尿病治疗的突破点。  相似文献   
100.
目的比较国产那格列奈和进口瑞格列耐治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法用双盲双模拟随机平行方法,210例患者经14周治疗,评价组内和组间的糖化血红蛋白、餐后血糖和安全性。结果治疗后,2组糖化血红蛋白和餐后2h血糖均显著降低。糖化血红蛋白:国产那格列奈组为(9.06±1.54)%vs(7.85±1.00)%(P<0.05);进口瑞格列耐组为(8.95±1.56)%vs(7.76±1.04)%(P<0.05)。餐后2h血糖:国产那格列奈组为(14.17±3.44)mmol·L-1vs(10.90±2.97)mmol·L-1(P<0.05);进口瑞格列耐组为(14.14±3.11)mmol·L-1vs(10.89±3.09)mmol·L-1(P<0.05)。治疗后,空腹血糖和胰岛素水平均有不同程度下降,但无统计学差异。药物不良反应主要为轻度低血糖。结论国产那格列奈与进口瑞格列耐均显著降低餐后血糖且无严重药物不良反应。  相似文献   
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