肿瘤临床化学治疗的进展

1942年 Gilman,Goodman等试用氮芥治疗淋巴肿瘤及 1 948年 Farber应用氨荃喋呤治疗 1例小儿白血病患者取得成功 ,开创了肿瘤化疗的历史。直至 1 972年美国才开始进行肿瘤内科专科考试并颁发专科证书。继后 ,欧洲在 1 989年首次在伦敦举行肿瘤内科专科资格考试 ,使肿瘤药物治疗成为一个独立的专科 ,从而促进了化学治疗研究的发展。我国从 2 0世纪 80年代末期开始 ,肿瘤临床化疗学科逐步蓬勃发展。不仅临床化疗专科队伍逐渐壮大 ,而且学科水平也在多方面有了明显的进展。1　新的有效化疗药物逐步投入使用我国 2 0世纪 60年代临床使用的化疗…     

DMTCCI对DNA引物酶—多聚酶α复合体活性的抑制作用及其细胞毒作用的研究

目的:研究碘化-3,3'-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青(3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanineiodide;DMTCCI)对DNA引物酶-多聚酶α复合体的抑制作用,并观察其对多种肿瘤细胞株的细胞毒作用。方法:提取纯化艾氏腹水癌细胞DNA引物酶-多聚酶α复合体,液闪计数法测定其抑酶活性。用MTT法观察化合物对多种肿瘤细胞株的细胞毒作用。结果:18.5nmol/L、37.0nmol/L、111nmol/L、333nmol/L和1000nmol/LDMTCCI对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制率分别为(27.9±1.3)%、(32.2±1.9)%、(39.2±1.5)%、(51.0±2.3)%和(77.8±1.8)%,其IC50值为(168.2±5.5)nmol/L。显示对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性有强烈的抑制作用。MTT实验发现DMTCCI对4种肝癌细胞株Bel-7402、HepG2、Hep3B和SMMC的IC50值分别为(2.09±0.10)μmol/L、(3.84±0.08)μmol/L、(7.01±0.08)μmol/L和(4.91±0.08)μmol/L;对四种鼻咽癌细胞株HNE1、CNE1、CNE2和HK的IC50值分别为(5.27±0.03)μmol/L、(4.30±0.07)μmol/L、(1.78±0.05)μmol/L和(6.76±0.03)μmol/L;对人宫颈癌细胞株HeLa和人急性早幼粒细胞性白血病细胞株HL-60的IC50值分别为(3.23±0.02)μmol/L和(0.24±0.04)μmol/L。结论:DMTCCI对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性有显著的抑制作用,并     

(鱼它)滨(华明)阿霉素临床试用小结

<正> 我科于1990年元月至4月应用汕头经济特区(鱼它)滨制药厂(汕头经济特区华明医药有限公司)生产的阿霉素制剂治疗21例患者,共28疗程。现将试用情况介绍如下:疗效1.治疗非何杰金淋巴瘤(NHL)11例,用 CHOP 方案,7例用1疗程,4例用2疗程,剂量为每次60～90mg(总量44.3～101.2mg/m~2)疗效:CR1例,PR8例,SD1例,PD1例,有效率为90.9％。2.治疗小细胞肺癌(SCLC)3例,用CAV—CCNU 方案,2例用1疗程,1例用2疗程,剂量每次60～80mg(39.5～46.5mg/m~2)。     

利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效观察

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）占B细胞淋巴瘤的40％，是非霍奇金淋巴瘤（NHL）最大的一个亚型，也是中国患者最常见的类型。     

小细胞型肺癌可以治愈

过去5年来,已有不少研究试图确定小细胞肺癌能否治愈。本文收集新近资料,指出通过积极治疗,小细胞肺癌能够治愈。现已明确,小细胞型肺癌是中年吸烟者从支气管上皮及粘膜下层发生的播散性肿瘤。它常见于肺门区,生长迅速,因局部侵犯或远处转移引起症状。小细胞型肺癌与其他病理类型     

FAK的活化促进悬浮肺肿瘤细胞的积聚、凋亡抑制与增殖

[目的]研究在悬浮状态下细胞聚集与细胞凋亡和增殖的关系,以及参与细胞聚集的分子信号传导.[方法]镜下观察不同肺上皮细胞悬浮状态聚集作用的改变;DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;用MTT和台盼蓝细胞排斥实验检测细胞增殖;磷酸化蛋白的检测用免疫沉淀和Western blot;RNAinterference沉默实验采用逆转录病毒载体感染的稳定表达细胞株.[结果]肿瘤细胞在polyHEMA悬浮状态下脱离细胞外基质不仅能够存活,而且不同细胞形成大小不同的聚集体:人类大细胞肺癌H460和人肺腺癌H1792细胞株的细胞聚集体大而紧密;人肺腺癌A549和SK-LU-1细胞聚集体小而松散;正常狗肾上皮细胞MDCK几乎不形成聚集体,这与它们的恶性程度来源有关.在悬浮状态下正常细胞MDCK发生凋亡.细胞聚集体间的相互作用能够促进悬浮状态下肿瘤细胞的增殖.磷酸化FAK的水平和聚集体的大小有关,沉默FAK蛋白的表达能够部分地阻断肿瘤细胞聚集体的形成.[结论]肿瘤细胞脱离细胞外基质形成的聚集能力是判断肿瘤恶性程度和转移特性潜在的标志物.聚集体细胞间的相互作用能够抑制细胞凋亡和促进细胞增殖.聚集体的形成与FAK磷酸化有关.     

乐铂单药治疗乳腺癌的Ⅱ期临床研究

为了观察和评价乐铂单药治疗恶性肿瘤的疗效和毒副反应，１９９４年６月至１９９６年１０月，应用单药乐铂治疗复发性或转移性的乳腺癌病人４２例，乐铂５０ｍｇ／ｍ２，静脉滴注，每３周１个疗程，平均治疗２个疗程。结果，ＣＲ１例，ＰＲ１８例，有效率４５．２％。乐铂的毒性反应主要为骨髓毒性，特别是血小板减少，Ⅲ～Ⅳ级占１４．５％，为其剂量限制性毒性；其它常见的不良反应为胃肠道反应（Ⅰ～Ⅱ级）；乐铂的肾毒性和神经毒性不明显。     

富米汀(盐酸恩丹西酮)预防化疗所至恶心呕吐的疗效观察

目的：观察富米汀（盐酸恩丹西酮）预防化疗引起的恶心和呕吐的疗效。方法：1507例需接受化疗的恶性肿瘤患者，于化疗前静脉注射富米汀针剂8mg，化疗后8h口服富米汀片剂8mg。结果：富米汀对含DDP方案及非DDP方案化疗的恶心控制率分别为：32.6%、58.2%，对大剂量DDP、及非DDP方案化疗的呕吐控制率分别为：80.9%、91.9%。结论：富米汀（盐酸恩丹西酮）片与注射液，具有良好的防治铂类、非铂类抗癌药引起的恶心、呕吐的作用。     

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ZD1839的研究进展

在过去的几十年中 ,人们一直怀着极大的兴趣研发新药来提高实体瘤的治疗效果。然而 ,传统的细胞毒药物选择性低 ,毒副作用大 ,容易产生耐药性。近 10多年来 ,随着分子肿瘤学的发展以及对肿瘤与宿主之间复杂关系的深入研究 ,发现了某些与肿瘤发生、发展、浸润及转移有关的重要环     

Bcl-2和整合素α3蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：研究Bcl-2和整合素α3蛋白在非小细胞肺瘟组织中的阳性及其对肿瘤生物学行为和患者预后的影响。方法：应用免疫组化方法检测269例根治术后非小细胞肺癌组织中Bcl-2和整合素α蛋白表达水平，SPSS10．0统计软件包进行数据分析。结果：在269例非小细胞肺癌中，Bcl-2蛋白阳性153制．占56.9％；整合素α3蛋白阳性127例．占472％．Bcl-2和整合索α3均阳性94例．占34.9％。Bcl-2蛋白在女性非小细胞肺癌组织内阳性率显著高于男眭患者．而且与肿瘤的大小呈负相关。整合素α3蛋白在女性和非鳞癌组织内阳性率显著高于男性和肺鳞癌、COX模型多因素分析显示．Bcl-2蛋白阳性是Ⅱ期非小细胞肺癌独立的预后不良因素(五年生存率39．3％对该蛋白阴性者为52．1%,P=0.004)；Bcl-2和整合素α3蛋白均阳性是阳期非小细胞肺癌独立的预后良好因素(五年生存率34.5％对两蛋白其他结果组合为23．8％P=0．02)。结论：Bcl-2和整合素α3蛋白的阳性影响非小细胞肺癌的生物学行为．检测两种蛋白的阳性情况对患者预后有一定预测价值。