盐酸拓扑替康治疗复发性晚期卵巢癌的临床研究报告

目的与方法：观察拓扑替康（ｔｏｐｏｔｅｃａｎ）对经治晚期卵巢癌患者的疗效和毒性。６７例晚期上皮性卵巢癌患者，年龄３３～７１岁，６６例曾经手术切除，全部接受过化疗，其中６８．６％患者至少接受过２种以上方案化疗，９４．０％为含铂类药物治疗失败，采用单药ｔｏｐｏｔｅｃａｎ １．２５ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注，连续５天，每２１天重复疗程，８５．１％患者用药２疗程以上。结果：６１例可评价疗效的患者中，ＣＲ６例，ＰＲ７例，总有效率２１．３％。按ＩＴＴ分析６７例有效率为２０．９％。中位缓解时间７．０个月。主要不良反应为血液学毒性，６４．２％患者发生Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少，４３．３％患者发生Ⅲ～Ⅳ度血小板减少，中位持续时间９～１０天。非血液毒性轻微。结论：Ｔｏｐｏｔｅｃａｎ系晚期卵巢癌经ＤＤＰ等药物治疗失败后的有效治疗药物，应在对肿瘤化     

急性白血病的治疗

急性淋巴细胞型白血病治疗儿童急性淋巴性白血病的治疗效果近20多年来有长足进步,5年生存率可达50%以上。有些报告10年无病生存率可达70%。但成人急性淋巴性白血病疗效远较儿童为差,5年生     

非何杰金氏淋巴瘤

为什么要分成何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤?因为这两种淋巴瘤之间有三点不同之处。 第一,何杰金氏病的组织相常是混合细胞成份,非何杰金氏淋巴瘤常是单一细胞成份,如同其他癌瘤一样。第二,何杰金氏病的发展,播散过程常是可以预料到的,向其邻近的部位逐步播散。例如。从颈部→锁上→腋窝或纵隔障→远处组织逐渐扩散发展。非何杰金氏淋巴瘤的扩散常常是不可预料的,可以从一个部位的淋巴组织向任何其他部位的淋巴组织扩散,甚至扩散到淋巴组织以外的部位。第三,长期以来对何杰金氏病我们不明确它的恶性细胞是哪一种?而非何杰金氏淋巴瘤的恶性细     

骨髓转移癌26例分析

骨髓常是实体癌的转移部位,例如小细胞未分化肺癌的骨髓转移阳性率一般达17～70%。神经母细胞瘤为48.2%;Ewing氏瘤为35.5%;前列腺癌为20.3%;乳腺癌为19.6%。由于骨髓受累可为肿瘤血行播散的唯一证据,所以恶性肿瘤患者进行骨髓     

大剂量氨甲喋呤並醛氢叶酸救援疗法的临床观察——102例报告

本文报告HDMTXCFR救援疗法治疗骨肉瘤、非何杰金氏淋巴瘤等102例的临床观察,包括血药浓度监测及治疗结果。病例均经病理学确诊;共用HDMTXCFR307疗程;MTX剂量>1g/m~2者188例次(占61.2％)。63疗程进行了血药浓度监测。本组资料提示HDMTXCFR对骨肉瘤及非何杰金氏淋巴瘤中枢神经系统侵犯有一定疗效;只要注意水化,尿硷化及CF救援,此疗法是安全的。     

鼻咽癌组织中c-Fos和Cyclin D1蛋白表达的检测及意义

目的:检测鼻咽癌组织中c-Fos、Cyclin D1的表达,并探讨其与鼻咽癌临床病理特征及预后的关系.方法:收集1996年4月至1998年6月在中山大学肿瘤防治中心鼻咽癌科行鼻咽活检的鼻咽癌患者的标本55份.采用免疫组化LSAB法对55例鼻咽癌组织中c-Fos、Cyclin D1的表达进行检测,用统计学软件SPSS10.0进行数据处理.结果:c-Fos及CyclinD1阳性表达率为分别为94.5%和78.2%,阳性表达部位均为细胞核;两种蛋白的表达与鼻咽癌92'临床分期、T分期、N分期、年龄、性别皆无显著相关性;c--Fos的表达时鼻咽癌患者的预后无显著性影响:Cyclin D1阴性患者的总生存期(OS)、至疾病进展时间(TTP)显著低于阳性患者.COX多因素相关分析年龄＞50岁、Cyclin D1阴性是不良预后因素.结论:鼻咽癌组织中存在c-Fos、Cyclin D1高表达,Cyclin D1阴性是独立的不良预后因素.     

米托蒽醌用于“挽救化疗”的观察(摘要)

米托蒽醌(Mx)是一含有蒽环结构的新型抗癌药,与其它蒽环类药无交叉抗药性。我院采用国产 Mx 为主联合其他抗癌药物,作为“挽救化疗“。自1986年起治疗10例已用标准化疗方案失败复发的病人。10例中男,女性各5例,年龄在14～62岁。其中乳癌2例,非何杰金氏淋巴瘤8例,均系住     

奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶—甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ？…

目的 观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法 根据ＧＣＰ指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究：Ａ组奥沙利铂单药１３０ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注２ｈＤ１，加甲酰四氢叶酸钙（ＣＦ）２００ｍｇ／ｍ＾２＋５－氟尿嘧啶３００ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注４ｈＤ１到Ｄ５，每３周一次。治疗３周期后评定疗效。有效病例在４周后确认疗效，结果：共收入１１４例，在可统计近期疗效的１００例中，ＣＲ１例，ＰＲ２６例，ＳＤ３２例，