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81.
抵克立得预防急性脑梗塞复发的疗效观察(附82例报告)   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察抵克立得、阿斯匹林加潘生丁预防急性脑梗塞复发的疗效。方法抵克立得组82例,阿斯匹林加潘生丁组100例,观察期分别为14.8个月和16.6个月。结果治疗1年后抵克立得组复发8例(9.75%),阿斯匹林加潘生丁组复发33例(33%),前者在应用9、12个月后预防急性脑梗塞复发数显著优于阿斯匹林加潘生丁组(P<0.05)。结论抵克立得是预防急性脑梗塞复发较好的药物  相似文献   
82.
术后出血是心脏瓣膜置换术后的一个重要并发症。术后出血主要原因是:1手术止血不够彻底和病人的凝血功能发生障碍;2体外循环后易发生出血,原因是:①术终回输人工心脏肺机余血过快或过多,或鱼精蛋白用量不足以中和肝素,或注入鱼精蛋白过快(引起肝素反跳现象),可致伤口渗血活跃。②肝素用量不足,人工心肺机的管道内有纤维蛋白析出或凝血块形成,消耗大量凝血因子,体外转流时间长,频繁的心内吸引或复温的水温过高等,  相似文献   
83.
目的:探索脑血管疾病与血尿酸水平的关系。方法:采用酶比色法测定了191例脑梗死及84例脑出血患急性期血清尿酸水平,并与117例正常人对照比较。结果:脑梗死组和脑出血组血清尿酸含量均明显高于对照组(P<0.01),脑梗塞组与脑出血组之间相比较无显差异(P>0.05)。结论:高水平的血尿酸在脑血管疾病的发病机制中起一定的作用,可增加脑血管疾病的发生率。  相似文献   
84.
对上海市某新型冠状肺炎防控隔离点1例工作人员突发晕厥的处置情况进行回顾分析,总结了一套适用于集中隔离点工作人员发生晕厥的应急处置方案,包括处置流程、可能出现的职业暴露、现场抢救措施等,以期保障一线抗疫工作人员的身体健康。  相似文献   
85.
临床上急性脑梗死是一种发病率和致死率都相对较高的神经内科疾病 ,相关人员正在大力的发展新的治疗方式来提高急性脑梗死的治疗效果.近年来 ,人们发现中西医结合的治疗方式在多种疾病的治疗上都取得了比较好的效果.本文对中西医结合方式治疗急性脑梗死的治疗效果进行了分析 ,中西医结合治疗急性脑梗死疗程短、好转率高、后遗症少 ,患者获益多 ,值得临床推广.  相似文献   
86.
动眼神经麻痹为首发症状的糖尿病   总被引:15,自引:0,他引:15  
报道21例以动眼神经麻痹为首发症状的糖尿病,男8例,女13例,累及左眼10例,右眼11例,不完全性动眼神经麻痹19例(瞳孔正常),完全性动眼神经麻痹2例,发病时查血糖19例7.1-15.6mmol/L,2例血糖正常但糖耐量试验减低,21例尿糖(++)--( ),21例均行脑CT扫描,6例显示脑萎缩,15例正常。19例(90.5%)患者3-9周症状消失,结合文献讨论了发病机理和诊断。  相似文献   
87.
172例前脉络膜动脉闭塞综合征,均有偏瘫及感觉障碍。右侧偏瘫伴言语障碍,左侧偏瘫伴忽视症8例。172例中伴有偏盲68例。均无黄斑回避。入院三天后脑CT检查均有内囊后肢梗塞,其中伴丘脑梗塞57例。IV—DSA检查78例,TCD检查94例,显示颅外段颈内动脉狭窄63.37%(109/172),颅内段颈内动脉狭窄40.70%(70/172),脑动脉硬化征88.95%(153/172),入院后检查高血脂83例,糖尿病54例,高粘血症81例。本病预后良好。治疗一个月后显效率91.28%,总有效率96.51%。  相似文献   
88.
我院于1990年6—12月对88例急性缺血性脑卒中行“自家血紫外线照射充氧回输疗法(简称充氧回输疗法)”治疗。现将疗效与血液流变学的变化报告如下:1 临床资料与方法 88例中男55例,年龄50~70岁,平均61.27±8.18岁;女33例,51~81岁,平均 61.85±12.95岁。按“中华医学会第2次全国脑血管病学术会议第三次修订标准”诊断为急性缺血性脑卒中。88例中发病 3d者51例,  相似文献   
89.
临床资料:回顾分析2 0 0 0年1月~2 0 0 3年1月在本院就诊的5 2例施行药物复律的房颤患者,男31例,女2 1例,年龄6 7±1 1岁;其中冠心病2 2例,原发性高血压30例。房颤发作均持续7天以上,治疗前超声心动图检查左室射血分数(LVEF)为4 5 %~75 % ,左房内径(LA)为38~4 9mm。5 2例中2 7例单用胺碘酮复律,2 5例联合应用硝酸甘油、极化液、利尿剂和胺碘酮转复心律。比较联合用药组与单独用药组的复律情况和随访半年后的窦律维持情况及超声心动图变化。药物复律方法:联合用药:极化液(1 0 %葡萄糖2 5 0ml,1 0 %氯化钾5ml,2 5 %硫酸镁5ml,胰岛素4U)…  相似文献   
90.
观察氟西汀对脑卒中后抑郁症状患者康复的影响。方法:脑卒中后抑郁症状患者156例,随机分成2组,氟西汀治疗组84例,对照组72例。对照组给予常规脑血管病治疗,治疗组加用氟西汀20mg每日1次晨服,并根据症状调整剂量,最大剂量为80mg/日,于治疗1、2、4、6周末分别进行HAMD抑郁量表评分和神经功能缺损,生活能力状态评定。结果治疗组于6周末HAMD评分明显降低,神经能缺损和生状态评定明显减低,与对  相似文献   
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