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81.
经皮导管药盒系统治疗中晚期肝癌的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨经皮左锁骨下动脉皮下植入动脉药盒系统(PCS)治疗中晚期肝癌的护理。方法23例肝癌患者采用PCS留置管到达相应肿瘤靶血管,术后经药盒规则灌注化疗或化疗栓塞的治疗和护理。结果23例患者成功植入药盒系统,无严重并发症发生,其中16例病人治疗4~7个疗程.明显缩小14例,1年生存11例,2年生存6例。结论经皮左锁骨下动脉皮下植入动脉药盒系统为长期规律性局部灌注化疗或化疗栓塞肝癌提供安全可靠的途径,而正确的药盒护理是化疗成败的关键,密切观察和预防并发症是护理要点。 相似文献
82.
结核分枝杆菌分泌蛋白MPT64的克隆、表达与鉴定 总被引:6,自引:4,他引:2
目的 :构建表达结核分枝杆菌分泌蛋白MPT6 4重组质粒 ,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白 .方法 :用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增出MPT6 4基因片段 ,插入 pGEM T easy载体中 ,序列测定正确后 ,将其亚克隆到表达载体pProEXHTb中 ,在大肠杆菌DH5α中表达 .结果 :获得结核分枝杆菌MPT6 4成熟蛋白基因 ,经序列测定与GenBank公布的序列完全一致 ;表达蛋白经SDS PAGE分析 ,相对分子质量与文献报道一致 ;重组蛋白经蛋白印迹实验 ,在Mr2 .6× 10 4位置有特异条带 .MPT6 4蛋白在宿主菌中表达量约占菌体总蛋白的 13.5 % .结论 :基因重组表达的融合蛋白有可能作为有效抗原用于结核病的预防疫苗的研制和皮肤免疫诊断试剂的制备 . 相似文献
83.
伦敦消息:败血症所致血压下降的原因可能与氧化氮合成过多导致的血管扩张作用有关。该地St.George’s医院的加强医疗部、药剂部和临床药理部的研究小组对因败血症休克发生的低血压用血管收缩药、多巴胺、去甲肾上腺素治疗无效而又无恢复可能的2名患者投用了抑制氧化氮合成的N~G单甲基L精氨酸。 相似文献
84.
目的建立测定可溶性白细胞介素-1受体生物活性的方法并鉴定鼠重组的I型可溶性白细胞介素-1受体是否具有生物活性。方法 以生物素标记人IL-1β为配基,建立了蛋白印变转移受体配基结合反应和酶联免疫受体配基结合反应分析方法,测定了在昆虫细胞中表达的小鼠sIL-1RI;同时进行了IL-1β生物活性阻断作用实验。 相似文献
85.
86.
87.
视谌予教授历任北京中医学院第一任教务长,北京协和医院中医科主任、教授,中国中西医结合研究会副理事长等职。祝师紊禀施今墨先生之教导,在医疗工作中一贯坚持中西医结合的方针,对中西医结合工作提出许多见解,临床上经常采取中西互参的方法诊疗疾病.效果显著。兹就笔者随师所得,介绍如下。 一、中西医结合的必要性 中医理论建立在朴素的唯物论和自发的辨证法基础之上,它的“天人相应”的整体观和国人、因时、因地治宜的治疗观,以及阴阳、五行、脏腑、经络、气血津液等学说均充满了对立统一的辨证思维。中医药经 相似文献
88.
89.
目的 :研究表达含白介素 (IL) 18基因的质粒 ,对结核分枝杆菌 (MTB)H37Rv Ag85A基因疫苗诱导免疫应答的影响。方法 :从正常人外周血单核细胞 (PMBCs)中提取RNA ,用RT PCR扩增IL 18cDNA ,并克隆入载体pGEM Teasy中。测序证实后 ,亚克隆真核表达载体pcDNA3.1的BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点。将分别表达人IL 18基因的真核表达质粒pcIL18与MTBpcAg85A基因疫苗联合肌注免疫BALB c小鼠 ,共免疫 3次 ,每次间隔 2周。每次免疫后 2周采血 ,分离血清 ,用ELISA检测小鼠血清抗Ag85A抗体的滴度。结果 :用RT PCR成功地从人PMBCs的RNA中扩增IL 18cDNA ,测序结果正确。用BamHⅠ和EcoRⅠ酶切鉴定证实 ,目的基因已插入载体pcDNA3.1中 ,阳性克隆命名为pcIL18。联合应用pcIL18,三次免疫后血清抗Ag85A抗体的滴度明显较单独应用pcAg85A增高。结论 :pcIL18与pcAg85A基因疫苗联合免疫 ,可显著增强Ag85A抗原的特异性体液免疫应答。pcIL18+pcAg85A基因联合免疫是否具有增强Ag85A抗原特异性细胞免疫的作用有待进一步研究 相似文献
90.
关节软骨细胞库 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍了关节软骨细胞的分离、冷冻保存和复苏技术,并在阐明胶原酶的细胞毒性作用的基础上,提出了分阶段消化法,以减少分离细胞的损伤,由于低温保护剂DMSO也具有细胞毒性,因而应尽量缩短DMSO与软骨细胞在4℃以上的接触时间。降温和复温速度是影响细胞存活的关键因素。降温速度从4℃~-80℃以I℃/min为佳,之后迅速投入-196℃的液氮中长期保存,细胞复苏应采用37℃水浴快速复温法,虽然检测冻存细胞的存活率可采用苔盼蓝拒染试验,但最可靠的方法是细胞培养,利用关节软骨细胞库进行细胞培养、电镜观察和激光流式细胞计量分析,结果证明冻存软骨细胞复苏后仍具有正常的结构和形态并保持新陈代谢和自我复制功能。 相似文献