HPLC荧光法测定人血清中左羟丙哌嗪的浓度

目的建立HPLC荧光法测定人血清中左羟丙哌嗪的浓度。方法以特拉唑嗪为内标,采用Agilent ZORBAX_C8（4.6mm×250mm,4.6μm）色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（20：80：0.002：0.001,V/V/V/V）为流动相,流速为0.8mL/min,荧光激发波长为240nm,发射波长为350nm。结果人血清内源性杂质对样品测定无干扰,左羟丙哌嗪的最低检测浓度为1.2ng·mL^-1,在2.69～1103.22ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9990）,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为80.07%、80.87%和78.98%,精密度RSD均〈4%。结论本法快速、灵敏、准确,可用于人体血清中左羟丙哌嗪的浓度测定。     

外用0.5% MITF-siRNA霜治疗黄褐斑临床疗效及安全性观察

目的观察MITF-siRNA霜外用治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法经临床诊断为黄褐斑的33例患者给予外用MITF-siRNA霜治疗,2次/d,并用MicroskinⅡ多功能偏振光皮肤镜图像分析系统对治疗前后黄褐斑皮损进行客观测量,通过测量L×,A×,B×值并计算ITAo值以评价局部外用siRNA霜的治疗效果。结果经MITF-siRNA霜外用治疗12周后,有效率90.3%,治疗前后ITAo值显著改善(P0.01)。观察过程中仅有1例局部出现红斑,停用至红斑消退后,继续外用siRNA霜后达到显效。结论局部外用MITF-siRNA霜可以显著淡化色斑,疗效确切且安全性好。     

高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑含量

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的含量。方法血浆样品经乙酸乙酯-环己烷萃取,以双嘧达莫为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,以三乙胺-冰醋酸-水-乙腈（1：1：65：35）为流动相,检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果伏立康唑及内标双嘧达莫的色谱峰分离良好,伏立康唑在0.1～10μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9981（n=6）,平均方法回收率为93.55%,RSD小于2%,日内日间RSD均小于15%,定量限为0.1μg/ml。结论本方法简便快速,准确灵敏,适用于人血浆中伏立康唑的血药浓度监测。     

高效液相色谱法同时测定醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德及曲安奈德的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德及曲安奈德的含量。方法采用美国AgilentZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-水（68：32）为流动相。检测波长为240nm,流速为1ml/min。结果醋酸曲安奈德和曲安奈德在10min内完全分离,两者均在0.1～100mg/L范围内线性关系良好,日内精密度和日间精密度的RSD均小于2%（n=5）。结论本法准确、可靠、重复性好,可有效控制醋酸曲安奈德溶液的质量。     

蛋白激酶Cξ蛋白通路调控周期性牵张应力促进成骨细胞增殖的研究

 目的 探讨蛋白激酶Cξ(protein kinases Cξ, PKCξ)蛋白通路参与响应调控周期性牵张应 力促进成骨细胞增殖的相关机制。 方法无菌环境下, 组织分离法培养SD大鼠成骨细胞, 应用BioDynamic 细胞应力加载系统对第三代大鼠成骨细胞进行单轴周期性牵张应力加载, 形变量为2%, 加载频 率为0.25 Hz, 单轴向周期性牵张应力180 min(即实验组);应用同样的方法加载以PKCξ特异性经典抑 制剂Myristoylate 预处理的成骨细胞(即经典抑制剂组);使用同样的培养加载方式形变量为0%单轴向 周期性牵张应力180 min(即静态对照组)。应用流式细胞术检测大鼠成骨细胞的细胞周期表达, 并使用 免疫印迹法(Western blotting)、免疫荧光法分别检测实验组、经典抑制剂组和静态对照组大鼠成骨细胞 内转导蛋白通路PKCξ与磷酸化PKCξ(p-PKCξ)的表达。 结果 与静态对照组、经典抑制剂组相比, 单 轴向周期性牵张应力可以使大鼠成骨细胞S 期显著前移, 并显著上调大鼠成骨细胞转导蛋白通路PKCξ 与p-PKCξ的表达;同时, 抑制剂可以明显抑制p-PKCξ活化, 从而抑制PKCξ的表达。 结论 成骨细胞 PKCξ蛋白通路参与感知周期性牵张应力刺激, 并调控促进大鼠成骨细胞增殖, 是力学信号传导通路中 重要的环节。     

静吸复合麻醉、全凭静脉麻醉用于腹腔镜胆囊切除术的临床观察

目的:研究异丙酚、瑞芬太尼靶控输注(TCI)与N2O吸入复合麻醉在腹腔镜胆囊切除术(LC)的应用及效果评价。方法:择期LC手术患者200例。随机等分成静吸复合麻醉组(静吸组)和全凭静脉麻醉组(全静脉组)。静吸组诱导时设定异丙酚血浆靶浓度为3μg/ml,瑞芬太尼靶浓度为4ng/ml。意识消失后静注司考林1.0mg/kg,快速诱导插管,插管后瑞芬太尼血浆靶浓度减为2ng/ml,异丙酚浓度维持不变,术中吸入40%N2O和间断性静注司考林维持麻醉。全静脉组常规给药后,异丙酚2mg/kg,芬太尼2μg/kg,司考林1.0mg/kg。插管,继之以芬太尼1.0mg,司考林500mg配入0.9%NS 500ml复合液维持麻醉。记录麻醉诱导前、气腹前和气腹后10min、气腹毕、术毕的SBP、DBP、HR、SpO2、停止麻醉至拔管时间、拔管时的清醒程度和随访结果。结果:两组之间手术时间,拔管之间无显著性差异。全静脉组在气腹后10min的HR、SPB、DPB及术毕HR明显高于基础值(P<0.05),而静吸组术中无明显变化。此外,静吸组的术后恶心、呕吐发生率明显低于全静脉组。结论:异丙酚、芬太尼靶控输注与N2O吸入复合麻醉用于LC具有麻醉效果满意,血流动力学稳定,苏醒快速,术后恶心、呕吐发生率低等特点,增加了手术的安全性,同时有效地减少静脉给药量,降低成本,可供临床借鉴应用。     

青壮年患者单纯腰椎间盘切除术后远期疗效及影响因素

目的：分析青壮年腰椎间盘突出症患者进行单纯腰椎间盘切除术后远期临床效果,并探讨相关影响因素。方法回顾性分析我科1999年12月至2003年3月,经治的34例青壮年腰椎间盘突出症患者的随访资料。临床效果评价指标：VAS 评分、ODI 评分、患者主观满意度、复发及再手术情况等。详细记录病变的节段和突出类型。结果本组34例中男22例,女12例,平均年龄27.6（16～35）岁,平均随访137（120～159）个月。腰腿痛的平均VAS评分术后下降了7.15分。ODI评分术后平均下降了65.05分。末次随访患者对手术主观满意度的优良率为79.4%。性别与 BMI 对 VAS 评分及 ODI 评分的改善无明显影响。病变在L5～S1节段患者的VAS评分和ODI评分的改善优于病变在L4～5节段的患者,差异有统计学意义（ P＜0.05）。非包含型与包含型患者相比,术后ODI及VAS评分改善较好,差异有统计学意义（ P＜0.05）。38.4%的患者（13例）术后症状有复发：9例经保守治疗缓解;2例正在保守治疗;1例因原位复发再次行腰椎间盘切除术;1例因邻近节段突出,原手术节段椎管狭窄行后路腰椎管减压椎弓根钉固定植骨融合术。结论单纯腰椎间盘切除术治疗青壮年腰椎间盘突出症的远期疗效满意,且与性别、身体质量指数（ body mass index,BMI ）无相关性,与病变节段及类型有相关性。青壮年患者术后症状复发率较高,但绝大多数可经保守治疗好转。     

淫羊藿药材质量控制的问题与对策

淫羊藿是我国著名的中药材,其质量受到很多因素的影响,介绍了淫羊藿药材质量控制的现状.分析了现有质量控制体系存在的问题.提出了完善淫羊霍药材质量控制体系的措施和建议.并就质量控制标准提出了一些新观点,理顺淫羊藿药材质量控制指标与适应症的关系对于质量控制体系的完善具有重要意义.     

地芬尼多口腔崩解片体内代谢探讨

目的：探讨地芬尼多试验药和参比药在健康人体中是否生物等效。方法：采用双周期试验设计,12名健康志愿者分别单次口服地芬尼多试验药和参比药50mg,采用GC—MS方法测定地芬尼多血浓度。用DAS软件计算药物动力学参数,用SPSS软件进行t检验和双因素方差分析。结果：试验药和对照药生物不等效。主要药物动力学参数Ke、t1/2和Cmax在性别因素上存在统计学差异,在剂型因素上无统计学差异;Ka、V／F、AUC0-36和AUC0-∞在剂型因素和性别因素上均不存在统计学差异。结论：单次口服试验药50mg后,不同性别受试者部分药物动力学参数存在差异。